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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745, Artikel 15, verpflichtet Hersteller von Medizinprodukten, eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften zuständige Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Complia...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Der modulare Lehrgang "Person Responsible for Regulatory Compliance IVDR (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Die schriftliche Prüfung (Dauer: 45 Minuten) umfasst die Inhalte des Lehrgangs "Person Responsible for Regulatory Compliance...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Der modulare Lehrgang "Person Responsible for Regulatory Compliance MDR (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Die schriftliche Prüfung (Dauer: 60 Minuten) umfasst die Inhalte des Lehrgangs "Person Responsible for Regulatory Compliance...

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GFU Cyrus AG (108)

Einführung in die Welt der KI für Unternehmen Wo KI in Unternehmen helfen kann - die KI Use Cases, Verschiedene Erwartungshaltungen bei KI, Chatbot 101 - Theorie & Praxis , Die Copilots von Microsoft Übersicht, Microsoft Graph & M365 Copilot Grundlag...

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GFU Cyrus AG (108)

Einführung in die Welt der KI für Unternehmen Wo KI in Unternehmen helfen kann - die KI Use Cases, Verschiedene Erwartungshaltungen bei KI, Chatbot 101 - Theorie & Praxis , Die Copilots von Microsoft Übersicht, Microsoft Graph & M365 Copilot Grundlag...

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SoftEd Systems Ingenieurgesellschaft für Software mbH (15)

Einführung in AI AI in Azure Responsible AI Machine Learning Einführung in Machine Learning Azure Machine Learning Computer Vision Konzepte der Computer Vision Computer Vision in Azure Verarbeitung natürlicher Sprache Dialogorientierte AI Konzepte d...

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SoftEd Systems Ingenieurgesellschaft für Software mbH (15)

Einführung in AI AI in Azure Responsible AI Machine Learning Einführung in Machine Learning Azure Machine Learning Computer Vision Konzepte der Computer Vision Computer Vision in Azure Verarbeitung natürlicher Sprache Dialogorientierte AI Konzepte d...

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FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Regulatorische Anforderungen an verantwortliche Personen gem. Art. 15 MDR/IVDR - Abgrenzung von Aufgaben und Schnittstellen z. B. zu Bevollmächtigten oder QMB - Umsetzung in der Praxis: Ist eine Personalunion möglich? - Vigilanz: Welche Berichtspfl...

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BME Akademie GmbH (53)

You will be proficient in the procedures, tools and methods of professional project management in tendering and awarding projects for which purchasing is responsible as well as development projects in which purchasing is involved. You will get to kno...

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ETC - Enterprise Training Center GmbH (22)

Forensics and Incident Handling are constantly evolving and crucial topics in the area of cybersecurity.In order to stay on top of the attackers, the knowledge of Individuals and Teams responsible for collecting digital evidences and handling the inc...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Der Beauftragte der Leitung (QMB) im Medizinprodukteunternehmen bewegt sich im Spannungsfeld zwischen den Anforderungen der EN ISO 13485 und den gesetzlichen Vorgaben. Unser Seminar zeigt Ihnen die spezifischen Verantwortlichkeiten und Zuständigkeite...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Der Beauftragte der Leitung (QMB) im Medizinprodukteunternehmen bewegt sich im Spannungsfeld zwischen den Anforderungen der EN ISO 13485 und den gesetzlichen Vorgaben. Unser Seminar zeigt Ihnen die spezifischen Verantwortlichkeiten und Zuständigkeite...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745, Artikel 15 fordert, dass jeder Medizinproduktehersteller eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Com...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745, Artikel 15 fordert, dass jeder Medizinproduktehersteller eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Com...

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Haufe Akademie GmbH & Co. KG (1258)

Module 1: Introduction to AI In this module, you'll learn about common uses of artificial intelligence (AI), and the different types of workload associated with AI. You'll then explore considerations and principles for responsible AI development. Les...

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ComConsult GmbH (23)

Dieser Praxisworkshop bietet nicht nur Einblicke und das notwendige Verständnis, sondern erläutert bzw. erarbeitet auch Use- und Business Cases, die weit über Conversational AI hinausgehen. Anhand der Anwendungsfälle diskutiert der Referent mit Ihnen...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (747)

Übersicht zur Medical Device Regulation (MDR) Gesetzliche Anforderung an die verantwortliche Person Unterschiede zum früheren Sicherheitsbeauftragten Aufgaben und Verantwortungen der verantwortlichen Person hinsichtlich: - Registrierung - Technische...

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BeckAkademie Seminare (105)

Kurze Einführung und Grundbegriffe des LkSG Wann und auf wen findet das LkSG Anwendung? Welche Rollen und Verantwortlichkeiten sieht das LkSG vor? Welche Prozesse gibt das LkSG vor? Wie gehe ich bei der Implementierung vor? We...

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