Pharmaceutical 98 Veranstaltungen

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PDA Europe gGmbH (13)

This interactive workshop brings experts from the pharmaceutical industry and the legislative sector together to discuss current challenges and best practices in drug manufacturing following the latest legal regulations. The workshop provides a platf...

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FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Änderungen für die Arzneimittelzulassung - Tagesaktueller Stand des Verfahrens auf EU-Ebene - Neue Fristen bei Unterlagenschutz und Marktexklusivität - Regelungen zu Lieferengpässen / Versorgungssicherheit - Umweltverträglichkeit - mehr Verpflichtu...

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FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Entscheidungsfaktoren zur Generika-Entwicklung für den europäischen/deutschen Markt - Pharmaceutical Legislation - was ändert sich beim Unterlagenschutz? Was folgt daraus? - Darreichungsform & Packungsgrößen - was ist in Hinblick auf Tender zu bea...

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FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Rechtsstrukturen in Europa und wichtige AMG-Begriffe verständlich erklärt - Arzneimittelzulassung: Grundlagen und Ausblick auf Änderungen durch die Pharmaceutical Legislation - Überblick zur Rechtslage bei klinischen Prüfungen - Rechtsrahmen Arznei...

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FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Reference Pricing in Europe - Payer-Archetyping - Market Access and Pricing in France, Italy, Spain, Germany and the UK - Specialties with regard to ATMPs/Gentherapeutics - HTA process and the role of RWE in the HTA context Online seminar on Market...

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FORUM Institut für Management GmbH (146)

- EAEU pharmaceutical market: Regulatory Status quo - Registration of new drugs in the EAEU - Variations in the EAEU - CMC documents for marketing authorisation - and many more topics LAST CALL! - CANCELLATION DEADLINE: 01.04.2024 - Get know-how on...

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FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Compliance requirements within the GMP, GLP, and GCP framework in the pharmaceutical sector - Audit security, electronic archiving, outsourcing - Customized case study workshop: giving priority to your real-life cases - Audits and inspection of arc...

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PTS Training Service (59)

Was ist  QbD ? Quality by Design (QbD) ( Qualität durch Planung ) ist ein ursprünglich von einem Wirtschafts-ingenieur (Joseph M. Juran) entwickeltes Qualitätsmanagement-Konzept. In der Pharmaindustrie findet das QbD-Konzept Anwendung in einer sy...

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PDA Europe gGmbH (13)

This workshop focuses on theoretical and practical fundamentals of various CCI testing technologies and provides a systematic approach to applying these testing methods for CCI verification throughout drug product lifecycle. The Workshop will enable...

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PDA Europe gGmbH (13)

When making Parenteral Drug Products, pharmaceutical companies are faced with the need to further investigate the materials that will be in contact with the drug product, either during manufacturing, intermediate storage, storage in its final packagi...

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PTS Training Service (59)

VAV in AMWHV gefordert Im § 9 Abs. 1 steht: Für jede Tätigkeit im Auftrag, insbesondere die Herstellung, Prüfung und das Inverkehrbringen oder jeden damit verbundenen Vorgang, der im Auftrag ausgeführt wird, muss ein schriftlicher Vertrag zwischen Au...

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PDA Europe gGmbH (13)

In the dynamic world of pharma significant changes need to be handled on a daily basis. A continuous improvement of regulatory and quality frameworks is only one of many reasons. More than 160BN US Dollars will be invested in R&D until 2020 according...

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PDA Europe gGmbH (13)

NAME CHANGE Former PDA Robotics and Automation Conference TWO FOR ONE The conference will take place in parallel with the 2024 PDA Medical Devices and Connected Health Conference! Don't miss this special 2-for-1 offer! Dear Colleague, We would lik...

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PDA Europe gGmbH (13)

Freeze drying, also termed lyophilization or sublimation drying, is a gentle drying technique. It has been used in the pharmaceutical industry for many years to improve the stability of medications. Biopharmaceuticals in particular require an especia...

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PDA Europe gGmbH (13)

This training course covers the fundamentals of visual inspection methods and their application to injectable products. The detection and identification of visible particles is a key part of the course content, though container and closure defects ar...

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PDA Europe gGmbH (13)

Glass vials, ampoules, syringes and cartridges are commonly used in packaging of parenteral pharmaceuticals. Good glass handling practices are essential to assuring glass-based container performance as intended in maintaining the safety and efficacy...

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PDA Europe gGmbH (13)

This forum will provide a platform to present and discuss new developments in the field of visual inspection (VI). This year we will have a special focus on the use of automated visual inspection (AVI) technology to meet increasing demands for inject...

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PDA Europe gGmbH (13)

Visual Inspection mastery is fundamental in parenteral manufacturing in order to guarantee both patient safety and cost-effective supply. The capability of Automated Visual Inspection (AVI) has progressed extensively over the years to the point where...

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PTS Training Service (59)

Modul 1: GMP-konforme Dokumentation in der Wirkstoffherstellung: API Die lückenlose Nachvollziehbarkeit der GMP-Dokumente ist in der Wirkstoffproduktion gesetzlich vorgeschrieben. Das gilt nicht nur für aufzeichnende Dokumente wie Herstellungs- und P...

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PTS Training Service (59)

Modul 2: Sicher qualifizieren und validieren in der Wirkstoffproduktion In der neuen Qualifizierungs- und Validierungspraxis gibt es verschiedene Möglichkeiten zur technischen und organisatorischen Umsetzung. Nur mit soliden Kenntnissen der aktuellen...

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