Das muss Regulatory Affairs heute wissen! - Seminar / Kurs von FORUM Institut für Management GmbH

Dieses Know-how zu AMG, HWG, HTA ... brauchen Sie in jedem Fall ergänzend in der Arzneimittelzulassung

Inhalte

- Heilmittelwerberecht - das tangiert Sie in RA - Zusammenarbeit mit dem Informationsbeauftragten - So ändert sich die klinische Entwicklung - Diese HTA-Anforderungen müssen auch Sie kennen - Digitalisierung - ein Thema für RA!Regulatory Affairs Manager benötigen Know-how über das eigene Fachgebiet hinaus. Hier erhalten die Teilnehmer Know-how zu AMG, HWG, HTA u.v.m.

Lernziele

Dieses Seminar vermittelt Ihnen das nötige Handwerkszeug, Entwicklungen in klinischer Forschung und HTA zu antizipieren und die Regulatory Strategy darauf anzupassen. - Es verschafft Ihnen einen Blick über den eigenen Tellerrand in die Nachbarabteilungen und stattet Sie mit essenziellem Know-how im Bereich des HWGs und des AMGs, auch über die reine Zulassung hinaus, aus.

Zielgruppen

Dieses Seminar richtet sich an Regulatory Affairs-Manager, die sich in der Arzneimittelzulassung gut auskennen und im Arbeitsalltag immer wieder mit angrenzenden Abteilungen kooperieren. - Insbesondere Mitarbeiter, die (künftig) in die Entwicklung einer Regulatory Strategy involviert sind, werden vom Blick über den Tellerrand profitieren.

SG-Seminar-Nr.: 5326629

Anbieter-Seminar-Nr.: 44622

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