Veranstaltungstyp
Ort / Region
Veranstalter
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Dauer der Veranstaltung
Veranstaltungssprache
Zeitraum
Preisspanne / Budget
Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR). 09388
TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)
In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVDR. 09526
TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)
Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 IVDR. 09528
TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)
Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR). 09388 (Virtual Classroom)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)
FORUM Institut für Management GmbH (147)
Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 IVDR. 09528 (Virtual Classroom)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)
In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVDR. 09526 (Virtual Classroom)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)
Person Responsible for Regulatory Compliance IVDR (TÜV) - Prüfung. 09530 (Virtual Classroom)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)
Wirtschaftsakteure gemäß Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und (EU) 2017/746 (IVDR). 09533
TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)
Gebrauchstauglichkeit (Usability) von Medizinprodukten nach EN 62366-1. 09551
TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)
Gebrauchstauglichkeit (Usability) von Medizinprodukten nach EN 62366-1. 09551 (Virtual Classroom)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)
In-vitro-Diagnostika (IVD) - Leistungsbewertung und Leistungsstudien. 09375
TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)
Cybersecurity - IT-Sicherheit für Medizinprodukte. 09540 (Virtual Classroom)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)
In-vitro-Diagnostika (IVD) - Leistungsbewertung und Leistungsstudien. 09375 (Virtual Classroom)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)
Medizinprodukteberater. Auffrischungskurs. 09449 (Virtual Classroom)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)
Medizinprodukteberater. Basiskurs. 09423
TÜV Rheinland Akademie GmbH (807)