Aktuelles Medizinprodukte-Recht: Deutschland & Europa - Seminar / Kurs von FORUM Institut für Management GmbH

Nationales und europäisches Regelwerk in der Praxis!

Inhalte

- Schaffen Sie sich Überblick: EU-VO, MPDG & MDCG-Guidances - Der Übergang vom alten zum neuen Medizinprodukte-Recht - Vigilanz: Ihre aktuellen und zukünftigen Meldepflichten - Marktüberwachung: Aufgaben und Rechte der Behörde - Haftung bei Medizinprodukte-SchadensfällenUnser kompaktes Update zum deutschen und europäischen Medizinprodukte- und IVD-Recht - gewinnen Sie mehr Sicherheit im täglichen Umgang mit rechtlichen Fragestellungen.

Lernziele

Lassen Sie sich ein kompaktes Update zum deutschen und europäischen Medizinprodukte-Recht geben und gewinnen Sie mehr Sicherheit im täglichen Umgang mit rechtlichen Fragestellungen.Unsere beiden Experten aus Jurisprudenz und Behörde vermitteln Ihnen kompetente Einblicke in das komplexe Regelwerk und beantworten Ihnen spezifische Fragen wie: - Was ist der aktuelle Implementierungsstand der MDR und wie sehen jetzt die Übergangsfristen aus? - Worin bestehen die neuen Pflichten im Rahmen des deutschen bzw. europäischen Vigilanzsystems? - Welche Aufgaben und Rechte haben die Länderbehörden bei der Marktüberwachung? Bleibt alles beim Alten? - Gibt es neue oder höhere Haftungsrisiken?

Zielgruppen

Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der Pharma- und Medizinprodukte-Industrie, insbesondere an die Abteilungen: - Recht - Vigilanz und Zulassung - Regulatory und Quality Affairs - Marketing und Vertrieb - Forschung und EntwicklungDie Veranstaltung ist auch für Mitarbeiter von zuständigen Behörden empfehlenswert.

Termine und Orte

Datum Preis
Köln, DE
28.04.2020 Jetzt buchen ›

SG-Seminar-Nr.: 5393068

Anbieter-Seminar-Nr.: 14614

Termine

  • 28.04.2020

    Köln, DE

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