Veranstaltungstyp
Ort / Region
Veranstalter
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Dauer der Veranstaltung
Veranstaltungssprache
Zeitraum
Preisspanne / Budget
Grundlagen der Good Manufacturing Practice (GMP)
Vogel Akademie I Vogel Communications Group GmbH & Co. KG (38)
Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang. 43027
TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)
Person Responsible for Regulatory Compliance MDR (TÜV). Kompaktlehrgang. 43026
TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)
Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 2 (2024)
TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (747)
Beauftragter für Customer Specific Requirements (CSR) (2024)
TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (747)
Prüfmittelfähigkeit (MSA) und Prüfprozesseignung (VDA 5)
GFQ Akademie GmbH (11)
ATEX/IECEx Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO/IEC 80079-34
Haus der Technik e.V. (459)
Prüfmittelfähigkeit (MSA) und Prüfprozesseignung (VDA 5)
GFQ Akademie GmbH (11)
GFQ Akademie GmbH (11)
ONLINE-SEMINAR // Qualitätsbeauftragter/-auditor nach ISO 9001:2015 (GUTcert)
GUTcert Akademie (24)
Requalifizierung von QM-Personal - Webinar
QM - Modul 4 -ISO 9001:2015 - Qualitätsmanagementsysteme Ausbildung zum Auditor/Lead Auditor
SGS Germany GmbH (25)
Medizinprodukte-Grundlagen: Validierung von Herstellungsprozessen - online
FORUM Institut für Management GmbH (146)
Medizinprodukte-Grundlagen: Qualitätsmanagement gem. ISO 9001 - online
FORUM Institut für Management GmbH (146)