Lebenszyklus 80 Veranstaltungen

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PTS Training Service (60)

Qualifizierung von IS-Lieferanten Dienstleister und Lieferanten im regulierten Umfeld von pharmazeutischen oder Medizinprodukte Unternehmen müssen bewertet werden. Dazu gehören auch Lieferanten von Hard- oder Software der Infrastruktur als auch Diens...

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Institut für Wirtschaft und Umwelt e. V. (20)

Das Seminar umfasst die rechtssichere Gestaltung und Inanspruchnahme von Leitungs- und Wegerechte im Bereich der Abwasserbeseitigung. Erläutert werden die verschiedenen Möglichkeiten zur Inanspruchnahme solcher Rechte. Das Seminar schlägt dabei den B...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Praxistipps für medizinische Projekte - Rechtssichere Verwendung von wissenschaftlichen Daten - Medizinisch-Wissenschaftliche Daten im Marketing - Entwicklung und Verteilung von Content - Zusammenarbeit zwischen Marketing und Medical im Produkt-leb...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Medizinprodukteunternehmen sichern ihre Leistungsfähigkeit häufig durch Auslagerung von Teilen der Wertschöpfungskette ab. Um die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen für ausgelagerte Prozesse über den gesamten Lebenszyklus sicherzustellen, s...

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Provadis Partner für Bildung und Beratung GmbH (32)

-GMP-Anforderungen an Dokumente -Dokumentenarten und Dokumenten-Hierarchie -Lebenszyklus von Dokumenten -Dokumenten-Reviews -Elektronische Dokumentation vs. Papierdokumentation -Datenintegrität als Bestandteil der Guten Dokumentationspraxis -Löschu...

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Dr. Klinkner & Partner GmbH (28)

Einführung in GAMP5 Einführung in die Grundkonzepte nach GAMP5 Computersystem-Validierung im Labor Systeme identifizieren Risikobetrachtung zur Kategorisierung der Systemlandschaft, SOP - Landschaft Rahmendokumente der Validierungsplanung Vorgabe-...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Die Ermittlung und Bewertung der Umweltaspekte sind zentraler Bestandteil jedes Umweltmanagementsystems gemäß ISO 14001 bzw. EMAS. Lernen Sie geeignete Verfahren kennen, bedeutende Umweltaspekte Ihrer Tätigkeiten zu ermitteln und zu bewerten, um Ihre...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Die Ermittlung und Bewertung der Umweltaspekte sind zentraler Bestandteil jedes Umweltmanagementsystems gemäß ISO 14001 bzw. EMAS. Lernen Sie geeignete Verfahren kennen, bedeutende Umweltaspekte Ihrer Tätigkeiten zu ermitteln und zu bewerten, um Ihre...

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SoftEd Systems Ingenieurgesellschaft für Software mbH (15)

Cloud-Konzepte Warum Cloud Services? Arten von Cloud-Modellen Arten von Cloud-Diensten Kernservices in Azure Grundlegende Azure-Architekturkomponenten Grundlegende Azure-Dienste und -Produkte Azure-Lösungen Azure-Verwaltungswerkzeuge Sicherheit, Date...

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SoftEd Systems Ingenieurgesellschaft für Software mbH (15)

Cloud-Konzepte Warum Cloud Services? Arten von Cloud-Modellen Arten von Cloud-Diensten Kernservices in Azure Grundlegende Azure-Architekturkomponenten Grundlegende Azure-Dienste und -Produkte Azure-Lösungen Azure-Verwaltungswerkzeuge Sicherheit, Date...

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PTS Training Service (60)

Validierung - Neue Ansätze Sie erfahren diese neuen Aspekte aus dem Anhang 15 des EU GMP-Leitfadens: Insgesamt ist ein ganzheitlicher Ansatz über den gesamten Lebenszyklus (Life Cycle) gefordert, Wichtig ist die laufende Prozessbewertung: Continuous...

  • Training / Workshop
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PHOENIX CONTACT Deutschland GmbH (12)

Erlernen Sie anhand von Praxisbeispielen die Methoden zur Durchführung eines richtlinenkonformen SIL Nachweises Bei Planung, Errichtung und Betrieb von Anlagen in der Prozessindustrie liegt ein besonderes Augenmerk auf der Anlagensicherheit. Zur Risi...

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DVNW Akademie GmbH (5)

Entwicklung der Nachhaltigkeitsaspekte im Vergabeverfahren: Vom Verbot vergabefremder Kriterien zur strategischen Beschaffung Nachhaltigkeitskriterien in den Rechtsgrundlagen Nationales Vergaberecht, EU-Vergaberecht Qualität, umweltbezogene, soziale...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Alle Medizinproduktehersteller müssen einen Risikomanagementprozess implementieren und dokumentieren. Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen der ISO 14971:2019/EN ISO 14971:2019+A11:2021 und ISO/TR 24971 über alle Lebenszyklen für Ihr Medizinprodukt u...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Alle Medizinproduktehersteller müssen einen Risikomanagementprozess implementieren und dokumentieren. Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen der ISO 14971:2019/EN ISO 14971:2019+A11:2021 und ISO/TR 24971 über alle Lebenszyklen für Ihr Medizinprodukt u...

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PROKODA GmbH (28)

Cloud-Konzepte Warum Cloud Services?, Arten von Cloud-Modellen, Arten von Cloud-DienstenKernservices in Azure Grundlegende Azure-Architekturkomponenten, Grundlegende Azure-Dienste und -Produkte, Azure-Lösungen, Azure-VerwaltungswerkzeugeSicherheit, D...

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PROKODA GmbH (28)

Cloud-Konzepte Warum Cloud Services?, Arten von Cloud-Modellen, Arten von Cloud-DienstenKernservices in Azure Grundlegende Azure-Architekturkomponenten, Grundlegende Azure-Dienste und -Produkte, Azure-Lösungen, Azure-VerwaltungswerkzeugeSicherheit, D...

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BeckAkademie Seminare (108)

Anwendungsbereich des CRA Produkte mit digitalen Elementen Bereichsausnahmen Adressatenkreis: Hersteller, Händler und Importeure Geplante Pflichten für Hersteller Hohe Anforderungen an die Cybersicherheit bei Markteinfü...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Die EN 62366-1:2015+ AC:2025+AMD1:2020 gibt in Verbindung mit der MDR bzw. IVDR die regulatorischen Anforderungen an die Gebrauchstauglichkeit für Medizinprodukte vor. Das Seminar vermittelt Ihnen die relevanten Begriffe, Definitionen und Anforderung...

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Umweltinstitut Offenbach GmbH (126)

Der Lebenszyklus von Lithiumbatterien, insbesondere die Lagerung, der Transport und die Entsorgung, erfordern spezielle Kenntnisse, um die Sicherheit der an diesen Prozessen beteiligten Personen zu gewährleisten. Potenzielle Gefahren resultieren aus...

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