Verordnung 40 Veranstaltungen

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Wiederholung der Anforderungen aus WHG und AwSV-Verordnung (u. a. Schutzziele und Grundsatzanforderungen) Einstufung von wassergefährdenden Stoffen und von Anlagen in Gefährdungsstufen Aktuelles aus dem Wasserrecht und aus Technischen Regeln Anforde...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (118)

Übersicht über die aktuellen und neuen Arbeitsschutzvorschriften und mitgeltenden Unfallverhütungsvorschriften im Lagerbereich, Verantwortliche Personen nach ArbSchG im Lagerbereich, Zusammenarbeit mit den Behörden bzgl. Genehmigungen, Gefahrstoffe u...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Überblick zu den gesetzlichen Grundlagen im Arbeitsschutz Verordnungen und Regelwerke zum Arbeitsschutz Ziele der Betriebssicherheitsverordnung Grundlegende Aspekte der Verordnung und deren Anhänge - Anwendungsbereich, Begriffsbestimmungen - Gefährdu...

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WissensPiloten GmbH (28)

In diesem Training lernen sie, PDF-Dokumente zu erstellen, die den Anforderungen der BITV (Barrierefreie Informationstechnik-Verordnung) entsprechen, so dass jeder sie nutzen und lesen kann.Als universal austauschbares Format ist PDF für die Bereitst...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Erfahren Sie, wie Sie eine strukturierte und nachvollziehbare Dokumentation Ihres Design- und Entwicklungsprozesses erstellen und so den Nachweis der Einhaltung der allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der EU-Verordnungen 2017/745 (MDR...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Einführung in die nationale und EU-Chemikalienpolitik Ziele, Mechanismen und Verantwortungen der REACH-Verordnung Akteure unter REACH Definition von Erzeugnissen Einführung SVHC-Stoffe Meldepflichten für Erzeugnisse, Schnittstellen zum nationalen Re...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Einführung in Rechtsgrundlagen - CLP-Verordnung - REACH-Verordnung - Gefahrstoffverordnung Informationsermittlung - gefährliche Stoffe und Gemische - Definition Gefahrstoffe - Exposition Gefährdung - Detaillierte Gefahrstoffeigenschaften - TRGS 501;...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Hersteller und Vertreiber von Stoffen und Zubereitungen sind, nach der REACH-Verordnung (national: Bekanntmachung 220), zur Erstellung von Sicherheitsdatenblättern verpflichtet. Die Erstellung kann nur eine sachkundige Person in Ihrem Unternehmen übe...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (51)

Umweltmanagementsysteme nach EG-Öko-Audit-Verordnung und DIN ISO 14001, Wesentliche rechtliche Aspekte, Anforderungen an Audits, Auditorganisation gemäß DIN EN ISO 19011, Planung und Vorbereitung eines Umweltaudits, Durchführung und Nachbearbeitung v...

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PC-COLLEGE Training GmbH (165)

Öffentliche und nicht-öffentliche Stellen, die personenbezogene Daten automatisiert verarbeiten, haben einen Beauftragten für den Datenschutz schriftlich zu bestellen. Nicht-öffentliche Stellen sind hierzu spätestens innerhalb eines Monats nach Aufn...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Medizinproduktehersteller sind verpflichtet einen systematischen Überwachungsprozess (Post Market Surveillance) zu implementieren. Sie lernen die regulatorischen Anforderungen kennen, und erfahren, wie Sie ein Post Market Surveillance-System (PMS) au...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745, Artikel 15 fordert, dass jeder Medizinproduktehersteller eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Com...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und damit für die CE-Kennzeichnung vor. Erfahren Sie, wie Sie den CE-Kennzeichnungsprozess und das Konformitätsbewer...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (Unionsmarkt). Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprod...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die Technische Dokumentation ist die Zusammenstellung aller für ein Medizinprodukt relevanten Dokumente zum Nachweis der Sicherheit und Leistung und somit die Grundvoraussetzung zur CE-Kennzeichnung. Dazu zählen neben den eigentlichen technischen Pro...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (51)

Übersicht über den rechtlichen Rahmen des Gebiets Trinkwasserhygiene, Infektionsschutzgesetz (IfSG), Verordnung über Allgemeine Bedingungen für die Versorgung mit Wasser (AVBWasserV), Trinkwasserverordnung (TrinkwV), UBA-Empfehlungen und -Bewertungsg...

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Haufe Akademie GmbH & Co. KG (1286)

Barrierefreies Marketing – Schranken senken – Zielgruppen erreichen Grundlagen – Was zeichnet Barrierefreiheit aus?, Marketing-Strategie., Diversity und Marketing., Barrierefreier Produktlebenszyklus., Barrierefreies Content Marketing. Rechtliche und...

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WissensPiloten GmbH (28)

Lokal gefunden zu werden ist von hoher Bedeutung im immer härter werdenden Wettbewerb um gute und ertragreiche Mandate für Rechtsanwaltskanzleien oder Notariate. Die potenziellen Mandaten suchen heute vor allem über die Google Suche z.B. nach „Anwalt...

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IBF Solutions GmbH (22)

1. Tag: 09:00 - 09:30 Uhr - Kaffee-Empfang - Anmeldung - Besuch der Ausstellung 09:30 - 10:00 Uhr - Eröffnung der Konferenz - Überblick zur Ausstellung 10:00 - 11:00 Uhr - Die neue Maschinenverordnung: Schlüsselfragen beim Umstieg > Andreas Hensel We...

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IBF Solutions GmbH (22)

08:30 - 09:00 Uhr - Kaffee-Empfang und Besuch der Ausstellung 09:00 - 09:05 Uhr - Eröffnung des 2. Konferenztages 09:05 - 10:15 Uhr - Umsetzung der MVO im Unternehmen - Tipps, Stolpersteine und Empfehlungen > Johannes Windeler-Frick Warum mit der neu...

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