• Seminar
  • INT
  • Deutschland
  • Österreich
  • Schweiz
  • Aserbaidschan
  • Australien
  • Belgien
  • Brasilien
  • Bulgarien
  • Chile
  • China
  • Côte d´Ivoire
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Hong Kong
  • Irland
  • Island
  • Israel
  • Italien
  • Japan
  • Kanada
  • Korea, Rep.
  • Kroatien
  • Kuba
  • Kuwait
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malaysia
  • Malta
  • Mexiko
  • Monaco
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Russische Föderation
  • Schweden
  • Singapur
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Südafrika
  • Thailand
  • Trinidad und Tobago
  • Tschechische Republik
  • Türkei
  • Ukraine
  • Ungarn
  • Vereinigte Arabische Emirate
  • Vereinigte Staaten von Amerika
  • Vereinigtes Königreich
  • Vietnam

technische Dokumentation 103 Veranstaltungen

sortieren nach: Relevanz
Verwandte Suchbegriffe: wird geladen ...

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die Technische Dokumentation ist die Zusammenstellung aller für ein Medizinprodukt relevanten Dokumente zum Nachweis der Sicherheit und Leistung und somit die Grundvoraussetzung zur CE-Kennzeichnung. Dazu zählen neben den eigentlichen technischen Pro...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

ab 850,85 EUR

inkl. MwSt.

Details

Merken

  • Durchführung garantiert

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Für alle IVD ist die Technische Dokumentation der Nachweis für die Erfüllung der allgemeinen Sicherheits– und Leistungsanforderungen der In-vitro-Diagnostika-Verordnung EU 2017/746 (IVDR). IVD-Hersteller sind deshalb verpflichtet, beginnend mit der E...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

ab 850,85 EUR

inkl. MwSt.

Details

Merken

  • Durchführung garantiert

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die Technische Dokumentation ist die Zusammenstellung aller für ein Medizinprodukt relevanten Dokumente zum Nachweis der Sicherheit und Leistung und somit die Grundvoraussetzung zur CE-Kennzeichnung. Dazu zählen neben den eigentlichen technischen Pro...

  • Webinar
  • Ohne Einstufung

ab 850,85 EUR

inkl. MwSt.

Details

Merken

  • Durchführung garantiert

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Für alle IVD ist die Technische Dokumentation der Nachweis für die Erfüllung der allgemeinen Sicherheits– und Leistungsanforderungen der In-vitro-Diagnostika-Verordnung EU 2017/746 (IVDR). IVD-Hersteller sind deshalb verpflichtet, beginnend mit der E...

  • Webinar
  • Ohne Einstufung

ab 850,85 EUR

inkl. MwSt.

Details

Merken

  • Durchführung garantiert

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die Technische Dokumentation ist die zentrale Nachweisdokumentation des CE-Kennzeichnungsprozesses. Sie dokumentiert die Konformität des Medizinproduktes mit den regulatorischen Vorgaben. Wir zeigen Ihnen wie Sie die Technische Dokumentation systemat...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

ab 4.254,25 EUR

inkl. MwSt.

Details

Merken

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Künstliche Intelligenz (KI) findet in Medizinprodukten zahlreiche Anwendungsmöglichkeiten und ist bereits am Markt weit verbreitet. Deshalb arbeiten derzeit nicht nur viele Normungsgremien, sondern auch der Gesetzgeber an einem passenden regulatorisc...

  • Webinar
  • Ohne Einstufung

ab 850,85 EUR

inkl. MwSt.

Details

Merken

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Zur jeder Sicherheitskonzeption von Erzeugnissen gehört die Technische Dokumentation. Für jedes Produkt, das über eine CE-Kennzeichnung verfügen soll, ist somit eine Betriebsanleitung nach den EU-Richtlinien erforderlich. Somit ist die Betriebsanleit...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

ab 1.023,40 EUR

inkl. MwSt.

Details

Merken

  • Durchführung garantiert

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Zur jeder Sicherheitskonzeption von Erzeugnissen gehört die Technische Dokumentation. Für jedes Produkt, das über eine CE-Kennzeichnung verfügen soll, ist somit eine Betriebsanleitung nach den EU-Richtlinien erforderlich. Somit ist die Betriebsanleit...

