MARKTÜBERWACHUNG 31 Veranstaltungen

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TQM Training & Consulting - eine Marke der WEKA Akademie GmbH (26)

1-Tag Workshop Produkthaftung, Produktsicherheit und Marktüberwachung im Automobilbereich vertiefen und praktisch umsetzen Workshop zur Produktintegrität - Modul 1 Jedes produzierende Unternehmen in der automobilen Lieferkette ist verpflichtet, die S...

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TQM Training & Consulting - eine Marke der WEKA Akademie GmbH (26)

1-Tag Workshop Produkthaftung, Produktsicherheit und Marktüberwachung im Automobilbereich vertiefen und praktisch umsetzen Workshop zur Produktintegrität - Modul 1 Jedes produzierende Unternehmen in der automobilen Lieferkette ist verpflichtet, die S...

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Haus der Technik e.V. (472)

Marktüberwachung und Produktüberwachung bedeutet, dass derjenige, der Produkte in den Markt einführt, dazu verpflichtet ist, sicherzustellen, dass von den Produkten keine Gefährdung für Nutzer und andere ausgeht. Daraus ergeben sich konkrete Pflichte...

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SGS Germany GmbH (25)

Diese Schulung vermittelt Ihnen praxisnah, welche Anforderungen für die Erteilung von Typgenehmigungen gestellt werden. Wichtige Aspekte dabei sind die Qualitätssicherung und die Übereinstimmung der Produktion (CoP) sowie die Marktüberwachung.

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SGS Germany GmbH (25)

Diese Schulung vermittelt Ihnen praxisnah, welche Anforderungen für die Erteilung von Typgenehmigungen gestellt werden. Wichtige Aspekte dabei sind die Qualitätssicherung und die Übereinstimmung der Produktion (CoP) sowie die Marktüberwachung.

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Raw and Starting Material: Wo beginnt GMP? - How-to: Umsetzung des risikobasierten Ansatzes in der Herstellung - ATMP-spezifische Herausforderungen für die QP - Fokus von Inspektionen und häufige Mängel - Risk Minimisation Measures in der Pharmakov...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Als Spielwarenhersteller und -händler müssen Sie eine Reihe von Normen, Richtlinien und Verordnungen beachten. Nur die Einhaltung dieser Regelungen berechtigt Sie zur CE-Kennzeichnung für Ihre Produkte. In diesem Aufbau-Seminar erhalten Sie vertiefen...

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Haus der Technik e.V. (472)

Fragen zur Produkthaftung und Produktkonformität sind regelmäßig problematisch, wenn es sich um komplexe technische Produkte handelt. Kommen neben mehreren Beteiligten im Unternehmen noch weitere Beteiligte in der Lieferkette hinzu, steigert dies die...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Grundlagen zum europäischen und deutschen Medizinprodukterecht - Europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation - MDR 2017/745) - Nationale Rechtslage, Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) und relevante Verordnungen - Zus...

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VDI Fortbildungszentrum (17)

"Wenn Du nicht brav bist, bekommst Du kein Abendessen" - so ähnlich könnte man das Zusammenspiel zwischen Produktsicherheitsrecht und Produkthaftungsrecht beschreiben. In diesem Seminar möchte ich Ihnen die Konsequenzen für technische Unternehmen auf...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Grundlagen zum europäischen und deutschen Medizinprodukterecht - Europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation - MDR 2017/745) - Nationale Rechtslage, Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) und relevante Verordnungen - Zus...

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VDI Fortbildungszentrum (17)

Das Thema CE-Kennzeichnung wirft bei Herstellern, Importeuren und auch bei Betreibern von Maschinen und Anlagen zahlreiche Fragen auf und ist mit viel Unsicherheit verbunden. Diese Unsicherheit mag sich angesichts der neuen Rechtsentwicklungen noch e...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die Anforderungen an die Marktüberwachung sind national geprägt. Unser Seminar vermittelt Ihnen die aktuellen regulatorischen Vorgaben der Vigilanzsysteme der EU, den USA und Kanada. Anhand von Praxisbeispielen lernen Sie, wie Sie Ihren Meldepflichte...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die Anforderungen an die Marktüberwachung sind national geprägt. Unser Seminar vermittelt Ihnen die aktuellen regulatorischen Vorgaben der Vigilanzsysteme der EU, den USA und Kanada. Anhand von Praxisbeispielen lernen Sie, wie Sie Ihren Meldepflichte...

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Vogel Akademie I Vogel Communications Group GmbH & Co. KG (38)

Seit dem Geltungsbeginn der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 („Medical Device Regulation“- MDR) und des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG) am 26. Mai 2021 zeigen sich nach wie vor zahlreiche Einzelfragen der rechtskonformen Ums...

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Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)

Die Sachmän­gel­haftung Nacherfüllung, Minderung, Rücktritt, Schadens­ersatz, Garantieerklärungen, Die Haftung für Folgeschäden, Verjährungsfragen, Das neue Kaufrecht zum 01.01.2022 Gänzliche Neuregelung des Sachmangelbegriffs Einführung neuer Vertr...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Grundlagen und Kenntnisse des Produktsicherheitsbeauftragten - Produktsicherheit als Teil des Compliance-Managements - Haftung für fehlerhafte Produkte, Übersicht zu den Rechtsgebieten - Produktsicherheitsgesetz und behördliche Marktüberwachung - Ver...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Grundlagen und Kenntnisse des Produktsicherheitsbeauftragten - Produktsicherheit als Teil des Compliance-Managements - Haftung für fehlerhafte Produkte, Übersicht zu den Rechtsgebieten - Produktsicherheitsgesetz und behördliche Marktüberwachung - Ver...

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