berichtspflichten 53 Veranstaltungen

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Berichtspflichten, Reporting und betriebliche Mitbestimmung (Live-Webinar)

BeckAkademie Seminare (108)

Welche Unternehmen sind in welchem Umfang berichtspflichtig? Wann und in welchem Umfang ist der Betriebsrat einzubinden? Wie werden die Daten erhoben, die sodann Grundlage des Berichtes sind. Wie ist der Betriebsrat zu beteiligen? Muss die G...

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• 16.05.2024

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Grundlagen für Verantwortliche Personen nach Artikel 15 MDR / IVDR (PRRC) - Informieren Sie sich jetzt über Ihre Aufgaben & Pflichten!

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Regulatorische Anforderungen an verantwortliche Personen gem. Art. 15 MDR/IVDR - Abgrenzung von Aufgaben und Schnittstellen z. B. zu Bevollmächtigten oder QMB - Umsetzung in der Praxis: Ist eine Personalunion möglich? - Vigilanz: Welche Berichtspfl...

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• 26.09.2024

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Finanzportfolioverwaltung: Aufsichtsrecht in der Praxis - ESG-Kriterien, Wertpapierinstitutsgesetz, MaComp, Sachkunde gem. WpHGMaAnzV

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Nachhaltigkeitsregulierung und ESG-Kriterien für die Vermögensverwaltung - Update zum aktuellen Aufsichtsrecht - Anforderungen für Mitarbeiter der Finanzportfolioverwaltung - Abschluss Finanzportfolioverwaltung gem. MiFID II und MaComp - Vermögensv...

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• 05.12.2024

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Finanzportfolioverwaltung: Aufsichtsrecht in der Praxis - ESG-Kriterien, MiFID, MaComp, Sachkunde gem. WpHGMaAnzV

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Nachhaltigkeitsregulierung und ESG-Kriterien für die Vermögensverwaltung - Update zum aktuellen Aufsichtsrecht inkl. der EU-Kleinanlegerstrategie - Anforderungen für Mitarbeitende der Finanzportfolioverwaltung - Abschluss Finanzportfolioverwaltung...

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• 16.05.2024

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MiFID II und Nachhaltigkeit in Anlageberatung und Vertrieb - Schwerpunkte, aktuelle Herausforderungen, ESG-Kriterien

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Sustainability und ESG-Kriterien und Anforderungen in der Praxis - Aktueller Stand Product Governance, Nachhaltigkeit in Anlage und Vertrieb, Transparenzverordnung - Anforderungen an Zuwendungen: Spielräume? - Kostentransparenz, Taping, Videoberatu...

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• 17.06.2024

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Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Übersicht zur Medical Device Regulation (MDR) Gesetzliche Anforderung an die verantwortliche Person Unterschiede zum früheren Sicherheitsbeauftragten Aufgaben und Verantwortungen der verantwortlichen Person hinsichtlich: - Registrierung - Technische...

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• 25.07.2024, Köln (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Übersicht zur Medical Device Regulation (MDR) Gesetzliche Anforderung an die verantwortliche Person Unterschiede zum früheren Sicherheitsbeauftragten Aufgaben und Verantwortungen der verantwortlichen Person hinsichtlich: - Registrierung - Technische...

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• 28.06.2024
• 2 weitere Termine verfügbar

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Das neue Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz (LkSG). 09867 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (806)

Das Gesetz über die unternehmerischen Sorgfaltspflichten zur Vermeidung von Menschrechtsverletzungen in Lieferketten (Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz (LkSG)), kurz Lieferkettengesetz, trat am 01. Januar 2023 in Kraft. Das LkSG regelt Sorgfaltspf...

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• 14.06.2024
• 4 weitere Termine verfügbar

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Das neue Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz (LkSG). 09867

TÜV Rheinland Akademie GmbH (806)

Das Gesetz über die unternehmerischen Sorgfaltspflichten zur Vermeidung von Menschrechtsverletzungen in Lieferketten (Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz (LkSG)), kurz Lieferkettengesetz, trat am 01. Januar 2023 in Kraft. Das LkSG regelt Sorgfaltspf...

