Technische Dokumentation 542 Veranstaltungen

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (471)

Technische Dokumentation ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für Medizinprodukte. Lernen Sie in diesem praxisnahen Seminar, die Technische Dokumentation als zentrale Nachweisdokumentation der Erfüllung der regulatorische...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (471)

Technische Dokumentation ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für Medizinprodukte. Lernen Sie in diesem praxisnahen Seminar, die Technische Dokumentation als zentrale Nachweisdokumentation der Erfüllung der regulatorische...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (471)

Für alle IVD ist die Technische Dokumentation der Nachweis für die Erfüllung der allgemeinen Sicherheits– und Leistungsanforderungen der In-vitro-Diagnostika-Verordnung EU 2017/746 (IVDR). IVD-Hersteller sind deshalb verpflichtet, beginnend mit der E...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (639)

Rechtliche Anforderungen an die Technische Dokumentation - Produkthaftung und Produzentenhaftung - Einführung in die Recherche mit Recherchewerkzeugen Qualität der Technischen Dokumentation - Grundlagen des Layouts - Grundlagen des Qualitätsmanagemen...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (639)

Rechtliche Anforderungen an die Technische Dokumentation - Produkthaftung und Produzentenhaftung - Einführung in die Recherche mit Recherchewerkzeugen Qualität der Technischen Dokumentation - Grundlagen des Layouts - Grundlagen des Qualitätsmanagemen...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (639)

Begriffe, Ziele, Einflüsse in der Technischen Dokumentation Rechtliche Anforderungen und Pflichten an die Technische Dokumentation Relevante Gesetze, Richtlinien, Normen etc. Gängige Redaktionssysteme/Textverarbeitungstools Sinnvolle Ablage und die R...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (639)

Begriffe, Ziele, Einflüsse in der Technischen Dokumentation Rechtliche Anforderungen und Pflichten an die Technische Dokumentation Relevante Gesetze, Richtlinien, Normen etc. Gängige Redaktionssysteme/Textverarbeitungstools Sinnvolle Ablage und die R...

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VDI Fortbildungszentrum (19)

Technische Anleitungen textarm und benutzerfreundlich gestalten Mit (bewegten) Bildern einfach und zielgerichtet informieren - für Print und Online konzipieren - Übersetzungskosten nachhaltig senken Technische Produkte werden komplexer und erklärungs...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (471)

Viele moderne Geräte, Maschinen und Produkte sind ohne Benutzerinformation kaum sinnvoll zu verwenden. Fehlerhafte Benutzerinformationen verursachen unzufriedene Kunden und im schlimmsten Fall haftungsrechtliche Probleme. Zudem repräsentiert die Tech...

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VDI Fortbildungszentrum (19)

ONLINE-SEMINAR: Technische Dokumentation kompakt Schnelle Orientierung für Quer- und Neueinsteiger Mitarbeiter in der Technischen Dokumentation sind hinsichtlich ihrer Vorerfahrungen ein buntes Völkchen: Sie kommen aus den unterschiedlichsten Berufen...

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VDI Fortbildungszentrum (19)

Technische Dokumentation - Betriebs- und Gebrauchsanleitungen Dokumentationspflichten nach EU-Recht und das Produktsicherheits-Gesetz - Berücksichtigt IEC/EN 82079-1 und EN ISO 20607 Die Betriebs- oder Gebrauchsanleitung ist ein bedeutender Teil der...

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GFU Cyrus AG (128)

Generelle Grundlagen, Technische und Betriebliche Anforderungen, Praktische Ausarbeitung, Audits und Dokumentation

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WEKA Forum für Sicherheit (66)

2-Tage Intensiv-Seminar Einstieg in die Technische Dokumentation 4.0 Mobile Technische Dokumentation im Maschinenbau – smart & flexibel Leistungsfähige mobile Endgeräte wie Smartphones und Tablets sind inzwischen unverzichtbare Begleiter im betriebli...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (471)

Erfahren Sie, wie Sie eine strukturierte und nachvollziehbare Dokumentation Ihres Design- und Entwicklungsprozesses erstellen und so den Nachweis der Einhaltung der allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der EU-Richtlinien 90/385/EWG (AI...

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FORUM Institut für Management GmbH (346)

- Neue regulatorische Vorgaben für Zulassungen bei Kombinationsprodukten - Kombinationsprodukte: Dokumentation, Zulassungsdossier und Post-Market Surveillance - Zulassung von Arzneimitteln mit integralem Medizinprodukteanteil - Medizinprodukte mit Ar...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (471)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IvD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

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DIN-Akademie (15)

Die Übersetzung der ISO 14971 ist abgeschlossen und die DIN EN ISO 14971 wurde veröffentlicht. Dieses Seminar vermittelt Ihnen die neuen und geänderten Anforderungen an ein Risikomanagementsystem gemäß der neuen Ausgabe und der Verordnung (EU) 2017/7...

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Bechtle AG (44)

Grundlage revisionssicherer Dokumentation, Abgrenzung der Eigentümer, Fallstricke der License Compliance in der Praxis – Auskunftserteilungspflicht gegenüber Urheber; Rahmenbedingungen: Remotenutzung, Virtualisierung, IT-Hosting / Zugriffe von Dritte...

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Bechtle AG (44)

Grundlage revisionssicherer Dokumentation, Abgrenzung der Eigentümer, Fallstricke der License Compliance in der Praxis – Auskunftserteilungspflicht gegenüber Urheber; Rahmenbedingungen: Remotenutzung, Virtualisierung, IT-Hosting / Zugriffe von Dritte...

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VDI Fortbildungszentrum (19)

Produkthaftung und technische Entwicklung Umsetzung der EG-Produkthaftungs-Richtlinie Praxisnahe Informationen für die Entwicklung rechtssicherer Produkte Seit 1985 regelt die EG-Produkthaftungsrichtlinie die Haftung des Herstellers bei fehlerhaften...

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