In Design 19 Veranstaltungen

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FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Was kann durch eine Designregistrierung geschützt werden? - Was sind die Anforderungen an einen Designschutz und wo kann ich Designs schützen? - Überblick über den Ablauf des Registrierungsverfahrens beim EUIPO (Gemeinschaftsgeschmacksmuster) und b...

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- Key issues regarding the Community Designs - Application and invalidity proceedings before the EUIPO - Infringement and defences to infringement - Remedies and jurisdiction - CJEU case-law update - Case study: Papierfabriek Doetinchem Our speakers...

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- Was ist schutzfähig, was ist vom Schutz ausgeschlossen? - Design-Recherche - Anmeldestrategie: Was melde ich wo wann an? - Die häufigsten Fehler: Wie vermeide ich sie? - Das nicht eingetragene Gemeinschaftsgeschmacksmuster und das IR-Design - Inter...

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- From QbD (ICH Q8) to designed lifecycle management (ICH Q12): How to make the most of ICH Q12 opportunities - Special considerations and challenges for biologics - ICH Q8 and ICH Q11: Mastering QbD concepts - ICH Q9 and Q10: ´Tools´ to implement Qb...

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- Regulatorischer Rahmen und die Anwendbarkeit von BE-Regeln - Bioäquivalenzstudien in der Praxis: Von Konzeption und Design bis zu den Probenahmen - Behördliche Anforderungen an BE-Studien und Sonderfall ´Biowaver´ - Herausforderungen bei schwierige...

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- Überblick über die verschiedenen Schutzrechte: Patente | Gebrauchsmuster | Marken | Design - Verfahrensabläufe von der Anmeldung bis zur Erteilung - Die Patentanmeldungen im Ausland: Europäisches Patent | PCT-Verfahren - Die Markenanmeldung im Ausl...

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- Überblick über die verschiedenen Schutzrechte: Patente | Gebrauchsmuster | Marken | Design - Verfahrensabläufe von der Anmeldung bis zur Erteilung - Die Patentanmeldungen im Ausland: Europäisches Patent | PCT-Verfahren - Die Markenanmeldung im Ausl...

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- Kernfragen zu FTO: Anlässe, Einflussfaktoren, Entscheidungskriterien - FTO-Recherche: Strategien, Umfang, Kosten - FTO-Analyse: Design around, Einlizensierung/ Kreuzlizensierung und weitere Lösungsansätze - Best-Practices für FTO/Product Clearing:...

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- Risikokategorien und Quality by Design in klinischen Prüfungen - Wrap-up der Regularien: Die Vorgaben von FDA, EMA, ICH & Co. - Risikomanagement in der Unternehmenspraxis: Werkzeuge zum Risikomanagement - Its your turn! Erarbeitung des Risikomanage...

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- Der Rechtsrahmen für Medizinprodukte - CH, EU & USA - Die Vorgaben der Medical Device Regulation (MDR) - Design und Entwicklung von Medical Devices - Gebrauchstauglichkeit, klinische Bewertung und klinische Prüfung - Medizinprodukte-Vigilanz: Das B...

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- Evidence based approach for reviews of studies regarding PICOS - Reflection of internal and external validity in study design - Handling of missing values and intercurrent events - Study evaluation from the perspective of HTA agencies - Workshop on...

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- Bedeutung von Legal Innovation - Einsatz von Tech-Tools des Unternehmens in der Rechtsabteilung - Praxisbeispiel: Effektives Knowledge-Management - Einsatz von Ticketing-Systemen und Self-Service Dashboards - Agile Arbeitsmethoden - Know your custo...

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- Der moderne Produktmanager:in: Anforderungen, Kompetenzen, Fähigkeiten - Von der Marktanalyse zum erfolgreichen Produkt - So entwickeln Sie erfolgreiche Produktmanagement-Strategien - Wie Sie eine optimale Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen ges...

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- Grundprinzipien des Data Managements: Gliederung, Benennung und Change Control - Data Management Plan und Data Validation Plan: Dokumentenerstellung und -strukturierung - Case Report Form Design: Aufbau, Datentypen und Formate - Study Maintenance:...

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- SCOs and good practices in 2021-2027 - Output-based approach - How to establish SCOs - Control of SCOs - Two levels of SCOS: Article 53 vs Article 94 CPR - Financing not linked to costs (Article 95 CPR) - Auditing SCOs Are you working on EU-funded...

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- KI zum Anfassen: Praxisorientierter Einstieg in die Welt generativer Künstlicher Intelligenz - Zielführende Kommunikation mit KI: Parameter und Prinzipien des Prompt-Designs - Entdecken Sie ChatGPT als Ihren Sparringspartner: Schreibassistenz, Tuto...

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- Statistical aspects in the validation of bioanalytical methods - Quality requirements for biologics in clinical studies: Clinical trials vs. marketing authorization - New clinical trial designs - Vendor oversight in a functional outsourcing concept...

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- Gestaltung des Innovationssystems und Verbesserung der Innovationsfitness - Prozess und Methodik der Geschäftsmodell-Innovation - Vorausschau (Foresight) auf mögliche Zukünfte - Ideenfindung mit Design-Thinking - Aufbau und Führung eines Corporate...

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- Von Anfang an: Gesetzes- und Normenkonform entwickeln - Technische Dokumentationen erstellen und überarbeiten - Risikomanagement als Steuerungsinstrument für Compliance? - Kontrollierte Änderungen während der Entwicklung und nach CE - Korrekturen b...

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