  • Webinar
  • Ohne Einstufung

ab 1.023,40 EUR

inkl. MwSt.

Details

Merken

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Erfahren Sie, wie Sie eine strukturierte und nachvollziehbare Dokumentation Ihres Design- und Entwicklungsprozesses erstellen und so den Nachweis der Einhaltung der allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der EU-Verordnungen 2017/745 (MDR...

  • Webinar
  • Ohne Einstufung

ab 850,85 EUR

inkl. MwSt.

Details

Merken

  • Durchführung garantiert

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Erfahren Sie, wie Sie eine strukturierte und nachvollziehbare Dokumentation Ihres Design- und Entwicklungsprozesses erstellen und so den Nachweis der Einhaltung der allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der EU-Verordnungen 2017/745 (MDR...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

ab 850,85 EUR

inkl. MwSt.

Details

Merken

  • Durchführung garantiert

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

ab 850,85 EUR

inkl. MwSt.

Details

Merken

  • Durchführung garantiert

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

  • Webinar
  • Ohne Einstufung

ab 850,85 EUR

inkl. MwSt.

Details

Merken

  • Durchführung garantiert

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Unter einer Konformitätsbewertung wird die Überprüfung eines Produktes auf Übereinstimmung mit den Vorschriften aus den entsprechenden EU-Richtlinien verstanden. Das Produkt muss alle Sicherheitsanforderungen, der EU-Richtlinien erfüllen. Jeder Herst...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

ab 618,80 EUR

inkl. MwSt.

Details

Merken

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Als Spielwarenhersteller und -händler müssen Sie eine Reihe von Normen, Richtlinien und Verordnungen beachten. Nur die Einhaltung dieser Regelungen berechtigt Sie zur CE-Kennzeichnung für Ihre Produkte. In diesem Aufbau-Seminar erhalten Sie vertiefen...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

ab 1.184,05 EUR

inkl. MwSt.

Details

Merken

  • Durchführung garantiert

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Regulatory Writing in der Medizintechnik bezieht sich auf das Erstellen von Dokumenten, die für die Genehmigung zur Vermarktung von Medizinprodukten erforderlich sind. Regulatorisches Schreiben ist deshalb ein integraler Bestandteil der Produktentwic...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

ab 850,85 EUR

inkl. MwSt.

Details

Merken

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Regulatory Writing in der Medizintechnik bezieht sich auf das Erstellen von Dokumenten, die für die Genehmigung zur Vermarktung von Medizinprodukten erforderlich sind. Regulatorisches Schreiben ist deshalb ein integraler Bestandteil der Produktentwic...

  • Webinar
  • Ohne Einstufung

ab 850,85 EUR

inkl. MwSt.

Details

Merken

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Ein- und Verkäufer, Hersteller und Betreiber von Maschinen und Anlagen müssen immer komplexere Anforderungen erfüllen. Die EU-Maschinenrichtlinie und die nationale Betriebssicherheitsverordnung vereinheitlicht die rechtlichen Standards. Lernen Sie al...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

ab 1.297,10 EUR

inkl. MwSt.

Details

Merken

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Ein- und Verkäufer, Hersteller und Betreiber von Maschinen und Anlagen müssen immer komplexere Anforderungen erfüllen. Die EU-Maschinenrichtlinie und die nationale Betriebssicherheitsverordnung vereinheitlicht die rechtlichen Standards. Lernen Sie al...

  • Webinar
  • Ohne Einstufung

ab 1.297,10 EUR

inkl. MwSt.

Details

Merken

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Dieeuropäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika regelt europaweit einheitlich die CE-Kennzeichnung bzw. das Inverkehrbringen von IvD. Wir informieren Sie über die Änderungen, neuen Pflichten und Verantwortlichkeiten, damit Sie die neuen Anforderu...

  • Webinar
  • Ohne Einstufung

ab 850,85 EUR

inkl. MwSt.

Details

Merken

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Dieeuropäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika regelt europaweit einheitlich die CE-Kennzeichnung bzw. das Inverkehrbringen von IvD. Wir informieren Sie über die Änderungen, neuen Pflichten und Verantwortlichkeiten, damit Sie die neuen Anforderu...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

ab 850,85 EUR

inkl. MwSt.

Details

Merken

Nichts dabei? Jetzt individuelle Anfrage stellen Anfragen