Usability 156 Veranstaltungen

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Sponsored Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)

Der Lehrgang umfasst 80 Unterrichtsstunden inklusive der Facharbeit. In Präsenzveranstaltungen sowie in selbständig zu bearbeitenden ergänzenden Onlineübungen werden folgende Lehrgangsinhalte behandelt: Web Usability und User Experience • Grundbegrif...

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121WATT GmbH (12)

Webanalyse Suchmaschinenoptimierung Social Media Google Ads Facebook & Instagram Ads Linkedin Ads Content Marketing Website-Usability

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GFU Cyrus AG (113)

Grundlagen Was ist UX und UI Design, User Experience & Usability Basics, Anwendungen und Entwicklungsprozess eines Projekts richtig umsetzen, User Research & Usability Testing, Informationsarchitektur & Navigation, Was ist Design Thinking, Einführung...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Hersteller und Entwickler von IVD sind verpflichtet, ein Risikomanagement in allen Lebenszyklen des Produktes zu betreiben. Darüber hinaus ist die Einbindung der Gebrauchstauglichkeit der Produkte in das Risikomanagement erforderlich. Erhalten Sie in...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

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GFU Cyrus AG (113)

Design - Ist was...? Usability kommt von "User", Wie User so ticken, Kriterien der Dialoggestaltung (DIN EN ISO 9241-110), Wozu UX?, Sinn und Unsinn von UX, Zusammenspiel von UX und Usability, UI - Grundlagen und Prinzipien , Designed to use Wichtige...

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VKU Akademie (4)

Barrieren unterschiedlichster Art können verhindern, dass digitale Dienstleistungen oder Produkte für alle Menschen problemlos zugänglich sind. Obwohl Barrierefreiheit vor allem Menschen mit motorischer, kognitiver oder sensorischer Beeinträchtigung...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (758)

Wo begegnet uns Digitalisierung und KI (künstliche Intelligenz)? Definitionen: Was macht künstliche Intelligenz aus? Beispiele von KI/AI und digitalisierten Prozessen - Was Sie an Verbesserung und Erleichterung bis hin zu Änderungen am Geschäftsmodel...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Hersteller von In-vitro-Diagnostika (IVD) sind verpflichtet, ein System zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen einzurichten, um auf dem Markt Produktdaten über den gesamten Produktlebenszyklus zu sammeln. Lernen Sie die regulatorischen Vorgaben ke...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Für alle IVD ist die Technische Dokumentation der Nachweis für die Erfüllung der allgemeinen Sicherheits– und Leistungsanforderungen der In-vitro-Diagnostika-Verordnung EU 2017/746 (IVDR). IVD-Hersteller sind deshalb verpflichtet, beginnend mit der E...

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Für alle IVD ist die Technische Dokumentation der Nachweis für die Erfüllung der allgemeinen Sicherheits– und Leistungsanforderungen der In-vitro-Diagnostika-Verordnung EU 2017/746 (IVDR). IVD-Hersteller sind deshalb verpflichtet, beginnend mit der E...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (758)

Verankerung des Risikomanagements in der aktuellen Rechtslage - Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika, Arzneimittel, Maschinen und Kosmetika - Unternehmensweites Risikomanagement, risikobasiertes Qualitätsmanagement - Marktbeobachtung, Risikomanageme...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Die weltweite Medizinproduktegesetzgebung verlangt die Validierung von Softwaresystemen, sowohl für Stand-Alone-Software-Medizinprodukte als auch, wenn sie Bestandteil eines Medizinproduktes sind. Die Validierung von Medizinprodukte-Software stellt d...

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