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• 16.05.2024, Köln (DE)
• 3 weitere Termine verfügbar

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Grundlagen des Medizinprodukterechts. 09445 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (806)

Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und nationalen Regelungen. In unserem Seminar erhalten Sie eine umfangreiche Einführung in das Medizinprodukterecht...

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• 26.06.2024
• weiterer Termin verfügbar

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Grundlagen des Medizinprodukterechts. 09445

TÜV Rheinland Akademie GmbH (806)

Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und nationalen Regelungen. In unserem Seminar erhalten Sie eine umfangreiche Einführung in das Medizinprodukterecht...

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• 18.07.2024, Nürnberg (DE)

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Immissionsschutz für Einsteiger

Umweltinstitut Offenbach GmbH (128)

Immissionsschutz betrifft alle Betriebe, auch ohne die gesetzliche Verpflichtung zur Bestellung eines/r Beauftragten. Die Anforderungen des Immissionsschutzes sind vielfältig und umfassen Schutz-, Vorsorge-, Genehmigungs- und Berichtspflichten. Der K...

• Seminar / Kurs
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• 15.05.2024, Offenbach am Main (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Immissionsschutz für Einsteiger

Umweltinstitut Offenbach GmbH (128)

Immissionsschutz betrifft alle Betriebe, auch ohne die gesetzliche Verpflichtung zur Bestellung eines/r Beauftragten. Die Anforderungen des Immissionsschutzes sind vielfältig und umfassen Schutz-, Vorsorge-, Genehmigungs- und Berichtspflichten. Der K...

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• 11.09.2024

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Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR). 09388 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (806)

Dieeuropäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika regelt europaweit einheitlich die CE-Kennzeichnung bzw. das Inverkehrbringen von IvD. Wir informieren Sie über die Änderungen, neuen Pflichten und Verantwortlichkeiten, damit Sie die neuen Anforderu...

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• 03.06.2024
• weiterer Termin verfügbar

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Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR). 09388

TÜV Rheinland Akademie GmbH (806)

Dieeuropäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika regelt europaweit einheitlich die CE-Kennzeichnung bzw. das Inverkehrbringen von IvD. Wir informieren Sie über die Änderungen, neuen Pflichten und Verantwortlichkeiten, damit Sie die neuen Anforderu...

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• 11.07.2024, Nürnberg (DE)

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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 IVDR. 09528

TÜV Rheinland Akademie GmbH (806)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

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• 20.09.2024, Nürnberg (DE)

PREFERRED

Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 IVDR. 09528 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (806)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

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• 24.05.2024
• 2 weitere Termine verfügbar

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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 MDR. 09524

TÜV Rheinland Akademie GmbH (806)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745, Artikel 15 fordert, dass jeder Medizinproduktehersteller eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Com...

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• 17.05.2024, Stuttgart (DE)

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NIS2-Richtlinie und KRITIS-Dachgesetz

VBEW Dienstleistungsgesellschaft mbH (125)

Konsequenzen aus der NIS2-Richtlinie – Umsetzung in nationales Recht bis spätestens 10/2024 - Was sind die wesentlichen Inhalte? - Welche wesentlichen Änderungen der gesetzlichen Rahmenbedingungen in Deutschland sind zu erwarten? - Insbesondere: We...

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• Grundlagen

• 25.09.2024

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Ganztagesseminar zum European Green Deal und zur nachhaltigkeitsbezogenen Berichterstattung - Industrie

DIIR - Deutsches Institut für Interne Revision e.V. (56)

### Umfassendes Lehrmodul zu wesentlichen EU-Nachhaltigkeitsinitiativen mit Fokus auf Industrieunternehmen. Die EU-Nachhaltigkeitsregulierung hat in den letzten fünf Jahren stark zugenommen - das Thema Nachhaltigkeit ist aus der öffentlichen Diskuss...

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• 22.11.2024, Online (DE)