Entwicklung Seminare / Kurse in Nürnberg

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Design und Entwicklung von In-vitro-Diagnostika (IVD). 09503

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die CE-Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika setzt die Einhaltung eines formalen Entwicklungsverfahrens sowie eine nachvollziehbare und strukturierte Entwicklungsdokumentation voraus. Unser Seminar vermittelt Ihnen die dafür erforderlichen Kenntniss...

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• 30.09.2024, Nürnberg (DE)

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Einführung Mobilfunktechnik für gewerbliche Anwender 07881

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Gewerbliche Anwendungen spielen im Bereich des Mobilfunks eine immer größere Rolle. Dazu gehören die Überwachung kritischer Infrastruktur oder fahrerlose Systeme für Transport und Logistik. Daraus resultiert für eine wachsende Zahl von Unternehmen un...

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• 11.06.2024 - 13.06.2024, Nürnberg (DE)

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Benutzerzentrierte Gestaltung von Medizinprodukten. 09347

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

User Centered Design nach DIN EN ISO 9241 stellt von Anfang an die Nutzeranforderungen in den Mittelpunkt der Entwicklung. Ziel ist eine verständliche und damit sichere Anwendung der Medizinprodukte, um Benutzungsfehlern zu vermeiden. Unser Seminar m...

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• 21.11.2024 - 22.11.2024, Nürnberg (DE)

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Erfahrungsaustausch für Schweißaufsichtspersonen. 10499

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Mit der Entwicklung der Schweißtechnik geht in der Regel auch eine dynamische Weiterentwicklung einschlägiger Gesetze, Verordnungen, Normen und Regelwerke einher. Die Schweißaufsichtspersonen sind verpflichtet, mindestens einmal in zwei Jahren an ein...

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• 07.06.2024, Nürnberg (DE)

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In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVDR. 09526

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Für alle IVD ist die Technische Dokumentation der Nachweis für die Erfüllung der allgemeinen Sicherheits– und Leistungsanforderungen der In-vitro-Diagnostika-Verordnung EU 2017/746 (IVDR). IVD-Hersteller sind deshalb verpflichtet, beginnend mit der E...

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• 25.07.2024, Nürnberg (DE)

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QM-Beauftragte:r für Medizinproduktehersteller gemäß EN ISO 13485. 09328

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Der Beauftragte der Leitung (QMB) im Medizinprodukteunternehmen bewegt sich im Spannungsfeld zwischen den Anforderungen der EN ISO 13485 und den gesetzlichen Vorgaben. Unser Seminar zeigt Ihnen die spezifischen Verantwortlichkeiten und Zuständigkeite...

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• 26.06.2024, Nürnberg (DE)

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Qualitätsbeauftragter (TÜV) - Modul 1. 09621

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Qualitätsmanagement (QM) gemäß ISO 9001 ist weltweit und branchenübergreifend für Unternehmen und Organisationen aller Größen von Bedeutung. Unser Seminar unterstützt Sie als Qualitätsbeauftragter ein DIN EN ISO 9001-konformes QM-System aufzubauen un...

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• 17.09.2024 - 20.09.2024, Nürnberg (DE)

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Sachkunde Schimmelpilzbefall in Innenräumen (TRA). 05350

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Bei der Sanierung von Schimmelpilzschäden werden häufig nur Symptome, aber nicht die Schadensursachen beseitigt. Unser mehrmoduliger Lehrgang vermittelt Ihnen, wie Pilzbefall zu erkennen, bewerten und zu sanieren ist. Nach Besuch dieses Grundlagenmod...

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• 07.08.2024 - 08.08.2024, Nürnberg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Sterilisation von Medizinprodukten. 09468

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die Normenreihe EN ISO 11137, EN ISO 11135 und EN ISO 17665 legen mit der EN ISO 14937 die Anforderungen an Entwicklung, Validierung, Lenkung und Routineüberwachung der verschiedenen Sterilisationsverfahren (Gamma-, Ethylenoxid-, Dampfsterilisation)...

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• 12.06.2024, Nürnberg (DE)

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Manager:innen für Schutzrechte. 01771

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Strategie und Management von Intellectual Property (IP) sind unternehmerische Kernaufgaben. Der IP-Manager betreut das Schutzrechtsportfolio seines Unternehmens. Er entwickelt Schutzrechtsstrategien und bereitet unternehmerische Entscheidungen im IP-...

