bevollmächtigter 28 Veranstaltungen

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Geprüfte Befähigte Person zur Erstellung einer Risikobeurteilung für Krane und Hebezeuge

Haus der Technik e.V. (472)

Im ersten Teil des Seminars werden die Normen und Richtlinien, die Grundlage für die Erstellung einer Risikobeurteilung sind, erläutert. Der zweite Seminarteil widmet sich in einer praktischen Übung der Erstellung von Risikobeurteilungen für Krane. D...

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• 26.09.2024 - 27.09.2024, Essen (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Die europäische Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 („MDR“) – Einführung und aktuelle Entwicklungen

Vogel Akademie I Vogel Communications Group GmbH & Co. KG (38)

Seit dem Geltungsbeginn der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 („Medical Device Regulation“- MDR) und des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG) am 26. Mai 2021 zeigen sich nach wie vor zahlreiche Einzelfragen der rechtskonformen Ums...

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• 17.09.2024

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Das neue Verpackungsgesetz

Umweltinstitut Offenbach GmbH (128)

Das neue VerpackG ist am 05. Juli 2017 verabschiedet worden und befindet sich seitdem in ständiger Überarbeitung (zuletzt Sept. 2021). Abgesehen von den kontinuierlichen Veränderungen der Verpackungsgesetzes sind für den konkreten Vollzug die sog. Pr...

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• 09.10.2024

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Ausbildung zum CE Koordinator / CE Beauftragten / CE-Dokumentationsbevollmächtigten - Online Seminar

InTuS Akademie e.K. (37)

Der CE Koordinator / Dokumentationsbevollmächtigte ist die zuständige Ansprechperson zur Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben im Betrieb, bei allen Fragen zur CE Kennzeichnung und dem damit verbundenen CE Konformitätsbewertungsverfahren. Der Herstell...

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• 02.12.2024 - 04.12.2024

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Ausbildung zum CE Koordinator / CE Beauftragten / CE-Dokumentationsbevollmächtigten

InTuS Akademie e.K. (37)

Der CE Koordinator / Dokumentationsbevollmächtigte ist die zuständige Ansprechperson zur Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben im Betrieb, bei allen Fragen zur CE Kennzeichnung und dem damit verbundenen CE Konformitätsbewertungsverfahren. Der Herstell...

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• 18.11.2024 - 20.11.2024, Dortmund (DE)

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Die neue Maschinenverordnung (EU) 2023/1230 - Online-Live-Seminar, Dauer 1 Tag - Online-Schulung

AKADEMIE HERKERT - Forum Verlag Herkert GmbH (30)

Ihre Schritt-für-Schritt-Anleitung zu einer rechtssicheren und gesetzeskonformen Umsetzung Die EU-weiten Vorgaben zur Maschinensicherheit wurden neu gefasst und anhand zeitgemäßer technisch-rechtlicher Anforderungen aktualisiert. Am 2...

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• 28.05.2024
• 3 weitere Termine verfügbar

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Der CE-Beauftragte kompakt

ASI Akademie für Sicherheit (60)

1-Tag Intensiv-Seminar In nur einem Tag zum Experten der CE-Kennzeichnung werden! Der CE-Beauftragte kompakt Das Ziel dieses Seminars ist, Ihnen komprimiert an nur einem Tag fundierte Kenntnisse zu der Rolle und den wesentlichen Aufgaben des CE-Beauf...

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• 02.07.2024, Online (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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Der CE-Beauftragte kompakt

ASI Akademie für Sicherheit (60)

1-Tag Intensiv-Seminar In nur einem Tag zum Experten der CE-Kennzeichnung werden! Der CE-Beauftragte kompakt Das Ziel dieses Seminars ist, Ihnen komprimiert an nur einem Tag fundierte Kenntnisse zu der Rolle und den wesentlichen Aufgaben des CE-Beauf...

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• 14.05.2024, Stuttgart (DE)

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Bevollmächtigte für Medizinprodukte - Das Seminar bereitet Sie auf die Aufgaben als EU-REP gemäß Art. 11 MDR / IVDR vor oder lässt Sie Ihre Verantwort

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Verankerung ´Bevollmächtigte´ im europäischen Medizinprodukterecht - Aufgaben und Verantwortungen von EU-REP - So sieht die Praxis nach Mandatserteilung aus - Zusammenarbeit mit der verantwortlichen Person (PRRC) gem. Art. 15 MDR/IVDR - Rechte und...

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• 29.08.2024

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Grundlagen für Verantwortliche Personen nach Artikel 15 MDR / IVDR (PRRC) - Informieren Sie sich jetzt über Ihre Aufgaben & Pflichten!

