qm-system 36 Veranstaltungen

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Faktor Mensch im QM-System

GFQ Akademie GmbH (11)

Der Mensch ist ein wichtiger Prozessbeteiligter der „5M“. Anders als eine Maschine kann er krank werden, über- oder unterfordert sein, abgelenkt sein, Vorgaben nicht einhalten und mehr. Die Beachtung der „Menschlichen Faktoren“ (engl. Human Factors)...

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• 08.10.2024, Benzweiler (DE)

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Agiles Qualitätsmanagement

TQM Training & Consulting - eine Marke der WEKA Akademie GmbH (26)

1-Tag Intensiv-Seminar Grundlagen agilen Arbeitens, der Voraussetzungen und Methoden Agiles Qualitätsmanagement Im IT-Umfeld sind agile Methoden wie Scrum und Kanban bereits stark verbreitet. Was kann also das QM-System von IT-Prozessen lernen? Zudem...

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• 16.09.2024, Köln (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Online-Seminar: IFS Broker Version 3.21

Die Akademie Fresenius GmbH (20)

QM-System für Händler von Lebensmitteln nach IFS Broker Broker, Agenten und Importeure gelten in der Lebensmittel- und Getränkeproduktion als wichtigster Mittler zwischen Produzenten und Einzelhändlern. Man erwartet von ihnen, dass sie die Produktanf...

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• 17.06.2024
• weiterer Termin verfügbar

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Agiles Qualitätsmanagement

TQM Training & Consulting - eine Marke der WEKA Akademie GmbH (26)

1-Tag Intensiv-Seminar Grundlagen agilen Arbeitens, der Voraussetzungen und Methoden Agiles Qualitätsmanagement Im IT-Umfeld sind agile Methoden wie Scrum und Kanban bereits stark verbreitet. Was kann also das QM-System von IT-Prozessen lernen? Zudem...

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• 13.05.2024, Online (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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QM 4.0 - Auf dem Weg zu Digitalisierung und Informationssicherheit. 09152

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die Digitalisierung bietet viele Chancen, das Qualitätsmanagement-System einer Organisation und dessen Dokumentation zu vereinfachen und attraktiver für die Beschäftigten zu gestalten. Zudem muss ein modernes QM-System fortlaufend die sich ändernden...

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• 11.09.2024, Köln (DE)

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QM 4.0 - Auf dem Weg zu Digitalisierung und Informationssicherheit. 09152 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die Digitalisierung bietet viele Chancen, das Qualitätsmanagement-System einer Organisation und dessen Dokumentation zu vereinfachen und attraktiver für die Beschäftigten zu gestalten. Zudem muss ein modernes QM-System fortlaufend die sich ändernden...

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• 27.06.2024
• 3 weitere Termine verfügbar

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BtM, medizinisches Cannabis & GMP – Umsetzung in der Schweiz

PTS Training Service (60)

Begriffe, Regelwerke und gesetzliche und normative Grundlagen Grundlagen von GMP, BtM und gesetzlichen/regulativen Anforderungen, BtM Umgang- und Anbau-Bewilligungen und der Zusammenhang mit GMP MedizinischesCannabis – vomGACP Produkt zu einem GMP W...

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• 26.09.2024, Olten (CH)

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Qualitätsrisikomanagement

Gesellschaft Deutscher Chemiker e.V. (GDCh) (19)

Regulatorische Grundlagen zur Etablierung eines Qualitätsrisikomanagementsystems (QRMS) Gute Herstellungspraxis (GMP), Gute Distributionspraxis (GDP) Best Practice Ansatz: ICH Q9-Guideline Ausgewählte Methoden des QRMS HACCP, FMEA, Decision tree/faul...

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• 10.10.2024

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Agiles Qualitätsmanagement

alfatraining gmbh (2)

Dieses Live-Online-Seminar vermittelt Grundsätze und zentrale Begriffe rund um agiles Qualitätsmanagement (QM) und beschäftigt sich mit der Frage, was das QM-System von agilen Methoden lernen kann. Erkenne Einsparpotenziale und lerne wirksame Method...

