Medical 7 Veranstaltungen

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Manager Regulatory Affairs Medical Devices International. 09481

TÜV Rheinland Akademie GmbH (802)

Im Vorfeld der Markteinführung von Medizinprodukten müssen viele regulatorische Anforderungen an Entwicklung, Herstellung, Markteinführung und -überwachung erfüllt werden, die sich ständig verändern und an Komplexität zunehmen. Unser Lehrgang befähig...

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• 23.09.2024 - 21.11.2024, Berlin (DE)

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Expert Technical Documentation Medical Devices (TÜV). Kompaktlehrgang. 43024

TÜV Rheinland Akademie GmbH (802)

Die Technische Dokumentation ist die zentrale Nachweisdokumentation des CE-Kennzeichnungsprozesses. Sie dokumentiert die Konformität des Medizinproduktes mit den regulatorischen Vorgaben. Wir zeigen Ihnen wie Sie die Technische Dokumentation systemat...

• Seminar / Kurs
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• 16.12.2024 - 20.12.2024, Berlin (DE)

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Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (755)

Übersicht zur Medical Device Regulation (MDR) Gesetzliche Anforderung an die verantwortliche Person Unterschiede zum früheren Sicherheitsbeauftragten Aufgaben und Verantwortungen der verantwortlichen Person hinsichtlich: - Registrierung - Technische...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 06.12.2024, Berlin (DE)

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Business Workshop, Key Account Management, Pharmaceutical and Medical devices 2-Day Training

Institut für Verkauf und Marketing, IVM (10)

Increasing efficiency in getting new customers by on- and offline acquisition as well as develop existing customers. The job description of a sales manager position always starts with the task of acquiring and converting new customers. In this parti...

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• Ohne Einstufung

• 05.02.2025 - 06.02.2025, Berlin (DE)
• 11 weitere Termine verfügbar

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Europäische Medizinprodukteverordnung (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (755)

Grundlagen zum europäischen und deutschen Medizinprodukterecht - Europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation - MDR 2017/745) - Nationale Rechtslage, Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) und relevante Verordnungen - Zus...

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• 18.06.2024, Berlin (DE)

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ISO-13485-Schulung: Qualitätsmanagement Medizinprodukte (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (755)

Einführung in das Qualitätsmanagement - Was ist Qualität? - Was ist Qualitätssicherung/-management? Anforderungen durch die nationale Gesetzgebung (MPDG) - ISO 9001/ISO 13485 - was gilt? - Harmonisierte Normen (HLS - High Level Structure) Umsetzung d...

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• 26.09.2024, Berlin (DE)

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SECC-CCPPMD - Secure coding in C and C++ for medical devices - Classroom Training - English

Fast Lane Institute for Knowledge Transfer

Day 1Cyber security basicsWhat is security?, Threat and risk, Cyber security threat types – the CIA triad, Cyber security threat types – the STRIDE model, Consequences of insecure software, Regulations and standardsHealthcare data protection regulati...

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• 13.05.2024 - 16.05.2024, Berlin (DE)