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Regulatorische Anforderungen an verantwortliche Personen gem. Art. 15 MDR/IVDR - Abgrenzung von Aufgaben und Schnittstellen z. B. zu Bevollmächtigten oder QMB - Umsetzung in der Praxis: Ist eine Personalunion möglich? - Vigilanz: Welche Berichtspfl...

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• 26.09.2024

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Handel und Import von Medizinprodukten - Seminar mit den neusten Anforderungen rund um die Distribution von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Relevante Rechtsnormen für Wirtschaftsakteure wie Bevollmächtigte, Händler und Importeure - Einfuhr von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika bzw. Importen aus Drittländern - Schwachstellen der Supply Chain und Lieferengpässe: Handel mit Medizi...

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• 06.06.2024

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CE-Kennzeichnung nach Niederspannungsrichtlinie

Vogel Akademie I Vogel Communications Group GmbH & Co. KG (38)

Viele elektrisch betriebene Produkte, die im EU-Markt in Verkehr gebracht werden, müssen ein CE-Kennzeichnungsverfahren durchlaufen. Die gesetzliche Grundlage hierfür bildet in den meisten Fällen die Niederspannungsrichtlinie. In der aktuellen Nieder...

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• 14.10.2024

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Baurevision – HOAI und AHO - Revision von Architekten-, Fachplaner- und Projektsteuerungsleistungen

DIIR - Deutsches Institut für Interne Revision e.V. (56)

Architekten, Fachplaner und Projektsteuerer sind wesentliche Projektbeteiligte auf Seiten eines Auftraggebers. Als Sachwalter sollten sie bei Ihren Tätigkeiten insbe-sondere die Interessen ihres Auftraggebers berücksichtigen. So sehen es die Honoraro...

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• 20.06.2024 - 21.06.2024, Online (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR). 09388 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (804)

Dieeuropäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika regelt europaweit einheitlich die CE-Kennzeichnung bzw. das Inverkehrbringen von IvD. Wir informieren Sie über die Änderungen, neuen Pflichten und Verantwortlichkeiten, damit Sie die neuen Anforderu...

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• 03.06.2024
• weiterer Termin verfügbar

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Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR). 09388

TÜV Rheinland Akademie GmbH (804)

Dieeuropäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika regelt europaweit einheitlich die CE-Kennzeichnung bzw. das Inverkehrbringen von IvD. Wir informieren Sie über die Änderungen, neuen Pflichten und Verantwortlichkeiten, damit Sie die neuen Anforderu...

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• 11.07.2024, Nürnberg (DE)

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MDSAP - Medical Device Single Audit Program. 09389

TÜV Rheinland Akademie GmbH (804)

Das MDSAP definiert einen gemeinsamen Standard zur Auditierung von QM-Systemen und Technischer Dokumentation von Medizinproduktherstellern. MDSAP kann den Zulassungsprozess von Medizinprodukten in teilnehmenden Jurisdiktionen (Australien, Brasilien,...

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• 28.06.2024, Nürnberg (DE)

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MDSAP - Medical Device Single Audit Program. 09389 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (804)

Das MDSAP definiert einen gemeinsamen Standard zur Auditierung von QM-Systemen und Technischer Dokumentation von Medizinproduktherstellern. MDSAP kann den Zulassungsprozess von Medizinprodukten in teilnehmenden Jurisdiktionen (Australien, Brasilien,...

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• 04.09.2024

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ATEX-Richtlinie 2014/34/EU

Haus der Technik e.V. (472)

Am 20. April 2016 wurde die ATEX Richtlinie 2014/34/EU in Kraft gesetzt. Mit dieser neuen Richtlinie ergeben sich einige Neuigkeiten bei der Eigenherstellung von Produkten, was bisher z.B. nur in der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG geregelt war. Zusät...

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• 03.09.2024, Essen (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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CE-Beauftragter für Maschinen und Anlagen (TÜV). 05549

TÜV Rheinland Akademie GmbH (804)

Die CE-Kennzeichnung im Maschinen- und Anlagenbau erfordert ein verantwortliches und kostenbewusstes CE-Management. Es minimiert die Risiken von Haftungsfällen, Beanstandungen der Marktüberwachungsbehörden oder Kunden. Die Ausbildung zum CE-Beauftrag...

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• 13.05.2024 - 04.07.2024, Stuttgart (DE)
• 3 weitere Termine verfügbar

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CE-Beauftragter für Maschinen und Anlagen (TÜV). 05549 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (804)

Die CE-Kennzeichnung im Maschinen- und Anlagenbau erfordert ein verantwortliches und kostenbewusstes CE-Management. Es minimiert die Risiken von Haftungsfällen, Beanstandungen der Marktüberwachungsbehörden oder Kunden. Die Ausbildung zum CE-Beauftrag...

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• 18.06.2024 - 10.07.2024
• 2 weitere Termine verfügbar