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FORUM Institut für Management GmbH (147)
FORUM Institut für Management GmbH (147)
Regulatory Writing: Professionelle Dokumentation für Medizinprodukte 09549
TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)
eCTD Essentials - Intensivseminar für das Regulatory Operations Team
FORUM Institut für Management GmbH (147)
Manager Regulatory Affairs Medical Devices International. 09481
TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)
PDA EU00190 CMC Regulatory Compliance Strategy for ATMPs – CGTPs
PDA Europe gGmbH (14)
APIs in Regulatory Affairs - CMC-Daten für Entwicklung, Zulassung und Vermarktung
FORUM Institut für Management GmbH (147)
Person Responsible for Regulatory Compliance MDR (TÜV). Kompaktlehrgang. 43026
TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)
FORUM Institut für Management GmbH (147)
Regulatory Writing: Professionelle Dokumentation für Medizinprodukte 09549 (Virtual Classroom)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)
FORUM Institut für Management GmbH (147)
CMC Management in Regulatory Affairs - Quality data for marketing authorisation in Europe
FORUM Institut für Management GmbH (147)
FORUM Institut für Management GmbH (147)
Person Responsible for Regulatory Compliance MDR (TÜV) - Prüfung. 09519 (Virtual Classroom)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)
FORUM Institut für Management GmbH (147)
Person Responsible for Regulatory Compliance IVDR (TÜV) - Prüfung. 09530 (Virtual Classroom)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)
PharmaFORUM Webcast International - Marketing Authorization in the USA 5 November 2024
FORUM Institut für Management GmbH (147)
PDA Europe gGmbH (14)