Veranstaltungstyp
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Veranstalter
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Dauer der Veranstaltung
Veranstaltungssprache
Zeitraum
Preisspanne / Budget
FORUM Institut für Management GmbH (147)
Expert Medical Device Regulation (TÜV) - Prüfung. 09539 (Virtual Classroom)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)
Risk Manager Medical Devices International (TÜV) - Prüfung. 09537 (Virtual Classroom)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)
MDSAP - Medical Device Single Audit Program. 09389 (Virtual Classroom)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)
Expert Quality Management Medical Devices International (TÜV). Kompaktlehrgang. 43015
TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)
Expert Technical Documentation Medical Devices (TÜV) - Prüfung. 09367 (Virtual Classroom)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)
Clinical Affairs Manager Medical Devices (TÜV) - Prüfung. 09546 (Virtual Classroom)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)
FORUM Institut für Management GmbH (147)
Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR (2024)
TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (758)
DIN EN ISO 13485 und Medizinprodukte-Verordnung (MDR)
GFQ Akademie GmbH (11)
Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR (2024)
TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (758)
Medical Writing in Pharmacovigilance - Update your PV writing skills with many exercises!
FORUM Institut für Management GmbH (147)
Business Workshop, Key Account Management, Pharmaceutical and Medical devices 2-Day Training
Institut für Verkauf und Marketing, IVM (10)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)
Person Responsible for Regulatory Compliance IVDR (TÜV) - Prüfung. 09530 (Virtual Classroom)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)
Informationsbeauftragte an der Schnittstelle zu RA & PV
FORUM Institut für Management GmbH (147)
PDA The Future of Drug Delivery Workshop 2024
PDA Europe gGmbH (14)