qm-system 104 Veranstaltungen

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (753)

Einführung und Ziele - Bedeutung und Ziel der FMEA - Rechtliche Relevanz und Nutzen - Änderungen und Regeln - FMEA-Arten - Die FMEA-Planung (7 Schritte) FMEA-Arten - Risikoanalysen - Design-FMEA - Prozess-FMEA - Anforderungen der Kundinnen und Kunden...

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Haus der Technik e.V. (468)

In unserer Veranstaltung "Auditorenschulung - Basisseminar"  werden Ihnen neben dem notwendigen Wissen für Audits, ebenfalls die erforderlichen Grundkenntnisse über den Aufbau von Managementsystemen, hier besonders prozessorientierten Systeme, v...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (753)

Einführung und Ziele - Bedeutung und Ziel der FMEA - Rechtliche Relevanz und Nutzen - Änderungen und Regeln - FMEA-Arten - Die FMEA-Planung (7 Schritte) FMEA-Arten - Risikoanalysen - Design-FMEA - Prozess-FMEA - Anforderungen der Kundinnen und Kunden...

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FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Begriffe und Definitionen - Gesetzliche und normative Grundlagen Prozessvalidierung - Einbindung in das QM-System - Allgemeine Durchführung und Dokumentation - Spezialfälle: Beispiel Sterilisation, Klasse I Produkte Die Webcast-Sendung bietet eine...

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BBZ Mitte GmbH (7)

Der Interne Qualitätsauditor (IQA) muss die Befähigung des QB haben und in der Lage sein, interne prozessorientierte Audits von QM-Systemen zu planen, durchzuführen und auszuwerten. Er kann Kundenaudits begleiten und die Bewertung von Lieferanten unt...

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FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Aktuellen Anforderung und praktische Umsetzungen aus der DIN EN ISO 15189 - Welche Rolle muss für Sie die Norm DIN EN ISO/IEC 17011 spielen? - DAkkS Checkliste mit Bezug zum QM-System Ihre Essentials bei In-vitro-Diagnostika: Unsere ausgewählten E...

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GFQ Akademie GmbH (11)

Die IATF 16949:2016 in Verbindung mit der DIN EN ISO 9001:2015 ist der Standard für Qualitätsmanagementsysteme in der Automobilindustrie. Es werden darin die grundlegenden Anforderungen an QM-Systeme für die Serien- und Ersatzteilproduktion im Automo...

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Haus der Technik e.V. (468)

Die Kenntnis der Regularien im Bereich GMP im europäischen und US-amerikanischem Umfeld ist essentiell zum Verständnis, welche Anforderungen GMP an die Prozesse in dem pharmazeutischen Umfeld stellt. Unter anderem stellen die Gute Dokumentationspraxi...

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FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Einführung in die regulatorischen Anforderungen an ein QM-System bei Medizinprodukten - ISO 13485:2016 - Anforderungen für regulatorische Zwecke - Zusammenhang zwischen Norm und den Anforderungen der MDR und IVDR Der Webcast bietet eine Einführung...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (753)

Normative Anforderungen aus der IATF 16949, Referenzhandbuch SPC der AIAG und des VDA-Bandes 5 SPC - Statistical Prozess Control - Woher kommt diese Streuung? - die Einflüsse auf einen Prozess - die 5 M - Die Bedeutung der Toleranzen - Die Häufigkeit...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (753)

Normative Anforderungen aus der IATF 16949, Referenzhandbuch SPC der AIAG und des VDA-Bandes 5 SPC - Statistical Prozess Control - Woher kommt diese Streuung? - die Einflüsse auf einen Prozess - die 5 M - Die Bedeutung der Toleranzen - Die Häufigkeit...

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GRUNDIG AKADEMIE (29)

In unserem Seminar lernen Sie die wichtigsten Themen des Qualitätsmanagement kennen. Sie erhalten einen Ein- und Überblick zu den relevanten Inhalten, um das Qualitätsmanagement in Ihrem Unternehmen besser zu verstehen und sich aktiv einbringen zu kö...

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TQM Training & Consulting - eine Marke der WEKA Akademie GmbH (25)

3-Tage Seminar (VDA QMC lizenziert, ID 211) Werden Sie mit dieser Ausbildung Auditor/-in nach IATF 16949 IATF 16949 – 1st/2nd party Auditor/-in – Qualifizierung Ein/-e ausgebildete/-r 1st/2nd party Auditor/-in spielt in der Automobilbranche eine wich...

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TQM Training & Consulting - eine Marke der WEKA Akademie GmbH (25)

3-Tage Seminar (VDA QMC lizenziert, ID 211) Werden Sie mit dieser Ausbildung Auditor/-in nach IATF 16949 IATF 16949 – 1st/2nd party Auditor/-in – Qualifizierung Ein/-e ausgebildete/-r 1st/2nd party Auditor/-in spielt in der Automobilbranche eine wich...

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GSI mbH NL SLV München (28)

Bei schweißtechnischen Fertigungsverfahren gewinnt der Faktor Qualität und deren Dokumentation zunehmend an Bedeutung. Auftraggeber und schweißtechnische Anwendungsregelwerke bestehen auf den Nachweis der Erfüllung von schweißtechnischen Qualitätsanf...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (117)

Anzuwendende Standards und Anforderungsquellen, Auditarten, DIN EN ISO 19011 sowie weitere Grundstandards, IATF 16949:2016 (bisher: ISO/TS 16949), FAQs und SIs der IATF sowie Zertifizierungsvorgaben, Weitere relevante Regelwerke und kundenspezifische...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (51)

Anzuwendende Standards und Anforderungsquellen, Auditarten, DIN EN ISO 19011 sowie weitere Grundstandards, IATF 16949:2016 (bisher: ISO/TS 16949), FAQs und SIs der IATF sowie Zertifizierungsvorgaben, Weitere relevante Regelwerke und kundenspezifische...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (99)

Anzuwendende Standards und Anforderungsquellen, Auditarten, DIN EN ISO 19011 sowie weitere Grundstandards, IATF 16949:2016 (bisher: ISO/TS 16949), FAQs und SIs der IATF sowie Zertifizierungsvorgaben, Weitere relevante Regelwerke und kundenspezifische...

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FORUM Institut für Management GmbH (146)

- GMP: Regulatorische Vorgaben und Umsetzung in die Praxis - Schlüsselpersonen im GMP-Umfeld - Anforderungen an Personal, Ausrüstung, Hygiene und Dokumente - Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung - GMP-Audits und Inspektionen - Change Control,...

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SGS Germany GmbH (25)

Das Verständnis für Qualitätsmanagementsysteme (QMS) und die Faktoren für ein erfolgreiches Qualitätsma­nagement, vor allem ihre Bedeutung in der betrieblichen Praxis, vermitteln Ihnen unsere Trainer in diesem Seminar. Auf Grundlage der aktuellen ISO...

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