ISO Seminare / Kurse in Frankfurt am Main

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Leitender Auditor ISO 14001 & ISO 45001 (CQI IRCA)

DNV Business Assurance Germany GmbH (3)

DieserfünftägigeLead-Auditor-Kurs vermittelt ein tiefes Verständnis der Schlüsselkomponenten von Umweltmanagementsystemen (UMS)nachISO 14001 und Managementsystemenfür Gesundheit und Sicherheit am Arbeitsplatz(SGA)nachISO 45001. Der Kurs konzentriert...

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• Ohne Einstufung

• 26.08.2024 - 30.08.2024, Frankfurt am Main (DE)

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ISO 27001 Foundation

mITSM GmbH (26)

ISO 27001 Foundation In diesem zweitägigen Grundlagenseminar zum Thema Information Security Management wirst du praxisnah mit den Mindestanforderungen der ISO-Norm 27001 vertraut gemacht. Der Kurs beinhaltet eine eingehende Betrachtung der erforderli...

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• Grundlagen

• 10.06.2024 - 11.06.2024, Frankfurt am Main (DE)
• 6 weitere Termine verfügbar

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ISO 9001 - Vorteile eines Qualitätsmanagementsystems

MANAGER INSTITUT GmbH (116)

Sie lernen in diesem Qualitätsmanagement Seminar die Grundbegriffe des Qualitätsmanagements kennen. Sie erfahren, welche Qualitätsmanagementnormen und -aufgaben es gibt und welche Vorteile Qualitätsmanagement für Ihr Unternehmen bringt. Sie lernen di...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 11.07.2024 - 12.07.2024, Frankfurt am Main (DE)
• 4 weitere Termine verfügbar

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Der neue Standard ISO C++ 11 - Seminar

PROTRANET GmbH (67)

Aufbauend auf einem Grundverständnis von C++ wird in diesem Kurs der neue Standard ISO C++11 - vormals bekannt als C++0x - vorgestellt. Dabei werden die Änderungen von C++11 gegenüber dem alten Standard ISOC++98 besprochen. Soweit dies schon möglich...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 03.05.2024, Frankfurt am Main (DE)
• 5 weitere Termine verfügbar

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ISO/IEC 27001 Lead Auditor

Cegos_Integrata GmbH (8)

1. Tag: Einführung in Informationssicherheitsmanagementkonzepte nach ISO/IEC 27001 Normative, regulatorische und rechtliche Rahmenbedingungen im Zusammenhang mit Informationssicherheit, Grundsätze der Informationssicherheit, Der ISO/IEC 270...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 02.12.2024 - 05.12.2024, Frankfurt am Main (DE)

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ISO/IEC 27001 Foundation-Zertifizierung

Cegos Integrata GmbH (256)

Einführung und Basiswissen: Managementsysteme, Die Welt der Normen und Standards   Die Normenreihe ISO/IEC 27000 im Überblick: Übersicht über ISO/IEC 27000 ff., Normative Anforderungen, Allgemeine Leitlinien, Branchenspezifis...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 08.07.2024 - 09.07.2024, Frankfurt am Main (DE)

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ISO-13485-Schulung: Qualitätsmanagement Medizinprodukte (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Einführung in das Qualitätsmanagement - Was ist Qualität? - Was ist Qualitätssicherung/-management? Anforderungen durch die nationale Gesetzgebung (MPDG) - ISO 9001/ISO 13485 - was gilt? - Harmonisierte Normen (HLS - High Level Structure) Umsetzung d...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 27.05.2024, Frankfurt am Main (DE)

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Die DIN EN ISO 9001:2015. 09103

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

In unserem Seminar erwerben Sie grundlegende Kenntnisse zur DIN EN ISO 9001:2015. Sie erfahren, wie Sie die Normanforderungen erfolgreich in Ihrem Unternehmen umsetzen. Profitieren Sie vom kompakten Überblick und von Praxistipps. Die aktuelle DIN ISO...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 11.10.2024, Frankfurt am Main (DE)

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Umsetzung der Anforderungen ISO/IEC 27001:2017 - Training

PROTRANET GmbH (67)

Nach diesem Seminar besitzen Sie umfangreiche Kenntnisse über die Anforderungen nach ISO/IEC 27001:2017 und können den IT-Sicherheitsprozess bedarfsgerecht sowie nach ISO/IEC 27001 beurteilen und anwenden.

