Vigilance 6 Veranstaltungen

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (384)

Medizinproduktehersteller sind verpflichtet, einen systematischen Marktüberwachungsprozess (Post Market Surveillance) zu implementieren. Lernen Sie die regulatorischen Anforderungen kennen, erfahren Sie wie Sie ein PMS-System aufsetzen und Sicherheit...

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  • Ohne Einstufung
  • Durchführung garantiert

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Vogel Communications Group (62)

Zum Thema Die USA ist der weltgrößte Markt für Medizinprodukte. Voraussetzung zur Inverkehrbringung von Medizinprodukte in den USA ist die Einhaltung strenger Regulatorien die sich in wesentlichen Punkten von den europäischen Regulatorien unterscheid...

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FORUM Institut für Management GmbH (315)

- Legal and regulatory requirements for the PRRC in Europe - Interfaces within the company - Effective preparation and practical challenges - Audit and compliance readiness - Liability risk for the PRRC and manufacturer How to prepare effectively for...

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- Local vs global outsourcing - Quality management and quality assurance in outsourcing activities - How to implement an effective worldwide regulatory vendor oversight programme - Budget control and KPI monitoring - Legal, contractual and liability...

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