Die neuen Pflichten für Medizinprodukte-Hersteller - Seminar / Kurs von FORUM Institut für Management GmbH

So nutzen Sie die Zeit effizient bis zum MDR-Geltungsbeginn und rüsten sich für den Ernstfall!

Inhalte

- Transfer vom alten ins neue Recht: Wie Sie gesetzliche Lücken umgehen - Diese neuen Anforderungen müssen Sie jetzt umzusetzen! - Haftungsrechtliche Konsequenzen für ´Economic Operator´ - MDR-Implementierung: Quick & Dirty erlaubt? - Rechtliche Absicherung bei Non-ComplianceDie wesentlichen Änderungen durch die Verordnung (EU) 2017/745 und was Medizinprodukte-Hersteller jetzt umsetzen müssen, um die neuen Anforderungen bis zum Stichtag 26. Mai 2020 zu erfüllen. Ein Seminar, wie Sie sich rechtlich für den Ernstfall einer Non-Compliance rüsten.

Lernziele

Unser aktuelles Seminar greift den Umsetzungsstand der MDR auf und erläutert Ihnen praxisnah alle Hersteller-Pflichten, die bis zur Deadline vom 26. Mai 2020 erfüllt werden müssen.Lassen Sie sich wertvolle Tipps geben, wie Sie Ihre Prozesse und Dokumente gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 anpassen. Unser Expertenteam gibt Ihnen außerdem einen Ausblick, wie altes Recht in neues umwandelbar wird.Bereiten Sie sich jetzt mit uns vor, wenn es darum geht, wichtige Vertragsanpassungen vorzunehmen, aber auch, wenn Sie noch keine MDR-Readiness nachweisen können.

Zielgruppen

Dieses Seminar richtet sich an Medizinprodukte-Hersteller und alle Akteure, die bis zum MDR-Geltungsbeginn offene To-dos haben.Insbesondere angesprochen sind Fach- und Führungskräfte aus Healthcare-Unternehmen der Abteilungen: - Lifecycle Management und Quality Affairs - Regulatory und Medical Affairs - Compliance und Recht - Forschung und Entwicklung - EU-Bevollmächtigte und Mitarbeiter in Überwachungsbehörden

Termine und Orte

Datum Preis
München, DE
15.10.2019 Jetzt buchen ›

SG-Seminar-Nr.: 5257580

Anbieter-Seminar-Nr.: 42910

Termine

  • 15.10.2019

    München, DE

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