Nachweis 56 Veranstaltungen

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SIL Nachweis nach IEC 61508 und IEC 61511

PHOENIX CONTACT Deutschland GmbH (12)

Erlernen Sie anhand von Praxisbeispielen die Methoden zur Durchführung eines richtlinenkonformen SIL Nachweises Bei Planung, Errichtung und Betrieb von Anlagen in der Prozessindustrie liegt ein besonderes Augenmerk auf der Anlagensicherheit. Zur Risi...

• Seminar / Kurs
• Fortgeschritten

• 14.11.2024, Böblingen (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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01-143 - Umweltmanagementbeauftragter (TÜV) - Modul 2

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (51)

Die Normenstruktur der DIN EN ISO 14001:2015, Kontext der Organisation, Anwendungsbereich und interessierte Personen, Prozess- und Risikoorientierung, Erhöhtes Anforderungsniveau an die Führung, Planungsabläufe und Nachweis der Umweltleistung, Fortla...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 16.10.2024 - 18.10.2024, Stuttgart (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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01-56 - Upgrade zum Umweltauditor (TÜV)

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (51)

Achtung: Zur Teilnahme an diesem Seminar sind nur nachweislich ausgebildete Auditoren zugelassen, die zusätzlich über Grundlagenwissen im Umweltschutz verfügen. Grundlagen und Besonderheiten bei Umweltmanagementsystemaudits, Vorbereitung eines Umwelt...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 25.09.2024 - 27.09.2024, Stuttgart (DE)

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Ausbildung zum Datenschutzbeauftragten (DSGVO)

PROTRANET GmbH (67)

Lernen Sie die neuesten Strukturen und Konzepte der DSGVO (z.B. Datenschutzfolgeabschätzung) praxisnah kennen. Sie erfahren, wie Sie Ihre Geschäftsprozesse datenschutzkonform zu gestalten, die Teilnahmebescheinigung des Seminars dient als Nachweis d...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 27.05.2024 - 28.05.2024, Stuttgart (DE)
• 6 weitere Termine verfügbar

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VDA 6.3 – Prozess-Auditor/-in – Prüfung

TQM Training & Consulting - eine Marke der WEKA Akademie GmbH (26)

Prüfungstag (VDA QMC lizenziert, ID 382) Legen Sie die Prüfung zum/zur zertifizierten Prozess-Auditor/-in erfolgreich ab VDA 6.3 – Prozess-Auditor/-in –Prüfung Voraussetzungen für die Zulassung zum Prüfungstag Eine Zulassung zum Prüfungstag erfolgt n...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 16.05.2024, Heilbronn (DE)
• 3 weitere Termine verfügbar

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Validierung von Prozessen für Medizinprodukte in der Praxis. 09346

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Um eine gleichbleibende Produktqualität von Medizinprodukten über den gesamten Lebenszyklus sicherzustellen, müssen die Herstellprozesse verifiziert sein. Für einigeHerstellprozesse ist dies jedoch nicht möglich bzw. sinnvoll. In diesem Fall muss der...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 07.11.2024 - 08.11.2024, Stuttgart (DE)

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Einkauf von Entsorgungsdienstleistungen

BME Akademie GmbH (53)

Grundlagen des Abfallrechts, Behördliche Überwachung und abfallrechtliche Haftungen, Überblick und Grundsätze in der Entsorgungswirtschaft, Bedarfsfeststellung im Unternehmen, Optimierte Entsorgungsplanung, Recherche nach Entsorgungsunternehmen, Pre...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 17.07.2024 - 18.07.2024, Stuttgart (DE)

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Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Medizinprodukte in Europa 09455

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (Unionsmarkt). Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprod...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 18.10.2024, Stuttgart (DE)

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03-59 - Fachkraft für Explosionsschutz - ExFa®

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (51)

Grundlagen und Begriffe des Ex-Schutzes, Rechtliche Grundlagen und Aufgaben des Herstellers, Rechtliche Grundlagen, Pflichten und Aufgaben des Arbeitgebers / Betreibers, Ex-Schutz-Konzept, Primärer bzw. vorbeugender Ex-Schutz, Vermeidung der Entzündu...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 22.07.2024 - 26.07.2024, Stuttgart (DE)

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Technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR. 09361

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die Technische Dokumentation ist die Zusammenstellung aller für ein Medizinprodukt relevanten Dokumente zum Nachweis der Sicherheit und Leistung und somit die Grundvoraussetzung zur CE-Kennzeichnung. Dazu zählen neben den eigentlichen technischen Pro...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 14.05.2024, Stuttgart (DE)

