bevollmächtigter 18 Veranstaltungen

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Haus der Technik e.V. (308)

Das Seminar behandelt die Struktur und den Aufbau der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG und klärt deren Anwendungsbereich für Maschinen und "unvollständige Maschinen". Die wesentliche Definition des "Herstellers" wird vorgestellt. Sie erhalten einen Lei...

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FORUM Institut für Management GmbH (337)

- Relevante Rechtsnormen für Wirtschaftsakteure wie Bevollmächtigte, Händler und Importeure - Nationale Reserve Gesundheitsschutz (NRGS): Schutzausrüstung, Schutzmasken, Beatmungsgeräten & Desinfektionsmittel - Einfuhr und Zoll von Medizinprodukten b...

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DIIR - Deutsches Institut für Interne Revision e.V. (36)

Architekten, Fachplaner und Projektsteuerer dürfen als Sachwalter ausschließlich die Interessen ihrer Auftraggeber verfolgen. So sehen es die Honorarordnung Architekten und Ingenieure (HOAI) und die Vorgaben der AHO Schriftenreihe Nr. 9 „Projektmanag...

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DIIR - Deutsches Institut für Interne Revision e.V. (36)

Architekten, Fachplaner und Projektsteuerer dürfen als Sachwalter ausschließlich die Interessen ihrer Auftraggeber verfolgen. So sehen es die Honorarordnung Architekten und Ingenieure (HOAI) und die Vorgaben der AHO Schriftenreihe Nr. 9 „Projektmanag...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (608)

Vollmachten im Unternehmen - Vorstände, Geschäftsführer, Prokura und Handlungsvollmacht - Bedeutung der einzelnen Vollmachten im Rechtsverkehr - Richtige Erteilung der einzelnen Vollmachtsrechte - Umfang und Befugnisse der Bevollmächtigten - Gestaltu...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (432)

Die neue europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika ist ab Mai 2022 verpflichtend gültig. Sie regelt europaweit einheitlich die CE-Kennzeichnung bzw. das Inverkehrbringen von IvD. Wir informieren Sie über die Änderungen, neuen Pflichten und Ver...

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Vogel Akademie (66)

Zum ThemaAm 25. Mai 2017 ist die neue europäische Medizinprodukteverordnung (medical device regulation – MDR) in Kraft getreten. Diese wird – nach einer Übergangsfrist bis zum 26. Mai 2021 – die bisher geltenden europäischen Richtlinien und Teile des...

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Vogel Akademie (66)

Zum ThemaAm 25. Mai 2017 ist die neue europäische Medizinprodukteverordnung (medical device regulation – MDR) in Kraft getreten. Diese wird – nach einer Übergangsfrist bis zum 26. Mai 2021 – die bisher geltenden europäischen Richtlinien und Teile des...

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Vogel Akademie (66)

Zum ThemaViele elektrisch betriebene Produkte, die im EU-Markt in Verkehr gebracht werden, müssen ein CE-Kennzeichnungsverfahren durchlaufen. Die gesetzliche Grundlage hierfür bildet in den meisten Fällen die Niederspannungsrichtlinie. In der aktuell...

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Vogel Akademie (66)

Zum ThemaViele elektrisch betriebene Produkte, die im EU-Markt in Verkehr gebracht werden, müssen ein CE-Kennzeichnungsverfahren durchlaufen. Die gesetzliche Grundlage hierfür bildet in den meisten Fällen die Niederspannungsrichtlinie. In der aktuell...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (432)

Die praktische Umsetzung der CE-Kennzeichnung im Maschinen- und Anlagenbau erfordert ein verantwortliches und kostenbewusstes CE-Management: Wer hat was, wann und wie im CE-Prozess zu tun? Wenn dies gut organisiert ist, können die Risiken von Beansta...

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WEKA Forum für Sicherheit (55)

1-Tag Intensiv-Seminar In nur einem Tag zum Experten der CE-Kennzeichnung werden! Seminar: Der CE-Beauftragte kompakt Damit ein Unternehmen keine haftungsrechtlichen Konsequenzen durch ein fehlendes oder nicht funktionierendes CE-Management zu befürc...

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Umweltinstitut Offenbach GmbH (100)

Staatlich anerkannter Lehrgang gemäß Strahlenschutzverordnung (§ 48 Abs. 1 StrlSchV) zur Aufrechterhaltung der FachkundeBeschreibung Gemäß § 48 der Strahlenschutzverordnung ist die Fachkunde des Strahlenschutzbeauftragten in einer staatlich anerkannt...

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WEKA Forum für Sicherheit (55)

Modulares Seminar Lernen Sie, wie man die gesetzlichen Anforderungen an neue elektrische Betriebsmittel und Geräte effektiv erfüllt! Seminar: Elektrische Sicherheit von Geräten und Betriebsmitteln – Modul 1: Niederspannungsrichtlinie, elektrotechnisc...

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InTuS Akademie e.K. (13)

Der CE Koordinator und CE Dokumentationsbevollmächtigter berät, koordiniert, recherchiert relevante Normen, wirkt mit bei den Risikobeurteilungen, prüft, erstellt die notwendigen Konformitätsunterlagen und Dokumente und bringt das CE Kennzeichen an....

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InTuS Akademie e.K. (13)

Der CE Koordinator und CE Dokumentationsbevollmächtigter berät, koordiniert, recherchiert relevante Normen, wirkt mit bei den Risikobeurteilungen, prüft, erstellt die notwendigen Konformitätsunterlagen und Dokumente und bringt das CE Kennzeichen an.

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (432)

Die MDR bzw. IVDR definieren den neuen Begriff der EU-Wirtschaftsakteure. Damit verbunden sind klare Vorgaben der Aufgaben für die verschiedenen Rollen. Erfahren Sie in unserem Seminar welche Rollen Sie einnehmen, welche Pflichten damit verbunden sin...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (432)

Die MDR bzw. IVDR definieren den neuen Begriff der EU-Wirtschaftsakteure. Damit verbunden sind klare Vorgaben der Aufgaben für die verschiedenen Rollen. Erfahren Sie in unserem Seminar welche Rollen Sie einnehmen, welche Pflichten damit verbunden sin...

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