Medizinprodukteberater 11 Veranstaltungen

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (747)

Rechtlicher Rahmen - Die europäischen Medizinprodukteverordnungen - Das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz MPDG - Definitionen und Begriffsbestimmungen Konformitätsbewertungsverfahren für Medizinprodukte Pflichten der Wirtschaftsakteure Vigilan...

  • Seminar / Kurs
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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (747)

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Um Fachkreise berufsmäßig fachlich zu informieren oder in die sachgerechte Handhabung von Medizinprodukten einzuweisen, sind Sachkenntnis und Erfahrung für die jeweiligen Medizinprodukte erforderlich. Unser Basiskurs vermittelt Ihnen praxisnah die nö...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Durch unseren Auffrischungskurs erfüllen Sie Ihre Weiterbildungspflicht und bringen Ihre Kenntnisse zu den aktuellen Anforderungen an Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG auf den neuesten Stand. Ebenso werden Ihnen die damit verbundenen relevanten...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Um Fachkreise berufsmäßig fachlich zu informieren oder in die sachgerechte Handhabung von Medizinprodukten einzuweisen, sind Sachkenntnis und Erfahrung für die jeweiligen Medizinprodukte erforderlich. Unser Basiskurs vermittelt Ihnen praxisnah die nö...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (747)

Grundlagen zum europäischen und deutschen Medizinprodukterecht - Europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation - MDR 2017/745) - Nationale Rechtslage, Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) und relevante Verordnungen - Zus...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (747)

Grundlagen zum europäischen und deutschen Medizinprodukterecht - Europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation - MDR 2017/745) - Nationale Rechtslage, Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) und relevante Verordnungen - Zus...

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FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Das europäische Medizinprodukte-Recht und die Anwendung in Deutschland - Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt - Aktuelle Anforderungen und Aufgaben von Medizinprodukteberater*innen - Vigilanz und Marktbeobachtung (Beobachtungs-...

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FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Das europäische Medizinprodukte-Recht und die Anwendung in Deutschland - Aktuelle Anforderungen und Aufgaben von Medizinprodukteberater*innen - Vigilanz und Marktbeobachtung (Beobachtungs- und Meldesystem) Mit unserem speziell auf Medizinprodukteb...

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FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Rechtssichere Beiträge im digitalen Marketing gestalten - Anwendbare Regelungen kompakt und verständlich - ´online unterwegs´ - was ist zu beachten? - Internet und Post-market Surveillance Sie sind auf Ärzte- oder Patientenplattformen, in Social Me...

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FORUM Institut für Management GmbH (146)

- European medical device law and its application in Germany - The MDR and IVDR - an overview of all relevant innovations for medical device advisors - What a medical device is and how it is brought to market - Current requirements and tasks of medic...

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