EU Verordnung Seminare / Kurse in Düsseldorf

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167 Seminare / Kurse in Düsseldorf von 20 Anbietern zu EU Verordnung

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EU Verordnungseminar schnell und treffsicher finden mit Semigator. In unserer umfassenden Datenbank finden Sie 167 EU Verordnung-Seminare von 20 renommierten Anbietern.

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FORUM Institut für Management GmbH (293)

- Medizinprodukterecht: EU-Verordnung und MPAnpG-EU - Konformitätsbewertung und CE-Kennzeichnung - Klinische Bewertung und klinische Prüfung - Vigilanz- und Meldesystem für Medizinprodukte - Qualitätssicherung und Usability DAS Seminar für Berufs- un...

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FORUM Institut für Management GmbH (293)

- Aktueller Rechtsrahmen: Umsetzung der EU-Verordnung 2017-745 - Konformitätsbewertungsverfahren: Was Sie JETZT alles beachten müssen - Konsultations- & Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen - Die Bedeutung von PMS, PMCF und Vigilanz für Ihr...

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Haus der Technik e.V. (238)

Sie erhalten Einblick in die für Eisenbahnverkehrsunternehmen spezifischen Bedeutungen der wichtigsten Verordnungen und deren Fortschreibungen sowie deren Wechselwirkung und Hinweise zur Umsetzung in der Praxis. Inhalt Rechtsnormen: Eisenbahn-Sicherh...

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DIIR - Deutsches Institut für Interne Revision e.V. (33)

Staatliche Beihilfen sind gem. Art. 107 des Vertrages über die Arbeitsweise der Europäischen Union (AEUV) zur Entfaltung des europäischen Binnenmarktes im Rahmen fairer Wettbewerbsbedingungen in der Europäischen Union (EU) grds. untersagt. Dennoch gi...

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DATAKONTEXT GmbH (77)

Unternehmen müssen seit Mai 2018 nicht nur die DS-GVO umgesetzt haben. Zusätzlich zur DS-GVO sind die Vorschriften der ePrivacy-Verordnung (VO) zu beachten. Sie wird den Datenschutz für Onlinedienste von der Homepage bis zu sozialen Netzwerken regeln...

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Umweltinstitut Offenbach GmbH (77)

Eintägiges Praxisseminar zur Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Chemikalien (CLP-Verordnung - Classification, Labelling und Packaging)Beschreibung Die CLP-Verordnung über die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemische...

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FORUM Institut für Management GmbH (293)

- Relevante Aspekte der EU-Verordnung 536/2014 inklusive den Vorgaben der Expertenkommission - Wichtige Elemente der internationalen Leitfäden für das Schreiben von Lay Summaries - Implementierung eines Lay Summary-Prozesses - Objektive Verständlichk...

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DIN-Akademie (15)

Die CE-Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika (IVD) ist die Voraussetzung für deren Inverkehrbringen durch Hersteller und Importeure und auch für das Bereitstellen durch Händler im Europäischen Wirtschaftsraum. Die CE-Kennzeichnung wird aktuell noch...

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DIN-Akademie (15)

Im Rahmen des Seminars zeigen wir Ihnen, wie Sie gesetzliche und normative Anforderungen mit Ihrer Technischen Dokumentation (TD) als Basis für das Konformitätsbewertungsverfahren nach Artikel 52 der MDR abdecken und weitere Vorteile durch eine solid...

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Technische Akademie Wuppertal e.V. (176)

Lebensmittelrecht ist Europarecht, übrigens schon länger. Immer mehr EU-Vorschriften regeln die komplexe Materie, in zunehmendem Maße als Verordnungen direkt und unmittelbar. Vorteile in der Praxis hat, wer rechtzeitig weiß, was passieren soll, was d...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (338)

Mit der Medical Device Regulation (MDR) wurde die neue EU-Verordnung über Medizinprodukte veröffentlicht. Unser Seminar informiert Sie über die weitreichenden Auswirkungen, die alle Medizinprodukte und Akteure der Medizintechnikbranche betreffen. Wir...

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Umweltinstitut Offenbach GmbH (77)

Eintägiges Praxisseminar zur Umsetzung der neuen EU-Datenschutz-Grundverordnung (EU-DSGVO)Beschreibung Die ca. 150 Seiten starke EU-Datenschutz-Grundverordnung ist beschlossen und stellt den Datenschutz in Europa und somit den aller deutschen Unterne...

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FORUM Institut für Management GmbH (293)

- Regulatorischer Rahmen und die neue Novel Food-Verordnung - Bewertungs- und Zulassungsverfahren für Novel Food bzw. Nahrungsergänzungsmittel - Health Claims und Bewilligungen - Anforderungen der Health Claims Verordnung bei der Bewerbung - worauf m...

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DIIR - Deutsches Institut für Interne Revision e.V. (33)

Unregelmäßigkeiten in der Anwendung des Vergaberechts stellen bei EU-Förderungen durch die Europäischen Struktur- und Investitionsfonds (ESIF) eine Hauptfehlerquelle dar, welche es zu vermeiden gilt. Daher müssen alle Verantwortlichen – Prüfer, Sachb...

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TÜV Akademie GmbH (44)

Überblick: EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) und EU-Verordnung zu In-Vitro-Diagnostika, aktueller Rechtsrahmen, Person responsible for regulatory compliance – Qualified Person Anforderungen und erforderliche Qualifikationen, Dokumentation, Unters...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (338)

Nach den geänderten TAR für den Netzanschluss müssen Anlagen am Netz deutlich erweiterte Systemeigenschaften aufweisen. Das führt zu neuen technischen Anforderungen. Durch die neuen EU Verordnungen zu Smart Grid und Normen ändert sich die Zertifizier...

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BeckAkademie Seminare (59)

Überblick über die DSGVO Was sind die für die Praxis wesentlichen Änderungen? Welche Bedeutung hat das neue BDSG? Anpassung weiterer Bundes- und Landesgesetze an die DSGVO Wie steht es mit der neuen ePrivacy-Verordnung? Übe...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (338)

Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von medizinischer Software in Europa. Informieren Sie sich über den Ablauf der CE-Kennzeichnung und des Konformitätsbewertungsverfahrens, um den Nachweis der Erfüllung der Sicherheits- u...

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Technische Akademie Wuppertal e.V. (176)

Am 25. Mai 2018 trat die neue EU-Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) europaweit in Kraft und ersetzte alle bisher geltenden nationalen Datenschutzgesetze. Auf Unternehmen und deren Datenschutzbeauftragte jeder Branche kamen in nur kurzer Umsetzungsze...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (338)

Erfahren Sie, wie Sie eine strukturierte und nachvollziehbare Dokumentation Ihres Design- und Entwicklungsprozesses erstellen und so den Nachweis der Einhaltung der allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der EU-Richtlinien 90/385/EWG (AI...

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