Anforderungen an die Produktinformationen für Medizinprodukte nach MDR. 09450 - Seminar / Kurs von TÜV Rheinland Akademie GmbH

Lernen Sie den Umgang mit Kennzeichnung, Gebrauchsanweisung und weiteren Produktinformationen für Ihre Medizinprodukte.

Inhalte

Alle begleitenden Produktinformationen für Medizinprodukte unterliegen strengen regulatorischen und normativen Anforderungen. Erfahren Sie in unserem Seminar, wie Sie die konkreten Anforderungen aus der MDR, dem Medizinproduktedurchführungsgesetz, dem Heilmittelwerbegesetz und den einschlägigen Normen umsetzen und Ihre Produktinformationen rechtssicher und zielgruppengerecht gestalten können. Gesetzliche und normative Anforderungen an Produktinformationen für Medizinprodukte (u. a. MDR, MPDG, HWG, DIN EN ISO 15223-1 und weitere Normen)Umgang mitSymbolenSprachenÜbersetzungenSchnittstelle zum RisikomanagementAusrichtung auf unterschiedliche AnwendergruppenVerordnung (EU) Nr. 207/2012 über elektronische Gebrauchsanweisungen (Instructions for use)Einfließen von Informationen aus der Marktbeobachtung in die Produktinformationen

Lernziele

Sie lernen, welche regulatorischen und normativen Anforderungen an Produktinformation und Labeling zu erfüllen sind.Sie sind mit den Anforderungen an die Inhalte von Produktinformationen vertraut und wissen diese aktuell zu halten.Sie werden in die Lage versetzt, die Produktinformationen für Ihre Medizinprodukte bezogen auf die Bedürfnisse der unterschiedlichen Anwender-Zielgruppen zu gestalten.Sie vertiefen Ihr Wissen anhand von Beispielen.

Zielgruppen

Die Schulung richtet sich an Personen aus Unternehmen der Medizintechnikbranche, die Produktinformationen für Medizinprodukte erstellen und freigeben: Technische Redakteure und Beschäftigte aus den Bereichen Produktmanagement, QM, Zulassung, Regulatory Affairs und Marketing.

Termine und Orte

Datum Uhrzeit Preis
Nürnberg, DE
19.10.2021 09:00 - 17:00 Uhr Jetzt buchen ›

SG-Seminar-Nr.: 5773789

Anbieter-Seminar-Nr.: 09450

Termine

  • 19.10.2021

    Nürnberg, DE

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