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Zielgruppe Mitarbeitende und Führungskräfte, die Grundlagenwissen zum rechtmäßigen Handeln im Unternehmensalltag erlangen wollen. Level Die wichtigsten Grundlagen Schützen Sie sich und Ihr Unternehmen vor Compliance-Schäden. Meistern Sie anhand von p...

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Programm zum LehrgangWpHG- / MaRisk-Compliance Officer: 1.Tag: Aufgaben und Pflichten des WpHG-Compliance Officers, Aufgaben des Vertriebsbeauftragtenund des Single Officers 2. Tag: Aufgaben des Compliance Officers, Effiziente Steuerung neuerComplian...

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FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Praxiswissen Wettbewerbsrecht - Werbung mit Testergebnissen & Auszeichnungen, Spitzenstellungswerbung, Bewertungen: Was ist zulässig? - Direktmarketing und Nutzung von Kundendaten - Online-Werbung und Social Media: Ausgewählte Rechtsprobleme und ne...

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- Nachhaltigkeitsregulierung: Nachhaltigkeitspräferenzen und Product Governance - Neuerungen in der MaComp zu den Angemessenheitstests - Die Retail-Investment-Strategie bzw. EU-Kleinanlegerstrategie der EU-Kommission - MiCAR und DORA: Inhalte, Friste...

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- Umsetzung der Mindestanforderungen der BaFin an das Risikomanagement an die Compliance-Funktion (MaRisk 4.4.2) - Analyse und Herangehensweise - Identifizierung der wesentlichen Rechtsnormen und relevanter Rechtsgebiete - Wesentlichkeits- und Risiko...

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- EAEU pharmaceutical market: Regulatory Status quo - Registration of new drugs in the EAEU - Variations in the EAEU - CMC documents for marketing authorisation - and many more topics LAST CALL! - CANCELLATION DEADLINE: 01.04.2024 - Get know-how on...

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- Aktuelle aufsichtsrechtliche Vorgaben im Rahmen von DORA - (Neue) Vorgaben durch die MiCAR: Anwendungsbereich, Definitionen, Systematik - Regulatorische Anforderungen an Emittenten und Anbieter*innen von Krypto-Assets - Regulatorische Anforderungen...

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- Gesetzliche Grundlagen der Betriebsratsvergütung - Rechtsfolgen einer unrichtigen Betriebsratsvergütung, einschließlich straf- und steuerrechtlicher Folgen - Der Gesetzesentwurf der Bundesregierung zur Betriebsrätevergütung - Beseitigung von Rechts...

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- Aufbau, wesentliche Mechanismen und Besonderheiten der EU- und US-Sanktionsvorschriften - ´Sectoral Sanctions´ - Kapitalmarktsanktionen - Leitlinien und Erwartungen der EU-Behörden, Umsetzung in Deutschland - Prüfung im Haus: Mindestanforderungen a...

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- GMP-Begriffe und die wichtigsten Regelwerke - Anforderungen an Produktion, Personal, Hygiene, Daten - Qualitätsrisikomanagement - Analytik, Deviation-Handling, Change Control und CAPA als wichtige Elemente des Qualitätssicherungssystems - Audits un...

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- IT-Systeme zwischen Compliance und Wirtschaftlichkeit - Schnittstellen GMP/GDP/GCP-rechtliche Betrachtung - GAMP 5®: Konzept, Lebenszyklus, Datenintegrität, u.a. - Effiziente Gestaltung von Validierungsprojekten - Cloud Computing im GMP-Umfeld - Pr...

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- Im Überblick: Sanktionsprogramme der UN, EU, US (Aufsichts-)Behörden und Klassifizierungen - Abgrenzung zwischen Geldwäscheprävention und Sanktions-Compliance - Durchführung von Recherchen, Rechtsbeobachtung und Sanktionsrisikoanalysen - Screening...

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- Aufsichtsrechtliche Anforderungen, inkl. neuer ESMA-Leitlinien zur Product Governance - Ausblick zu den Änderungen durch die EU-Kleinanlegerstrategie (Retail Investment Strategy) - Produktfreigabe und -überwachungsprozesse - Empfehlungen zur Implem...

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- Spezielle Vorgaben der Berufskammern und sonstiger Stellen - Wann beginnt die Verpflichteteneigenschaft für Rechtsanwälte und Rechtsanwältinnen? - Pflichten nach dem Geldwäschegesetz und der GwG-MeldV - Geldwäscheprüfung von Mandanten - Risikomanag...

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- Compliance requirements within the GMP, GLP, and GCP framework in the pharmaceutical sector - Audit security, electronic archiving, outsourcing - Customized case study workshop: giving priority to your real-life cases - Audits and inspection of arc...

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- Das CCDS - zentrales Element im Labelling-Prozess - CCDS in der Produkt-Entwicklungsphase und während des Lebenszyklus - Inhalt und Struktur des CCDS - Umsetzung von CCDS-Änderungen in globale/lokale Produktinformationen - Fallstudien und Anforderu...

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- IT systems between compliance and economic viability - Interfaces GMP/GDP/GCP: Legal considerations - GAMP ®: Concept, life cycle, data integrity etc. - Efficient organisation of validation projects - Cloud computing in the GMP environment - Practi...

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- Compliance - Gesetzliche Rahmenbedingungen & Kodices - Was ist möglich bei Fortbildungen, Sponsoring, Advisory Boards und Patient Support? - Korruptionsverdacht für Ärzt*innen vermeiden - Kooperationen mit ärztlichem Fachpersonal rechtssicher gesta...

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- Rechtliche Grundlagen und Anforderungen an die Funktion: MiFID II, WpIG, WpDVerOV, MaDepot - Aufgaben des Single Officers - Details der Tätigkeitsbausteine im Jahres-Compliance-Zyklus: Risikoanalyse, Überwachungsplan, Kontrollen, Berichterstattung...

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- The various IP related tax avoidance schemes used by multinationals - OECD, the OECD BEPS 15 Action Plans and OECD BEPS timeline - OECD BEPS perspective on selected national their tax authorities and IP-related tax disputes linked to BEPS - Transla...

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- Arzneimittel-Rechtsstrukturen in Europa und AMG-Begriffsbestimmungen - Praxistipps zur Healthcare Compliance - Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln - Pharmakovigilanz - Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln - Juristische Richtlinien im...

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- Intensiver Einblick in die pharmarechtlichen Gesetze: AMG, AMWHV, HWG und UWG - Preisbildung, Erstattung und AMNOG - Datenschutz im Pharmaunternehmen - Compliance und Antikorruption in der Praxis - Lizenzen und Vergaberecht anhand aktueller Beispie...

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