Labelling, UDI & Produktinformationen - Seminar / Kurs von FORUM Institut für Management GmbH

bei Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika

Inhalte

- Kennzeichnungsstandards: Wie Sie Ihre Medizinprodukte und IVDs richtig labeln - Unique Device Identification: Was in Zukunft zu beachten ist - Essenzielle Inhalte der Gebrauchsanweisung unter Berücksichtigung des Anwenders - Haftung für fehlerhafte oder falsche Produktinformationen - Product Information System, Serialisierung & TrackingEin Seminar zu den aktuellen Anforderungen anKennzeichnung/Labelling, Unique Device Identification und Produktinformationen/Gebrauchsanweisungen von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika unter dem Aspekt der kommenden Verordnungen.

Lernziele

Die Kennzeichnung und alle, das Medizinprodukt oder In-vitro-Diagnostikum begleitende Informationen, wie z. B. Gebrauchsanweisungen/IFU, sind reguliert. Unser Seminar beleuchtet die aktuellen Aspekte des Labellings und der Gebrauchsanweisungen, sowohl für den amerikanischen als auch europäischen Raum.Lassen Sie sich die Unterschiede der amerikanischen und neuen europäischen Unique Device Identification näher bringen, vor allem im Hinblick auf die praktischeUmsetzung.Diskutieren Sie mit unserem Experten-Team, was notwendige Inhalte der Gebrauchsinformationen sind und ob Sie als Verantwortliche bei Fehlern haften.Nutzen Sie unser kompaktes Tagesseminar, um sich ein umfassendes Bild zu machen und Ihr Wissen auf den neusten Standzu bringen.

Zielgruppen

Dieses Seminar richtet sich an Teilnehmer, die im Bereich der Kennzeichnung, UDI und Produktinformationen von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika tätig sind.Insbesondere Mitarbeiter aus - Regulatory Affairs & Labelling - Quality Control/Assurance - Recht/Vigilanz - Marketing/Produktmanagementwerden von diesem Seminar profitieren.

Termine und Orte

Datum Preis
Frankfurt am Main, DE
25.06.2020 Jetzt buchen ›

SG-Seminar-Nr.: 5326944

Anbieter-Seminar-Nr.: 38608

Termine

  • 25.06.2020

    Frankfurt am Main, DE

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