EU Recht Seminare / Kurse in Nürnberg

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66 Seminare / Kurse in Nürnberg zu EU Recht

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PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Die MDR bzw. IVDR definieren den neuen Begriff der EU-Wirtschaftsakteure. Damit verbunden sind klare Vorgaben der Aufgaben für die verschiedenen Rollen. Erfahren Sie in unserem Seminar welche Rollen Sie einnehmen, welche Pflichten damit verbunden sin...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (51)

Mindestsicherheits- und Gesundheitsanforderungen nach Anhang I (MRL), Konformitätsbewertungsverfahren für:, Maschinen nach Anhang IV (MRL), Verfahren für unvollständige Maschinen, CE-Kennzeichnungspflicht, Verkettete Maschinen und Anlagen, Anforderun...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Hersteller und Importeure müssen die Konformität ihrer elektrischen Betriebsmittel und Funkanlagen sicherstellen, wenn diese in der EU in Verkehr gebracht werden sollen. Um die CE-Kennzeichnung anbringen zu können, muss die Konformität bewertet und n...

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PC-COLLEGE Training GmbH (164)

Öffentliche und nicht-öffentliche Stellen, die personenbezogene Daten automatisiert verarbeiten, haben einen Beauftragten für den Datenschutz schriftlich zu bestellen. Nicht-öffentliche Stellen sind hierzu spätestens innerhalb eines Monats nach Aufn...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Mit der Verordnung über Medizinprodukte (MDR) wird das Unique Device Identification System EU-weit zur Pflicht. Durch das UDI-System werden die Rückverfolgbarkeit der Medizinprodukte und damit die Patientensicherheit erhöht. Lernen Sie in unserem Sem...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Die Anforderungen an die Marktüberwachung sind national geprägt. Unser Seminar vermittelt Ihnen die aktuellen regulatorischen Vorgaben der Vigilanzsysteme der EU, den USA und Kanada. Anhand von Praxisbeispielen lernen Sie, wie Sie Ihren Meldepflichte...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

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MANAGER INSTITUT GmbH (112)

In diesem Seminar lernen Sie die wichtigsten Grundlagen des Kapitalmarktrechts. Sie erhalten einen Überblick über die aktuelle Rechtsentwicklungen und Reformvorhaben in Deutschland und in der EU. Erfahren Sie zudem die kapitalmarktrechtlichen Pflicht...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Das Hinweisgeberschutzgesetz verpflichtet Unternehmen größer 50 Mitarbeitern sowie öffentliche Beschäftigungsgeber interne Meldestellen einzurichten. Diese müssen Meldekanäle zur Verfügung stellen und Hinweisgeber schützen. Sie erhalten relevantes Wi...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Die CE-Kennzeichnung im Maschinen- und Anlagenbau erfordert ein verantwortliches und kostenbewusstes CE-Management. Es minimiert die Risiken von Haftungsfällen, Beanstandungen der Marktüberwachungsbehörden oder Kunden. Die Ausbildung zum CE-Beauftrag...

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WissensPiloten GmbH (28)

Daten werden im digitalen Zeitalter immer mehr zum entscheidenden Wirtschaftsfaktor. Mit deren Erhebung, Verarbeitung und Nutzung steigt die Gefahr, dass personenbezogene Daten von Kunden, Mitarbeitern und Geschäftspartnern in falsche Hände geraten....

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

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IFM Institut für Managementberatung GmbH (137)

Nachhaltigkeit, Corporate Social Responsibility (CSR) und Environment Social Governance (ESG): Verantwortung als Aufgabe für Unternehmen, Grundlagen für eine erfolgreiche Nachhaltigkeitsberichterstattung: Stakeholder-​Analysen, Wesentlichkeits-​Anal...

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GRUNDIG AKADEMIE (29)

Gegenstand dieses Bausteins ist die Exportzollabfertigung in die EU und nach Drittländern. Zum einen werden der „Grenzüberschreitende Warenverkehr in die EU“ incl. der notwendigen „INTRASTAT-Meldungen“ und der „Gelangensbestätigung“ behandelt. Des We...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die MDR (EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745) hat die Anforderungen an den Nachweis der Sicherheit und kl...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (51)

Grundlagen und Begriffe des Ex-Schutzes, Rechtliche Grundlagen und Aufgaben des Herstellers, Rechtliche Grundlagen, Pflichten und Aufgaben des Arbeitgebers / Betreibers, Ex-Schutz-Konzept, Primärer bzw. vorbeugender Ex-Schutz, Vermeidung der Entzündu...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (116)

Gesetzliche Grundlagen, Bestimmungen und Empfehlungen, Praktische Umsetzung von HACCP, Grundlagen von Hygiene und Mikrobiologie von Lebensmitteln, Betriebliches Eigenkontrollsystem (Hygienepläne), Unterrichtung und Küchenmitarbeiterschulung, Arbeitss...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (51)

EU-Datenschutzgrundverordnung (DSGVO), Datenschutzrechtliche Grundsätze für die Verarbeitung personenbezogener Daten, Pflichten im Umgang mit personenbezogenen Daten, Datenschutzrechte von Kunden und Nichtkunden gegenüber dem Verantwortlichen, Digita...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Die DIN EN ISO 13485:2021 definiert die Anforderungen an den Umgang mit Prüfmitteln für Hersteller von Medizinprodukten. Zur Erfüllung der Norm ist ein effektives, zuverlässig funktionierendes Prüfmittelmanagement die Grundvoraussetzung. Dies gilt eb...

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MANAGER INSTITUT GmbH (112)

Ziel ist es, einen Einblick in das Vergaberecht zu geben und so Ausschreibungen mit dem größtmöglichen wirtschaftlichen Erfolg zu gewinnen. Die Novellierung des Vergaberechts im April 2016 stellt wichtige Neuerungen bereit, die in unserem Seminar bas...

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