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• 10.12.2024 - 12.12.2024, Nürnberg (DE)

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Technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR. 09361

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die Technische Dokumentation ist die Zusammenstellung aller für ein Medizinprodukt relevanten Dokumente zum Nachweis der Sicherheit und Leistung und somit die Grundvoraussetzung zur CE-Kennzeichnung. Dazu zählen neben den eigentlichen technischen Pro...

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• 10.12.2024, Nürnberg (DE)

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ISO 13485 – Qualitätsmanagementsysteme in der Medizinprodukteindustrie. 09330

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die ISO 13485 bildet die Grundlage für Qualitätsmanagementsysteme (QMS) in der Medizinprodukteindustrie und definiert die Anforderungen an Medizinproduktehersteller und Auftragsfertiger und Auftragsentwickler. Die Norm fordert die Regelung aller rele...

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• 26.06.2024 - 27.06.2024, Nürnberg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Datenschutzbeauftragter (TÜV). 32110

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die Datenschutz-Grundverordnung vereinheitlicht und verschärft den Datenschutz. Beschäftigen Unternehmen in der Regel mindestens 20 Personen ständig mit der automatisierten Verarbeitung personenbezogener Daten, sind diese verpflichtet, einen Datensch...

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• 19.08.2024 - 23.08.2024, Nürnberg (DE)

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Compliance-Risikoanalyse. 09374

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Compliance-Risikoanalysen sind zentrale Elemente des ordnungsgemäßen Compliance-Management-Systems (CMS) und richtungsweisend für den Aufbau der Compliance-Organisation. Zudem fordert die deutsche Rechtsprechung eine regelmäßige Wiederholung. Sie zei...

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• 04.11.2024, Nürnberg (DE)

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Fast track: Qualitätsbeauftragter (TÜV) und Interner Qualitätsauditor (IQA). 09711

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Qualitätsmanagement (QM) gemäß ISO 9001 ist weltweit und branchenübergreifend für Unternehmen und Organisationen aller Größen von Bedeutung. Unser Seminar unterstützt Sie als Qualitätsbeauftragter ein DIN EN ISO 9001-konformes QM-System aufzubauen un...

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• 05.08.2024 - 09.08.2024, Nürnberg (DE)

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Zertifikatslehrgang Technische Redaktion 05552

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Produkte wie Maschinen und Anlagen, Software, Medizin- oder Bauprodukte können nur dann sicher und effizient genutzt werden, wenn Nutzungsinformationen professionell bereitgestellt werden. Das heißt: adressatengerecht, rechtskonform, im richtigen Med...

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• 18.09.2024 - 13.12.2024, Nürnberg (DE)

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IEC 60601-1: Sicherheitsstandards für medizinische elektrische Geräte. 09465

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die Gewährleistung der Sicherheit ist bei elektrischen Medizinprodukten von grundlegender Bedeutung, um die Gesundheit von Patienten, Anwendern und Dritten zu schützen. Die Sicherheit elektrischer Medizinprodukte ist in der internationalen Norm IEC 6...

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• 13.06.2024, Nürnberg (DE)

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Aktualisierung nach der Strahlenschutzverordnung für die Fachkundegruppe R 6. 05562

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Fachkundige im Strahlenschutz sind verpflichtet alle 5 Jahre ihre Fachkunde zu aktualisieren. Dieser Kurs dient der Aktualisierung der Fachkundegruppe R6, verantwortlich für die Prüfung, Erprobung, Wartung und Instandsetzung von Röntgeneinrichtungen,...

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• 19.07.2024, Nürnberg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Fortbildung nach TRGS 520. 05308

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die Technische Regel für Gefahrstoffe (TRGS) 520 fordert von Ihnen als Sammelstellenbetreiber sicherzustellen, dass Ihre Fachkräfte an jährlichen Weiterbildungen teilnehmen. An dem Seminar über die Lagerung gefährlicher Abfälle sollten Ihre Mitarbeit...

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• 07.08.2024, Nürnberg (DE)

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Fortbildung für Fachbetriebe nach § 9 Abs. 3 EfbV und § 5 AbfAEV. 06076

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Verantwortliche Personen in Betrieben, die gefährliche Abfälle sammeln, befördern, handeln und makeln, müssen ihre Fachkunde durch Teilnahme an einem behördlich anerkannten Fortbildungslehrgang aufrechterhalten. Entsorger müssen sichgemäß § 9 Abs. 3...

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• 06.08.2024 - 07.08.2024, Nürnberg (DE)
• 4 weitere Termine verfügbar