Produktkonformität 25 Veranstaltungen

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Haus der Technik e.V. (470)

Fragen zur Produkthaftung und Produktkonformität sind regelmäßig problematisch, wenn es sich um komplexe technische Produkte handelt. Kommen neben mehreren Beteiligten im Unternehmen noch weitere Beteiligte in der Lieferkette hinzu, steigert dies die...

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TQM Training & Consulting - eine Marke der WEKA Akademie GmbH (26)

2-Tage Seminar (VDA QMC lizenziert, ID 503) Der neue Band als Leitfaden für jede/-n Produktsicherheitsbeauftragte/-n Product Safety & Conformity Representative (PSCR) Laut Gesetz (§ 823 BGB) ist jeder Hersteller verpflichtet eine Marktbeobachtung dur...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

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TQM Training & Consulting - eine Marke der WEKA Akademie GmbH (26)

2-Tage Seminar (VDA QMC lizenziert, ID 503) Der neue Band als Leitfaden für jede/-n Produktsicherheitsbeauftragte/-n Product Safety & Conformity Representative (PSCR) Laut Gesetz (§ 823 BGB) ist jeder Hersteller verpflichtet eine Marktbeobachtung dur...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745, Artikel 15 fordert, dass jeder Medizinproduktehersteller eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Com...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745, Artikel 15 fordert, dass jeder Medizinproduktehersteller eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Com...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745, Artikel 15, verpflichtet Hersteller von Medizinprodukten, eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften zuständige Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Complia...

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TQM Training & Consulting - eine Marke der WEKA Akademie GmbH (26)

1-Tag Workshop Konformitätsüberprüfungen der Produktionsprozesse (CoP-Q) und der Produkte (CoP-P) verstehen und praktisch umsetzen Workshop zur Produktintegrität - Modul 2 Jedes produzierende Unternehmen in der automobilen Lieferkette ist verpflichte...

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TQM Training & Consulting - eine Marke der WEKA Akademie GmbH (26)

1-Tag Workshop Konformitätsüberprüfungen der Produktionsprozesse (CoP-Q) und der Produkte (CoP-P) verstehen und praktisch umsetzen Workshop zur Produktintegrität - Modul 2 Jedes produzierende Unternehmen in der automobilen Lieferkette ist verpflichte...

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TQM Training & Consulting - eine Marke der WEKA Akademie GmbH (26)

1-Tag Workshop Produkthaftung, Produktsicherheit und Marktüberwachung im Automobilbereich vertiefen und praktisch umsetzen Workshop zur Produktintegrität - Modul 1 Jedes produzierende Unternehmen in der automobilen Lieferkette ist verpflichtet, die S...

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TQM Training & Consulting - eine Marke der WEKA Akademie GmbH (26)

1-Tag Workshop Produkthaftung, Produktsicherheit und Marktüberwachung im Automobilbereich vertiefen und praktisch umsetzen Workshop zur Produktintegrität - Modul 1 Jedes produzierende Unternehmen in der automobilen Lieferkette ist verpflichtet, die S...

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TQM Training & Consulting - eine Marke der WEKA Akademie GmbH (26)

2-Tage Intensiv-Seminar (VDA QMC lizenziert, ID 502) Werden Sie Profi beim Absichern von gesetzlich vorgegebenen Prüfungen Conformity of Production (CoP) Zurzeit sind mehr als 150 einzelne ECE-Regelungen verabschiedet worden und müssen, je nach Anwen...

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LVQ Weiterbildung und Beratung GmbH Business Akademie (4)

Einführung in Artikel 15 MDR, Begrifflichkeiten und Zugangsvoraussetzungen, Produktkonformität, Produktprüfung und Produktfreigabe, Definition der Begriffe technischer Dokumentation und EU-Konformitätserklärung, Aufgaben der VP im Rahmen der technis...

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DATAKONTEXT GmbH (81)

Online-Kompaktkurs:Das "datenschutzkonforme" Produkt Art. 25 DS-GVO normiert die Grundsätze des Datenschutzes durch Technikgestaltung. Danach müssen Anforderungen des Datenschutzes schon bei der Entwicklung von datenverarbeitenden Produkten berücksi...

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BeckAkademie Seminare (108)

Anwendungsbereich: „Digitale Produkte“ im Rechtssinn Entwicklung Digitaler Produkte Einkauf externer Tools oder Inhouse-Entwicklung: Fallstricke und Herausforderungen bei der Nutzung von Standardtools vs. Entwicklung / Einkauf individualis...

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Haus der Technik e.V. (470)

Das Seminar behandelt folgende Fragen, zeigt einfache Regeln auf und erläutert sie an Beispielen aus der Praxis:  Wie wird optimal toleriert?, Wie sind diese Normen in welchen Fällen anzuwenden?, Soll die Zeichnung funktionsbezogen oder fertigun...

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AKADEMIE HERKERT - Forum Verlag Herkert GmbH (30)

In nur 3 Tagen zum/zur CE-Experten/-Expertin Hersteller oder Inverkehrbringer von Produkten sind u.a. verpflichtet die geltenden produktspezifischen europäischen Rechtsvorschriften einzuhalten. Mit dem Anbringen einer CE-Kennzeichnung bestä...

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BeckAkademie Seminare (108)

Anwendungsbereich: „Digitale Produkte“ im Rechtssinn Entwicklung Digitaler Produkte Einkauf externer Tools oder Inhouse-Entwicklung: Fallstricke und Herausforderungen bei der Nutzung von Standardtools vs. Entwicklung / Einkauf individualis...

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Vogel Akademie I Vogel Communications Group GmbH & Co. KG (38)

Viele elektrisch betriebene Produkte, die im EU-Markt in Verkehr gebracht werden, müssen ein CE-Kennzeichnungsverfahren durchlaufen. Die gesetzliche Grundlage hierfür bildet in den meisten Fällen die Niederspannungsrichtlinie. In der aktuellen Nieder...

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