Medical 93 Veranstaltungen

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FORUM Institut für Management GmbH (345)

- Stellenwert von Medical Information im Unternehmen - Wie muss/soll sich Medical Information aufstellen, um für die Zukunft gerüstet zu sein? Mit dem Webcast halten Sie sich auf dem Laufenden über aktuelle Entwicklungen u.a. in Rechtsprechung, Werbu...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (451)

Der modulare Lehrgang „Expert Technical Documentation Medical Devices (TÜV)“ schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Die schriftliche Prüfung (Dauer: 45 Minuten) erstreckt sich auf die Inhalte des Lehrgangs „Expert Technical Documentation Medic...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (451)

Der modulare Lehrgang „Medical Devices Usability Expert (TÜV)“ schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Die schriftliche Prüfung (Dauer: 45 Minuten) erstreckt sich auf die Inhalte des Lehrgangs „Medical Devices Usability Expert (TÜV)“ und wird v...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (451)

Der modulare Lehrgang "Riskmanager Medical Devices International (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Die schriftliche Prüfung (Dauer: 45 Minuten) erstreckt sich auf die Inhalte des Lehrgangs "Riskmanager Medical Devices International...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (451)

Der modulare Lehrgang "Process Validation Expert Medical Devices (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Die schriftliche Prüfung (Dauer: 45 Minuten) erstreckt sich auf die Inhalte des Lehrgangs "Process Validation Expert Medical Devices...

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FORUM Institut für Management GmbH (345)

- Wissenschaftliche Daten rechtssicher verwenden - Erstellung von Informationen für Fachkreise, Patienten und Außendienst - Best Practice-Tipps für die Schnittstelle zum Medical Writing - Effektive Zusammenarbeit von Marketing und Medical Affairs - P...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (451)

Der modulare Lehrgang „Expert Quality Management Medical Devices International (TÜV)“ schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Die schriftliche Prüfung (Dauer: 45 Minuten) erstreckt sich auf die Inhalte des Lehrgangs „Expert Quality Management M...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (451)

Der modulare Lehrgang „Expert Medical Software (TÜV)“ schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Die schriftliche Prüfung (Dauer: 45 Minuten) erstreckt sich auf die Inhalte des Lehrgangs „Expert Medical Software (TÜV)“ und wird von der unabhängige...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (451)

Der modulare Lehrgang "1st and 2nd Party Auditor Medical Devices International (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Die schriftliche Prüfung (Dauer: 45 Minuten) erstreckt sich auf die Inhalte des Lehrgangs "1st and 2nd Party Auditor M...

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FORUM Institut für Management GmbH (345)

- Update Launch: Entwicklungen in Politik & Market Access - Die wichtigsten To-dos für Market Access, Medical Affairs & Marketing - KPI, Controlling, Zeitmanagement & SOP - Best Practice - Das cross-funktionale Launch-Team - Steuerung und Effizienz -...

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FORUM Institut für Management GmbH (345)

- Monatliche Live-Sendungen zu aktuellen Medical Affairs-Themen - Weiterbildung an Ihrem Arbeitsplatz - Vorträge auch jederzeit online abrufbar - Direkte Kommunikation mit den Experten Mit dem Webcast halten Sie sich auf dem Laufenden über aktuelle E...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (451)

Die Zahl der Medical Apps steigt stetig. Hersteller von medizinischen (Medical) Apps müssen für das Inverkehrbringen besondere regulatorische Anforderungen erfüllen. Unser Seminar vermittelt Ihnen die anzuwendenden Vorschriften, Klassifizierungsregel...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (623)

Grundlegende Unterschiede der Medical Device Regulation (MDR) zur Medical Device Directive (MDD) Geltungsbereich der Medical Device Regulation (MDR), Übergangsfristen Klassifizierung von Produkten, Zubehör, Komponenten, Systemen Technische Dokumenta...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (451)

The EN ISO 13485 is the basis for QM systems in the medical device industry. EN ISO 13485:2016 defines new requirements for medical device manufacturers and specifies the requirements of the predecessor standard. Get to know the structure and content...

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FORUM Institut für Management GmbH (345)

- Regulatory strategy and the latest regulatory changes: the Americas, China and the Asia-Pacific region - Product registration and approval - Post-approval considerations - Important current timelines for European Medical Device manufacturers - Wher...

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FORUM Institut für Management GmbH (345)

- Where are we currently in the European medical device regulation? - Notified bodies at a glance - Clincal evaluation of medical devices: Practical implementation - MDR readiness from industry perspective - PMS/PMCF - How is your vigilance going? Du...

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FORUM Institut für Management GmbH (345)

- Die wichtigsten statistischen Grundlagen zur Studieninterpretation - Übersicht über Studiendesigns, Festlegung von Endpunkten, Dateninterpretation und Co. - Studienbewertung aus der Perspektive der HTA-Agenturen - Workshop Studieninterpretation - a...

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FORUM Institut für Management GmbH (345)

- § 299 a/b StGB: Eine Bestandsaufnahme - Was ist aktuell bei der Kooperation mit Fachkreisanfgehörigen zu beachten? Mit dem Webcast halten Sie sich auf dem Laufenden über aktuelle Entwicklungen u.a. in Rechtsprechung, Werbung und Projektmanagement....

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FORUM Institut für Management GmbH (345)

- Fokus Digitale Arzneimittelwerbung Mit dem Webcast halten Sie sich auf dem Laufenden über aktuelle Entwicklungen u.a. in Rechtsprechung, Werbung und Projektmanagement. Unsere Medical Affairs-Experten geben Ihnen Tipps für Ihre tägliche Arbeit. Im C...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (623)

Übersicht zur Medical Device Regulation (MDR) Gesetzliche Anforderung an die verantwortliche Person Unterschiede zum bisherigen Sicherheitsbeauftragten Aufgaben und Verantwortungen der verantwortlichen Person Registrierung Technische Dokumentation un...

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