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Design und Entwicklung von Medizinprodukten. 09454

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Erfahren Sie, wie Sie eine strukturierte und nachvollziehbare Dokumentation Ihres Design- und Entwicklungsprozesses erstellen und so den Nachweis der Einhaltung der allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der EU-Verordnungen 2017/745 (MDR...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 17.10.2024, Stuttgart (DE)

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Biologische Beurteilung von Medizinprodukten. 09478

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die Bewertung der Biokompatibilität ist für alle Medizinprodukte, die direkten oder indirekten Kontakt mit dem Körper des Patienten haben, ein integraler Bestandteil der Verifizierung im Entwicklungsprozess. Der Nachweis der Biokompatibilität ist ess...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 13.06.2024, Stuttgart (DE)

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Bilanzanalyse – kompakt

IFM Institut für Managementberatung GmbH (139)

Bestandteile des Jahresabschlusses: Bilanz, GuV, Anhang und Lagebericht, Aufbau und Struktur: Vermögen, Schulden und Eigenkapital, Gewinn und Liquidität, Interpretation des Lageberichts, Indikatoren der Wertschöpfungsstruktur und der operativen Leis...

• Seminar / Kurs
• Grundlagen

• 03.06.2024 - 04.06.2024, Stuttgart (DE)
• 4 weitere Termine verfügbar

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Laserschutzbeauftragter - technische Laseranwendungen (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Physikalische Größen und Eigenschaften der Laserstrahlung Biologische Wirkung von Laserstrahlung Rechtliche Grundlagen und Regelwerke - Arbeitsschutzverordnung zu künstlicher optischer Strahlung (OStrV) - Technische Regeln (TROS Laserstrahlung) Laser...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 24.07.2024, Stuttgart (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Asbest-Sachkunde für den Umgang mit Asbest und künstlichen Mineralfasern in Entsorgungs- und Transportunternehmen

Umweltinstitut Offenbach GmbH (128)

Der Sachkundelehrgang nach TRGS 519, Anlage 4 ist gem. § 4 Nr. 21a) bb) des Umsatzsteuergesetzes von der Mehrwertsteuer befreit. Für Deponien gilt: für Tätigkeiten mit asbesthaltigen Abfällen auf Deponien darf nur sachkundiges Personal (TRGS 519, Anl...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 03.06.2024 - 04.06.2024, Stuttgart (DE)
• 3 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Einflussfaktoren auf den Energieverbrauch nach ISO 50001:2018, ISO 50006 und ISO 50015 (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

-Systematik zur Aufstellung eines Modells von Einflussfaktoren -Geltungsbereich der Systematik -Bestimmen und Berechnen der Werte von Einflussfaktoren -Nachweis der Verbesserung der energiebezogenen Leistung nach ISO 50001:2018 -Prognose zukünftiger...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 20.06.2024 - 21.06.2024, Stuttgart (DE)

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Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte. 09516

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Im Rahmen der CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten, die Voraussetzung für das In-Verkehr-Bringen ist, muss der Nachweis erbracht werden, dass die allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen erfüllt sind. Dabei sind die Anforderungen aller au...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 15.05.2024, Stuttgart (DE)

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CE-Kennzeichnung von Software als Medizinprodukt. 09457

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von medizinischer Software in Europa. Informieren Sie sich über den Ablauf der CE-Kennzeichnung und des Konformitätsbewertungsverfahrens, um den Nachweis der Erfüllung der Sicherheits- u...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 06.08.2024, Stuttgart (DE)

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Projektmanagement: IPMA Level C – modularer Lehrgang

Wolfram Ott & Partner GmbH (17)

Der Lehrgang behandelt weiterführende Themenfelder des Projektmanagements und vertieft das methodische Wissen und Können. Die Teilnehmer bearbeiten unter anderem Fragestellungen, die den Aufbau und die Weiterentwicklung des Projektmanagements in Orga...

• Lehrgang
• Fortgeschritten

• 04.10.2024 - 06.12.2024, Stuttgart (DE)

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Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang. 43027

TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)

Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und damit für die CE-Kennzeichnung vor. Erfahren Sie, wie Sie den CE-Kennzeichnungsprozess und das Konformitätsbewer...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 15.10.2024 - 18.10.2024, Stuttgart (DE)