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 19.08.2024 - 23.08.2024, Frankfurt am Main (DE)
• 3 weitere Termine verfügbar

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Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Verankerung des Risikomanagements in der aktuellen Rechtslage - Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika, Arzneimittel, Maschinen und Kosmetika - Unternehmensweites Risikomanagement, risikobasiertes Qualitätsmanagement - Marktbeobachtung, Risikomanageme...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 28.05.2024, Frankfurt am Main (DE)

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ISO 27001 Lead Auditor (TÜV) / Auditor (TÜV) (2025)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Bei dieser Qualifikation handelt es sich um eine Kombination aus Lerninhalten, Workshop-Übungen und Rollenspielen, inklusive der folgenden Themenschwerpunkte: Informationssicherheit - Relevante Standards, wie ISO/IEC 27001, ISO/IEC 27002, ISO/IEC 270...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 22.09.2025 - 26.09.2025, Frankfurt am Main (DE)

PREFERRED

ISO 27001 Lead Auditor (TÜV) / Auditor (TÜV) (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Bei dieser Qualifikation handelt es sich um eine Kombination aus Lerninhalten, Workshop-Übungen und Rollenspielen, inklusive der folgenden Themenschwerpunkte: Informationssicherheit - Relevante Standards, wie ISO/IEC 27001, ISO/IEC 27002, ISO/IEC 270...

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• Ohne Einstufung

• 07.10.2024 - 11.10.2024, Frankfurt am Main (DE)

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Funktionale Sicherheit bei Maschinen nach DIN EN ISO 13849 (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Rechtliche Stellung und Geltungsbereich der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG Rechtliche Stellung und Geltungsbereich der DIN EN ISO 13849 Zusammenhang zwischen Maschinenrichtlinie und DIN EN ISO 13849 Wechselwirkung der DIN EN ISO 13849 mit der DIN EN...

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• Ohne Einstufung

• 11.11.2024 - 12.11.2024, Frankfurt am Main (DE)

PREFERRED

ISO 27001 Lead Auditor (TÜV) / Auditor (TÜV) -Prüfung- (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Die Themen der Prüfung basieren auf den Inhalten des vorangegangenen Lehrgangs und sind im Leitfaden zum Personenqualifizierungsprogramm ISO 27001 Lead Auditor (TÜV) / Auditor (TÜV) aufgeführt. Voraussetzung: Teilnahmebescheinigung des Lehrgangs ISO...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 11.10.2024, Frankfurt am Main (DE)

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QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) -Prüfung- (2025)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Die Themen der Prüfung basieren auf den Inhalten des vorangegangenen Lehrgangs und sind im Leitfaden zum Personenqualifizierungsprogramm Qualitätsbeauftragter für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) verbindlich festgelegt. Voraussetzung: Teil...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 30.10.2025, Frankfurt am Main (DE)

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ISMS Auditor/Lead Auditor nach ISO/IEC 27001:2022 (IRCA). 31187

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Wenn Sie als Auditor für eine Zertifizierungsstelle tätig werden oder im Bereich ISMS externe Audits durchführen möchten, ist dieses IRCA-zertifizierte Seminar genau richtig für Sie. In fünf Schulungstagen wird Ihnen umfassendes Wissen über die Vorbe...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 10.06.2024 - 14.06.2024, Frankfurt am Main (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Business Continuity Management nach BSI 200-4 / ISO 22301 mit verinice und verinicePro

SoftEd Systems Ingenieurgesellschaft für Software mbH (15)

Motivation für IT-Sicherheit, gesetzliche Rahmenbedingungen Business Continuity Management (BSI-Standard 200-4) und IT-Notfallplanung ISO 22301 mit 200-4 erfüllen Einrichten von verinice, Rahmenbedingungen herstellen (Kompendium und ggf. Katalog lad...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 15.07.2024 - 16.07.2024, Frankfurt am Main (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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IRCA EnMS Lead Auditor ISO 50001:2018 Training Course (2079). 06329

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Mit der im August 2018 in Kraft getretenen Revision der Norm ISO 50001:2018 wurde das Standardwerk für Energiemanagementsysteme nach Erscheinen der Normen DIN ISO 50003 und 50006 erfolgreich abgerundet. Dieses englischsprachige Auditorentraining nach...

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• 09.09.2024 - 13.09.2024, Frankfurt am Main (DE)

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IRCA EMS ISO 14001:2015 Lead Auditor Training Course (18010). 06141

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Mit den in 2015 bzw. in 2018 in Kraft getretenen Revisionen der Normen ISO 14001:2015 undISO 19011:2018 wurde das Standardwerk für Umweltmanagementsystem-Auditoren neu definiert. Dieses englischsprachige Training nach CQI IRCA-Richtlinien ermöglicht...

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• Ohne Einstufung

• 09.09.2024 - 13.09.2024, Frankfurt am Main (DE)

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Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 2 (2025)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Prozessmanagement: Validierung mit den Kriterien für IQ, OQ, PQ Umsetzungsbeispiele für die QMS-Dokumentation (Handbuch etc.) Anforderung an die Medizinproduktakte (Technische Dokumentation: STED) Risikomanagement in Bezug auf Sicherheit und Wirksamk...

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• 28.10.2025 - 30.10.2025, Frankfurt am Main (DE)