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• 06.06.2024, Online (DE)
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Qualitätsmanagement – Die DIN EN ISO 9001:2015 als Online-Seminar

IFM Institut für Managementberatung GmbH (139)

Überblick über die Änderungen der DIN EN ISO 9001:2015, Interpretation der neuen Normforderungen, Mehr Flexibilität bei der Umsetzung des QM-Systems, Die sieben neuen Handlungsfelder der ISO 9001:2015 Strategische Ausrichtung – Kompatibilität zwisch...

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• Grundlagen

• 30.04.2024
• 4 weitere Termine verfügbar

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Der CE-Kennzeichnungsprozess für In-vitro-Diagnostika. 09343

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

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• 04.06.2024, Berlin (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Der CE-Kennzeichnungsprozess für In-vitro-Diagnostika. 09343 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

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• 17.09.2024
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Qualitätsauditor - Fortbildung (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Mögliche Verhaltenstypen im Audit Kommunikationsansätze, um mit verschiedenen Verhaltenstypen im Audit umzugehen Besonderheiten der Kommunikation und Lösungsansätze im Remote-Audit Praktische Übungen zum Umgang mit verschiedenen Ansprechpartnern Risi...

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• 30.09.2024

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Qualitätsauditor - Fortbildung (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Mögliche Verhaltenstypen im Audit Kommunikationsansätze, um mit verschiedenen Verhaltenstypen im Audit umzugehen Besonderheiten der Kommunikation und Lösungsansätze im Remote-Audit Praktische Übungen zum Umgang mit verschiedenen Ansprechpartnern Risi...

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• 14.06.2024, Hannover (DE)
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Qualitätsauditor - Fortbildung (2025)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Mögliche Verhaltenstypen im Audit Kommunikationsansätze, um mit verschiedenen Verhaltenstypen im Audit umzugehen Besonderheiten der Kommunikation und Lösungsansätze im Remote-Audit Praktische Übungen zum Umgang mit verschiedenen Ansprechpartnern Risi...

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• 10.04.2025
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Aktuelle Normen im Qualitätsmanagement

Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)

Der aktuelle Stand des Qualitätsmanagements Der aktuelle Stand der QM-Zertifizierungen Die veränderten Inhalte der ISO 9000:2015 Veränderungen in der Struktur der ISO 9001:2015 Was verlangt die ISO Directives Part 1 ISO Supplement Annex SL 2012 Appe...

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• 20.11.2024, Wuppertal (DE)

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Interne Audits

BBZ Mitte GmbH (7)

Systematische interne Audits sind ein fester Bestandteil von QM-Systemen und erlauben eine Beurteilung deren Wirksamkeit. Dadurch können und sollen Schwachstellen aufgedeckt und dadurch Prozesse, Arbeitsabläufen oder das QM-System selbst optimiert we...

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• 06.06.2024, Petersberg, Kreis Fulda (DE)
• 3 weitere Termine verfügbar

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ISO 13485 – Qualitätsmanagementsysteme in der Medizinprodukteindustrie. 09330 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die ISO 13485 bildet die Grundlage für Qualitätsmanagementsysteme (QMS) in der Medizinprodukteindustrie und definiert die Anforderungen an Medizinproduktehersteller und Auftragsfertiger und Auftragsentwickler. Die Norm fordert die Regelung aller rele...

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• 27.11.2024

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Mess- und Prüfmittelüberwachung - Grundlagen und Wägetechnik

Dr. Klinkner & Partner GmbH (28)

Grundwissen zur Mess- und Prüfmittelüberwachung (Dr. Klinkner) Mess- und Prüfmittel, Messeinrichtung, Messgerät, Kalibrierung, Justierung, Eichung, Qualifizierung, Validierung, Verifizierung Mess- und Eichgesetz DKD (Deutscher Kalibrierdienst) DAkkS-...

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• 03.06.2024

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Umsetzung von Qualitätsmanagementsystemen für die Schweißtechnik nach ISO 3834

GSI mbH NL SLV Duisburg (15)

Bei schweißtechnischen Fertigungsverfahren gewinnt der Faktor Qualität und deren Dokumentation zunehmend an Bedeutung. Auftraggeber und schweißtechnische Anwendungsregelwerke bestehen auf den Nachweis der Erfüllung von schweißtechnischen Qualitätsanf...

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• 14.05.2024, Duisburg (DE)
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