Beim Besuch des
Seminars erhalten Sie alle wichtigen Informationen für Ihre
zukünftige Vertragsgestaltung:
n Welche rechtlichen Grundlagen sind bei der Durchführung
einer klinischen Prüfung zu beachten?
n Was sollte standardmäßig in einem Vertrag zur Durchführung
einer klinischen Prüfung geregelt werden?
n Welche Besonderheiten sind bei bestimmten Vertragstypen
zu berücksichtigen?
n Wie kann ein Ausgleich bei verschiedenen Interessenslagen
erfolgen?
Sie erhalten Antworten auf Ihre speziellen Fragen von kompetenten
Referenten aus der Praxis. Profitieren Sie von der
langjährigen Erfahrung dieser Experten und nutzen Sie die
Gelegenheit, wertvolle Hinweise aus erster Hand für Ihre zukünftige
Vertragsgestaltung zu erhalten.
Seminarinhalte:
- Rechtsgrundlagen
- Rechtliche Voraussetzungen einer klinischen Prüfung
- Rechtspflichten während der klinischen Prüfung
- Vertragsinhalte
- Besonderheiten bei Prüfarztverträgen, Verträgen mit CROs und Investigator Initiated Trials (IIT)
- Antikorruptionsfragen
Beim Besuch des
Seminars erhalten Sie alle wichtigen Informationen für Ihre
zukünftige Vertragsgestaltung:
n Welche rechtlichen Grundlagen sind bei der Durchführung
einer klinischen Prüfung zu beachten ...
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