Hersteller 1043 Veranstaltungen

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Druckgeräterichtlinie für den Hersteller von Rohrleitungen und Armaturen (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (758)

Rechtliche Vorgaben - Druckgeräterichtlinie 2014/68/EU - Aktuelle Leitlinien - Anwendungsnormen für Druckgeräte - Einstufung der Fluide Verantwortung des Herstellers - Anforderungen beim Inverkehrbringen - Haftung - Risikoanalyse - Rückverfolgbarkeit...

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• Ohne Einstufung

• 27.05.2024, Bremen (DE)
• 4 weitere Termine verfügbar

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CAPA & Co für Hersteller von Medizinprodukten. 09335

TÜV Rheinland Akademie GmbH (804)

Hersteller von Medizinprodukten benötigen ein wirkungsvolles Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmensystem bzw. Corrective and Preventive Actions (CAPA). Das Seminar vermittelt Ihnen, wie Sie Ihren CAPA-Prozess so kompakt und die Dokumentation so schlank...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 25.06.2024, Nürnberg (DE)

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Einführung in die DIN EN 13445 für Hersteller unbefeuerter Druckbehälter (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (758)

Anwendungsnormen für Druckbehälter - Regelwerk AD 2000 - Druckgeräterichtlinie - DIN EN 13445 Qualitätsanforderungen an Hersteller, Verfahren und Personal - Beschaffenheitsanforderungen - Werkstoffe, einschließlich ASME Sect. II - Sprödbruchkonzept i...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 21.05.2024, Bielefeld (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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Homologation 2 - EU- und UN/ECE-Typgenehmigungsverfahren für Hersteller von Fahrzeugen und Fahrzeugteilen

SGS Germany GmbH (25)

Nach dieser Schulung verstehen Sie die Abläufe und Verfahrensweisen des EU- und UN/ECE-Typgenehmigungsverfahrens, an das wir Sie systematisch und praxisorientiert heranführen. Wir befassen uns mit Kraftfahrzeugen und ihren Anhängern (EG-Rahmenrichtli...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 15.05.2024, Stuttgart (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Maschinensicherheitsexperte (HDT) in Herstellung und Betrieb

Haus der Technik e.V. (472)

Die rechtlichen Anforderungen an das Bereitstellen von Maschinen auf dem Europäischen Markt ist für Hersteller auch nach über 20 Jahren der Regulierung eine Herausforderung. Richtlinien und Normen müssen ständig an den technischen Fortschritt angepas...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 05.11.2024 - 06.11.2024, Essen (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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ELEKTRISCHE AUSRÜSTUNG VON EX- MASCHINEN GEM. EN IEC 60079-14 (Seminar)

GERMERSDORF BERATUNG

Ex- Maschinenbauer sind auch Hersteller im Sinne der ATEX Richtlinie 2014/34/EU. Allerdings werden häufig bereits Ex- bescheinigte/bewertete elektrische und nicht-elektrische Geräte beschafft und eingesetzt. Die Auswahl der Ex- Geräte und die gesamte...

• Seminar / Kurs
• Grundlagen

• 18.09.2024, Hannover (DE)

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Eigensicherheit - Geräte und Stromkreise

Haus der Technik e.V. (472)

Die Erläuterung der Grundprinzipien der Eigensicherheit und die Bemessung einfacher eigensicherer Stromkreise leiten konkret und anhand von Beispielen in die Thematik ein. Ein zentraler Aspekt eigensicherer Stromkreise ist die Energiebegrenzung. Dere...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 11.09.2024 - 12.09.2024, Essen (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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ATEX-Richtlinie 2014/34/EU

Haus der Technik e.V. (472)

Am 20. April 2016 wurde die ATEX Richtlinie 2014/34/EU in Kraft gesetzt. Mit dieser neuen Richtlinie ergeben sich einige Neuigkeiten bei der Eigenherstellung von Produkten, was bisher z.B. nur in der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG geregelt war. Zusät...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 03.09.2024, Essen (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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Seminar: Produktbeobachtungspflicht und Rückrufmanagement

IBF Solutions GmbH (22)

Die neue Maschinenverordnung sowie andere produktsicherheitsrechtliche Vorschriften (z.B. EU-Niederspannungsrichtlinie, EMV-Richtlinie, ATEX-Richtlinie, EU-Druckgeräterichtlinie) verpflichten Hersteller dazu, Stichprobenprüfungen von auf dem Markt...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 17.12.2024, Stuttgart (DE)

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Grundlagen des Medizinprodukterechts. 09445

TÜV Rheinland Akademie GmbH (804)

Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und nationalen Regelungen. In unserem Seminar erhalten Sie eine umfangreiche Einführung in das Medizinprodukterecht...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 18.07.2024, Nürnberg (DE)

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Maschinen und Anlagen umbauen, verändern, verketten. 10402

TÜV Rheinland Akademie GmbH (804)

Bei Änderungen an Maschinen und Anlagen müssen sich Hersteller und Betreiber viele Fragen stellen: Verliert das CE-Zeichen die Gültigkeit? Wer trägt die Verantwortung? Muss eine Konformitätsbewertung mit Gefahrenanalyse erfolgen? Erfahren Sie, wie ma...

