Fortbildungslehrgang: DIN EN ISO 13485:2016 Medizinproduktebeauftragter (TÜV®) - Seminar / Kurs von TÜV Akademie GmbH

Inhalte

  • DIN EN ISO 13485, Aufgaben, Pflichten und Verantwortung von Medizinproduktebeauftragten - Wiederholung und Wissensaktualisierung
  • Praxisrelevante Neuerungen und Entwicklungen beim Qualitätsmanagement für die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten aus den letzten 36 Monaten
  • Aktuelle Rechtsprechung
  • Teilnehmerfragen, Diskussion, Erfahrungsaustausch

Lernziele

Die Medizinproduktebeauftragten aktualisieren ihr Wissen und erhalten einen Überblick über praxisrelevante Neuentwicklungen im Bereich des Qualitätsmanagements für die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten und der DIN EN ISO 13485.

Mit dem Besuch dieses Lehrgangs erfüllen die Teilnehmer ihre Fortbildungspflicht, um die Laufzeit des TIC-Zertifikats nach Antrag um drei Jahre zu verlängern.

AbschlussTeilnahmebescheinigung der TÜV Akademie GmbH

Dauer8 Seminarstunden08:30 bis 16:00 Uhr

PreisdetailsDer Preis enthält Seminarverpflegung und Lehrgangsunterlagen.

ZugangsvoraussetzungErfolgreicher Abschluss als Medizinproduktebeauftragter (TÜV®)

HinweiseDie TIC-Zertifizierung hat eine Gültigkeit von drei Jahren. Innerhalb dieser Zeit sollten die Kenntnisse in einem Fortbildungslehrgang aufgefrischt werden, um auf dem aktuellsten Wissensstand zu bleiben und die Zertifikatslaufzeit nach Antrag um weitere drei Jahre zu verlängern.

Zielgruppen

Medizinproduktebeauftragte, die ihren Kenntnisstand aktualisieren und auffrischen wollen.

Termine und Orte

Datum Uhrzeit Dauer Preis
Berlin, DE
07.10.2019 08:30 - 16:00 Uhr 8 h Jetzt buchen ›
04.11.2020 08:30 - 16:00 Uhr 8 h Jetzt buchen ›
Erfurt, DE
27.02.2020 08:30 - 16:00 Uhr 8 h Jetzt buchen ›

SG-Seminar-Nr.: 5216582

Anbieter-Seminar-Nr.: QSQM022

Termine

  • 07.10.2019

    Berlin, DE

  • 27.02.2020

    Erfurt, DE

  • 04.11.2020

    Berlin, DE

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