Nachweis 82 Veranstaltungen

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

Die Normenstruktur der DIN EN ISO 14001:2015, Kontext der Organisation, Anwendungsbereich und interessierte Personen, Prozess- und Risikoorientierung, Erhöhtes Anforderungsniveau an die Führung, Planungsabläufe und Nachweis der Umweltleistung, Fortla...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (118)

Die Normenstruktur der DIN EN ISO 14001:2015, Kontext der Organisation, Anwendungsbereich und interessierte Personen, Prozess- und Risikoorientierung, Erhöhtes Anforderungsniveau an die Führung, Planungsabläufe und Nachweis der Umweltleistung, Fortla...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Der Nachweis der fortlaufenden Verbesserung ist in der Umsetzung die anspruchsvollste Anforderung der ISO 50001:2018. Mit Hilfe von Standards weiterer Normen aus der 50000er-Familie erhalten Sie in diesem zweitägigen Workshop konkrete und praxisnahe...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

DIN EN ISO 50001 aus Auditorensicht, Gesetzliche Grundlagen, DIN EN 16247-1 Allgemeine Anforderungen an Energieaudits, Grundlagen zu Energiekennzahlen, Auditierung von Energieeinsparprojekten, Energieaudit in der Praxis, Vorbereitung eines Energieaud...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

Rechtliche Grundlagen für Qualitätsmanager, Aufgaben und Pflichten als Führungskraft und Vorgesetzter, Haftung, Konsequenzen für die Nichteinhaltung rechtlicher und normativer Vorgaben, Vermeidungs- und Abwehrstrategien zur Minimierung der Haftungsri...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

Rechtliche Grundlagen für Qualitätsmanager, Aufgaben und Pflichten als Führungskraft und Vorgesetzter, Haftung, Konsequenzen für die Nichteinhaltung rechtlicher und normativer Vorgaben, Vermeidungs- und Abwehrstrategien zur Minimierung der Haftungsri...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die MDR (EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745) hat die Anforderungen an den Nachweis der Sicherheit und kl...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die MDR (EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745) hat die Anforderungen an den Nachweis der Sicherheit und kl...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Um eine gleichbleibende Produktqualität von Medizinprodukten über den gesamten Lebenszyklus sicherzustellen, müssen die Herstellprozesse verifiziert sein. Für einigeHerstellprozesse ist dies jedoch nicht möglich bzw. sinnvoll. In diesem Fall muss der...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Um eine gleichbleibende Produktqualität von Medizinprodukten über den gesamten Lebenszyklus sicherzustellen, müssen die Herstellprozesse verifiziert sein. Für einigeHerstellprozesse ist dies jedoch nicht möglich bzw. sinnvoll. In diesem Fall muss der...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Als hauptverantwortliche Fachkraft für Sprachalarmanlagen (SAA) müssen Sie gemäß DIN 14675 Ihr Wissen auf dem aktuellen Stand halten. Daher vermitteln wir Ihnen das aktuelle Wissen zur Technik für Sprachalarmanlagen und Sie erhalten zusätzlich mit de...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

Grundlagen und Begriffe des Ex-Schutzes, Rechtliche Grundlagen und Aufgaben des Herstellers, Rechtliche Grundlagen, Pflichten und Aufgaben des Arbeitgebers / Betreibers, Ex-Schutz-Konzept, Primärer bzw. vorbeugender Ex-Schutz, Vermeidung der Entzündu...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (Unionsmarkt). Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprod...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (118)

Grundlagen und Begriffe des Ex-Schutzes, Rechtliche Grundlagen und Aufgaben des Herstellers, Rechtliche Grundlagen, Pflichten und Aufgaben des Arbeitgebers / Betreibers, Ex-Schutz-Konzept, Primärer bzw. vorbeugender Ex-Schutz, Vermeidung der Entzündu...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (Unionsmarkt). Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprod...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die Technische Dokumentation ist die Zusammenstellung aller für ein Medizinprodukt relevanten Dokumente zum Nachweis der Sicherheit und Leistung und somit die Grundvoraussetzung zur CE-Kennzeichnung. Dazu zählen neben den eigentlichen technischen Pro...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die Technische Dokumentation ist die Zusammenstellung aller für ein Medizinprodukt relevanten Dokumente zum Nachweis der Sicherheit und Leistung und somit die Grundvoraussetzung zur CE-Kennzeichnung. Dazu zählen neben den eigentlichen technischen Pro...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Nach der DIN 14675 muss eine hauptverantwortliche Fachkraft bzw. verantwortliche Person für Brandmeldeanlagen (BMA) ihr Wissen auf dem aktuellen Stand halten. In diesem Auffrischungskurs vermitteln wir den aktuellen Stand der Technik für Brandmeldean...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

Übersicht Arbeitsschutzmanagementsysteme, DIN EN ISO 45001 aus Auditorensicht, Übersicht rechtliche und normative Grundlagen für Auditoren, Planung und Durchführung von Audits gemäß DIN EN ISO 19011, Bewertung der Auditergebnisse, Umfangreiche Übunge...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Sonnenenergie für die Strom- und Wärmeerzeugung zu nutzen hat Zukunft. Doch fehlerhafte Planung und Installation sowie ungeeignetes Material führen immer wieder zu Problemen. Hier hilft Ihnen unser Experten-Know-how weiter, damit Sie Ihren Kunden und...

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