Arzneimittel Seminare / Kurse in Frankfurt am Main

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46 Seminare / Kurse in Frankfurt am Main von 5 Anbietern zu Arzneimittel

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PTS Training Service (105)

Sensibilisierung auf die Bedeutung der Verpackung und die Qualität Pharmazeutische Ware ohne Verpackung ist kein Arzneimittel, sondern Sondermüll. Erst die Kennzeichnung und die Packungsbeilage garantieren den bestimmungsgemäßen Gebrauch. Die Verpack...

  • Training / Workshop
  • Grundlagen

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FORUM Institut für Management GmbH (292)

- Diese aktuellen Player in Deutschland und ihre Stellung sollten Sie kennen - Krankenkassen und ihre vertraglichen Möglichkeiten - Die Finanzierung des Gesundheitssystems - So werden Arzneimittel und Medizinprodukte bewertet und erstattet - Versorgu...

  • Seminar / Kurs
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FORUM Institut für Management GmbH (292)

- Rechtliche Rahmenbedingungen: Grundprinzipien, Ausschreibungsmodelle, Bietergemeinschaften - Rabattverträge aus Sicht der Kasse: Stellenwert, Marktsituation, Ablauf, Akteure, Verhandlungen - Patentgeschützte Arzneimittel vs. Generika - Das müssen S...

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FORUM Institut für Management GmbH (292)

- So bewerben Sie Ihre Arzneimittel rechtssicher! - Arzneimittelzulassung und Werbung: Pre-Marketing, Kongresse etc. - Wann ist Werbung irreführend? - Arzneimittelwerbung im Internet - Das müssen Sie beachten! - Welche Kennzeichnungspflichten bestehe...

  • Seminar / Kurs
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PTS Training Service (105)

Technische Voraussetzungen für Verpackungsanlagen und Packmittel Ein Medikament ist nur so gut, wie es seine Verpackung zulässt. Wenn ein Arzneimittel vom Markt zurückgerufen wird, ist häufig ein Fehler in der Verpackung die Ursache. Zu den vorkommen...

  • Training / Workshop
  • Grundlagen

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FORUM Institut für Management GmbH (292)

- Welche regulatorischen Vorgänge wie organisieren? - Zusammenarbeit mit QA/Herstellung im Change Control - So gewährleisten Sie die Aktualität bestehender Zulassungsdossiers! - So stellen Sie schon in der klinischen Entwicklung die Weichen! - Als Re...

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SGS Germany GmbH (26)

Die GDP-Schulung führt in die Good Distribution Practices (GDP) für die Pharmaindustrie ein. Grundlage ist die EU-Leitlinie 2013/C 343/01, deren Ziel es ist, entlang der gesamten Lieferkette sicherzustellen, dass die Qualität gewährleistet und die Ar...

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FORUM Institut für Management GmbH (292)

- Sicher bewegen im Spannungsfeld freier Warenverkehr und Arzneimittelsicherheit - Aktuelle Herausforderungen bei der Zulassungs-Maintenance - e-Submission und Datenbankpflege: CESP, eAF, XEVMPD/IDMP - Anforderungen an Ihr Pharmakovigilanzsystem - F...

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PTS Training Service (105)

GMP Kenntnisse Sie erfahren praxisnah eine ausführliche und breit gefächerte Darstellung der GMP-Kenntnisse, die als Gute Herstellungspraxis bezeichnet werden. Dieses Basistraining präsentiert die nationalen (AMWHV Arzneimittel- und Wirkstoffherstell...

  • Training / Workshop
  • Grundlagen

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (505)

Verankerung des Risikomanagements in der aktuellen Rechtslage - Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika, Arzneimittel, Maschinen und Kosmetika - Unternehmensweites Risikomanagement, risikobasiertes Qualitätsmanagement - Marktbeobachtung, Risikomanageme...

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Umweltinstitut Offenbach GmbH (76)

Definition, Herkunft, Wirkung von Mikroschadstoffen sowie deren mögliche Reduzierung durch technische MaßnahmenBeschreibung Das Seminar ist geeignet die Fachkunde für Gewässerschutzbeauftrage aufrecht zu erhalten. Die Rechtsverpflichtung, als Betrieb...

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FORUM Institut für Management GmbH (292)

- Regulatory Affairs in China - The SDA and further authorities - Essential documents for a new application - Clinical trial application - Maintenance duties - ASEAN/Chinese CTD/eCTD - CMC, efficacy and safety - data compilation - National specialiti...

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FORUM Institut für Management GmbH (292)

- Das Betäubungsmittelgesetz und seine Verordnungen - Erlaubnisverfahren nach BtMG - Vorgaben zur Sicherung und Lagerung von Betäubungsmitteln in der Praxis - Besonderheiten im Betäubungsmittelverkehr - Der Aufgabenbereich des Betäubungsmittelverantw...

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FORUM Institut für Management GmbH (292)

- Diese IT-Systeme sollten Sie auch als Nicht-IT-Profi verstehen - Diese IT-Kenntnisse brauchen Sie im Lifecycle- und Dokumentenmanagement - Behördenstandards (xEVMPD, eCTD 4.0, EudraCT) - Spannungsfreie Zusammenarbeit mit der IT - Besonderheiten bei...

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FORUM Institut für Management GmbH (292)

- Erfolgsfaktoren im PV-Projektmanagement - Was sind Routinetätigkeiten? Was ist ein Projekt? - Wer sind typische Projektpartner? - Das erfolgreiche Projektteam in der Pharmakovigilanz - Ressourcenplanung, Budgetkontrolle & Controlling in der Arzneim...

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FORUM Institut für Management GmbH (292)

- Produktinformation versus Werbung - dos & donts - Freigabe der Produktinformationstexte - Rolle des Informationsbeauftragten - Elektronische Freigabe? - Genehmigung von Produktinformationstexten und Educational Material - QR-Codes, Produktinformati...

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FORUM Institut für Management GmbH (292)

- Der Krankenhausmarkt: Organisation & Struktur - Vergütung, Vertragsgestaltung und Compliance - Das müssen Sie wissen! - Praxistipps Key Account Management - Preispolitik, Targeting, Lieferqualität - Darauf müssen Sie achten! - Kooperationen mit Ein...

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FORUM Institut für Management GmbH (292)

- GMP und GMP-konforme Dokumentation: Das müssen Sie wissen - So gestalten Sie Ihr Projekt- und Prozessmanagement effizient - GMP-Audits: So bereiten Sie sich zielgerichtet vor - So setzen Sie Kommunikation im GMP-Umfeld richtig ein - SOPs schreiben...

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FORUM Institut für Management GmbH (292)

- Pricing & Reimbursement in EU 5 - Preissetzung & Preisgestaltung in den Handelsstufen - Pricing bei Launch: Mit dem richtigen Preis in den Markt - Die Preisentwicklung im europäischen Kontext - Pricing von Biosimilars vs. Generika - Deutschland - D...

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FORUM Institut für Management GmbH (292)

- Rechtliche Grundlagen: Einordnung von Hanf/Cannabis im BtMG - Vorgaben für den Umgang mit BtM-Produkten - Anforderungen an den Vertrieb von Medizinalcannabis und Cannabis-Wirkstoffen - Standardisierter Anbau von Medizinalcannabis - Überwachung durc...

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