Medical Device 7 Veranstaltungen

PREFERRED

Basiswissen Medizinprodukte - Medical Devices in der Schweiz - Effiziente Umsetzung der Vorgaben in die Praxis

FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Der Rechtsrahmen für Medizinprodukte - CH, EU & USA - Die Vorgaben der Medical Device Regulation (MDR) - Design und Entwicklung von Medical Devices - Gebrauchstauglichkeit, klinische Bewertung und klinische Prüfung - Medizinprodukte-Vigilanz: Das B...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 29.05.2024

PREFERRED

Masterclass China: Medical Device Marketing Authorisation for Advanced - New regulations on medical devices, perfection of pre-market registration an

FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Update your regulatory knowledge - Pre-Market Registration (PMR): Minimalise your efforts and costs - Acceptance of European registration tests - Clinical pathways: From feasibility study report (FSR) to a clinical trial - Post-market Surveillance...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 10.09.2024 - 11.09.2024

PREFERRED

Medical Devices in China - Market Potential and Product Approval in China

FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Market potential for European companies in the Chinese market - Product approval - National Medical Products Administration (NMPA): Documents, procedures, fees - tips and tricks - Clinical pathways - Post-market Surveillance & Quality Management Sy...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 04.06.2024 - 05.06.2024

PREFERRED

e-Learning: Medical Device Advisor (MPDG) - according to § 83 MPDG: Training and e-Learning for non-German speaking employees

FORUM Institut für Management GmbH (146)

- European medical device law and its application in Germany - The MDR and IVDR - an overview of all relevant innovations for medical device advisors - What a medical device is and how it is brought to market - Current requirements and tasks of medic...

• E-Learning
• Ohne Einstufung

• On Demand

PREFERRED

Medizinprodukte-Grundlagen: MDSAP - online

FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Einführung in die regulatorischen Anforderungen - Auswirkungen von MDSAP und praktische Tipps Der Webcast bietet eine Einführung in die Anforderungen an Medical Device Single Audit Program (MDSAP), was Herstellern helfen soll, die Marktzulassung fü...

• E-Learning
• Ohne Einstufung

• On Demand

PREFERRED

e-Learning: Market Access for Medical Devices - The NUB Process - Master the NUB process in the German healthcare system

FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Module 1: Introduction to Market Access and Reimbursement - Module 2: The German Healthcare System - Module 3: Access pathways - NUB - Module 3.1: The NUB proposals - form of application - Module 3.2: Scenarios - Examples from submitted NUB propos...

• E-Learning
• Ohne Einstufung

• On Demand

PREFERRED

Verantwortliche Person für Medizinprodukte nach § 15 MDR

LVQ Weiterbildung und Beratung GmbH Business Akademie (4)

Einführung in Artikel 15 MDR, Begrifflichkeiten und Zugangsvoraussetzungen, Produktkonformität, Produktprüfung und Produktfreigabe, Definition der Begriffe technischer Dokumentation und EU-Konformitätserklärung, Aufgaben der VP im Rahmen der technis...

• Seminar / Kurs
• Fortgeschritten

• Termin auf Anfrage