konformitätsbewertungsverfahren 69 Veranstaltungen

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VDI Fortbildungszentrum (17)

Die neue Maschinenverordnung hat viele Dinge verbessert, die in der bisherigen Maschinenrichtlinie immer wieder zu Irritationen und Problemen geführt hatten. Dafür gibt es natürlich auch Veränderungen, die zu neuen Diskussionen führen werden. Wenngle...

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InTuS Akademie e.K. (37)

Für die Sicherheit von Maschinen ist die Maschinenrichtlinie anzuwenden. Neue Maschinen müssen anhand eines Konformitätsbewertungsverfahren und der damit verbundenen CE Kennzeichnungspflicht den Nachweis erbringen, dass sie den Sicherheitsanforderung...

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InTuS Akademie e.K. (37)

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Schlüsselbegriffe und erforderliche Kompetenzen in Regulatory Affairs für Medizinprodukte - Unterschiede und Schnittstellen zu anderen Positionen wie Qualitäts- und Risikomanager*innen - Konformitätsbewertungsverfahren - Grundlegende Sicherheits- u...

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PHOENIX CONTACT Deutschland GmbH (12)

Anwendung der Maschinenrichtlinie in der Praxis: In drei Etappen zur CE- Kennzeichnung Inhalte Anwendung der Maschinenrichtlinie und Abgrenzung von anderen Richtlinien, Bedeutung harmonisierter Normen bei der Konstruktion und bei der Herstellung, O...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Zur jeder Sicherheitskonzeption von Erzeugnissen gehört die Technische Dokumentation. Für jedes Produkt, das über eine CE-Kennzeichnung verfügen soll, ist somit eine Betriebsanleitung nach den EU-Richtlinien erforderlich. Somit ist die Betriebsanleit...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

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PHOENIX CONTACT Deutschland GmbH (12)

Lernen Sie als Hersteller von Maschinen die relevanten Artikel und Anhänge der neuen EU-Maschinenverordnung kennen. Speziell nach der Umstellung von der Maschinenrichtlinie zur EU-Maschinenverordnung sind neue Anforderungen dazu gekommen. Anwendungsb...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (755)

Betreiberpflichten, wesentliche Inhalte der Betriebssicherheitsverordnung Bedeutung und Inhalte der Gefährdungsbeurteilung Definition „wesentliche Veränderungen“ Herstellerpflichten nach Maschinenrichtlinie Umfang eines Konformitätsbewertungsverfahre...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (755)

Rechtlicher Rahmen - Die europäischen Medizinprodukteverordnungen - Das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz MPDG - Definitionen und Begriffsbestimmungen Konformitätsbewertungsverfahren für Medizinprodukte Pflichten der Wirtschaftsakteure Vigilan...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Die Teilnehmer dieses Seminars werden von einem tiefgreifenden Verständnis der neuesten Änderungen in den Maschinenrichtlinien profitieren. Die Änderungen wurden am 29.06.2023 in dem Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht. Die Maschinenricht...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (755)

Rechtlicher Rahmen - Die europäischen Medizinprodukteverordnungen - Das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz MPDG - Definitionen und Begriffsbestimmungen Konformitätsbewertungsverfahren für Medizinprodukte Pflichten der Wirtschaftsakteure Vigilan...

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InTuS Akademie e.K. (37)

Der CE Koordinator / Dokumentationsbevollmächtigte ist die zuständige Ansprechperson zur Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben im Betrieb, bei allen Fragen zur CE Kennzeichnung und dem damit verbundenen CE Konformitätsbewertungsverfahren. Der Herstell...

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InTuS Akademie e.K. (37)

Der CE Koordinator / Dokumentationsbevollmächtigte ist die zuständige Ansprechperson zur Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben im Betrieb, bei allen Fragen zur CE Kennzeichnung und dem damit verbundenen CE Konformitätsbewertungsverfahren. Der Herstell...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von medizinischer Software in Europa. Informieren Sie sich über den Ablauf der CE-Kennzeichnung und des Konformitätsbewertungsverfahrens, um den Nachweis der Erfüllung der Sicherheits- u...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von medizinischer Software in Europa. Informieren Sie sich über den Ablauf der CE-Kennzeichnung und des Konformitätsbewertungsverfahrens, um den Nachweis der Erfüllung der Sicherheits- u...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (118)

Mindestsicherheits- und Gesundheitsanforderungen nach Anhang I (MRL), Konformitätsbewertungsverfahren für:, Maschinen nach Anhang IV (MRL), Verfahren für unvollständige Maschinen, CE-Kennzeichnungspflicht, Verkettete Maschinen und Anlagen, Anforderun...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (100)

Mindestsicherheits- und Gesundheitsanforderungen nach Anhang I (MRL), Konformitätsbewertungsverfahren für:, Maschinen nach Anhang IV (MRL), Verfahren für unvollständige Maschinen, CE-Kennzeichnungspflicht, Verkettete Maschinen und Anlagen, Anforderun...

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