wesentliche Änderung 10 Veranstaltungen

PREFERRED

ASR A2.3 - Aktualisierung der Technischen Regel für Arbeitsstätten. 05130 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Durch die Bekanntmachung der Neufassung der ASR A2.3 am 18.03.2022 ergeben sich wesentliche Änderungen, die für Bestands- und Neubauten von Bedeutung sind. In diesem Seminar werden Ihnen die umfassenden Kenntnisse der ASR A2.3 zu den Themen Fluchtweg...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 14.05.2024

PREFERRED

Neue Maschinenverordnung: EU-Richtlinie verstehen und anwenden. 42279 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Die Teilnehmer dieses Seminars werden von einem tiefgreifenden Verständnis der neuesten Änderungen in den Maschinenrichtlinien profitieren. Die Änderungen wurden am 29.06.2023 in dem Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht. Die Maschinenricht...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 29.08.2024
• 2 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

CE-Kennzeichnung von Software als Medizinprodukt. 09457

TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von medizinischer Software in Europa. Informieren Sie sich über den Ablauf der CE-Kennzeichnung und des Konformitätsbewertungsverfahrens, um den Nachweis der Erfüllung der Sicherheits- u...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 06.08.2024, Stuttgart (DE)

PREFERRED

CE-Kennzeichnung von Software als Medizinprodukt. 09457 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von medizinischer Software in Europa. Informieren Sie sich über den Ablauf der CE-Kennzeichnung und des Konformitätsbewertungsverfahrens, um den Nachweis der Erfüllung der Sicherheits- u...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 27.05.2024
• 3 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Maschinen und Anlagen umbauen, verändern, verketten. 10402

TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Bei Änderungen an Maschinen und Anlagen müssen sich Hersteller und Betreiber viele Fragen stellen: Verliert das CE-Zeichen die Gültigkeit? Wer trägt die Verantwortung? Muss eine Konformitätsbewertung mit Gefahrenanalyse erfolgen? Erfahren Sie, wie ma...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 28.05.2024, Dortmund (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Maschinen und Anlagen umbauen, verändern, verketten. 10402 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Bei Änderungen an Maschinen und Anlagen müssen sich Hersteller und Betreiber viele Fragen stellen: Verliert das CE-Zeichen die Gültigkeit? Wer trägt die Verantwortung? Muss eine Konformitätsbewertung mit Gefahrenanalyse erfolgen? Erfahren Sie, wie ma...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 13.09.2024

PREFERRED

IEC 60601-1: Sicherheitsstandards für medizinische elektrische Geräte. 09465

TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Die Gewährleistung der Sicherheit ist bei elektrischen Medizinprodukten von grundlegender Bedeutung, um die Gesundheit von Patienten, Anwendern und Dritten zu schützen. Die Sicherheit elektrischer Medizinprodukte ist in der internationalen Norm IEC 6...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 13.06.2024, Nürnberg (DE)

PREFERRED

IEC 60601-1: Sicherheitsstandards für medizinische elektrische Geräte. 09465 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Die Gewährleistung der Sicherheit ist bei elektrischen Medizinprodukten von grundlegender Bedeutung, um die Gesundheit von Patienten, Anwendern und Dritten zu schützen. Die Sicherheit elektrischer Medizinprodukte ist in der internationalen Norm IEC 6...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 25.04.2024
• 2 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Expert Quality Management Medical Devices International (TÜV). Kompaktlehrgang. 43015

TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegt weltweit hohen und stetig steigenden regulatorischen Anforderungen. Deren nachhaltige und nachweisliche Einhaltung setzt ein effizientes Managementsystem, strukturierte und geregelte Prozesse sowie...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 08.07.2024 - 12.07.2024, Stuttgart (DE)

PREFERRED

Expert Technical Documentation Medical Devices (TÜV). Kompaktlehrgang. 43024

TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Die Technische Dokumentation ist die zentrale Nachweisdokumentation des CE-Kennzeichnungsprozesses. Sie dokumentiert die Konformität des Medizinproduktes mit den regulatorischen Vorgaben. Wir zeigen Ihnen wie Sie die Technische Dokumentation systemat...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 16.12.2024 - 20.12.2024, Berlin (DE)