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• Ohne Einstufung

• 28.05.2024, Dortmund (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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Großgeneratoren in der modernen Energieerzeugung und zur Stabilisierung von Übertragungsnetzen

Haus der Technik e.V. (472)

Die Tagung bietet ein Forum, sich über aktuelle Entwicklungen, Anwendungsfelder und Herausforderungen im Bereich der Großgeneratoren auszutauschen. Angesichts des anhaltenden Wandels im Energiesektor stehen Möglichkeiten der Nutzung von rotierendem...

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• 05.02.2025 - 06.02.2025, Essen (DE)

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Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR). 09388

TÜV Rheinland Akademie GmbH (804)

Dieeuropäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika regelt europaweit einheitlich die CE-Kennzeichnung bzw. das Inverkehrbringen von IvD. Wir informieren Sie über die Änderungen, neuen Pflichten und Verantwortlichkeiten, damit Sie die neuen Anforderu...

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• Ohne Einstufung

• 11.07.2024, Nürnberg (DE)

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Kunststofflaminierer - Prüfung. 07803

TÜV Rheinland Akademie GmbH (804)

Die effiziente Verwendung von Kunststoffen setzt voraus, dass Hersteller und Verarbeiter Kenntnisse von Materialeigenschaften haben und die Fertigungs- und Verarbeitungstechnologien beherrschen. Durch die Qualifizierung Ihres Personal ischaffen Sie d...

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• Ohne Einstufung

• 24.05.2024, Senftenberg, Niederlausitz (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Prüfbescheinigungen

Haus der Technik e.V. (472)

Beispielhafte Ingenieurbauwerke dokumentieren den hohen Stellenwert für die Zwänge von Prüfungen und dazugehörenden Prüfbescheinigungen. In diesem Seminar wird den Teilnehmern der Unterschied zwischen der technischen Aussagefähigkeit und der juristis...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 28.11.2024, Essen (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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03-151 - Zur Prüfung befähigte Person für die Prüfung von Sicherheitsschränken und Gefahrstoffcontainern

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (118)

Grundlagenwissen und rechtliche Voraussetzungen zur Verwendung von Sicherheitsschränken, Begriffsbestimmungen und Erläuterung von Fachbegriffen / Bauteilen, Beschreibung von Erfahrungen aus Brandversuchen durch die Hersteller, Differenzierung von tec...

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• Ohne Einstufung

• 11.06.2024, Hannover (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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03-151 - Zur Prüfung befähigte Person für die Prüfung von Sicherheitsschränken und Gefahrstoffcontainern

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

Grundlagenwissen und rechtliche Voraussetzungen zur Verwendung von Sicherheitsschränken, Begriffsbestimmungen und Erläuterung von Fachbegriffen / Bauteilen, Beschreibung von Erfahrungen aus Brandversuchen durch die Hersteller, Differenzierung von tec...

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• Ohne Einstufung

• 12.06.2024, Spiesen-Elversberg (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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03-151 - Zur Prüfung befähigte Person für die Prüfung von Sicherheitsschränken und Gefahrstoffcontainern

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (51)

Grundlagenwissen und rechtliche Voraussetzungen zur Verwendung von Sicherheitsschränken, Begriffsbestimmungen und Erläuterung von Fachbegriffen / Bauteilen, Beschreibung von Erfahrungen aus Brandversuchen durch die Hersteller, Differenzierung von tec...

• Seminar / Kurs
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• 02.07.2024, Nürnberg (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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Marktüberwachung & Rückrufe – Level 1

Haus der Technik e.V. (472)

Marktüberwachung und Produktüberwachung bedeutet, dass derjenige, der Produkte in den Markt einführt, dazu verpflichtet ist, sicherzustellen, dass von den Produkten keine Gefährdung für Nutzer und andere ausgeht. Daraus ergeben sich konkrete Pflichte...

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• 11.09.2024, Essen (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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Validierung von Prozessen für Medizinprodukte in der Praxis. 09346

TÜV Rheinland Akademie GmbH (804)

Um eine gleichbleibende Produktqualität von Medizinprodukten über den gesamten Lebenszyklus sicherzustellen, müssen die Herstellprozesse verifiziert sein. Für einigeHerstellprozesse ist dies jedoch nicht möglich bzw. sinnvoll. In diesem Fall muss der...

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• Ohne Einstufung

• 03.07.2024 - 04.07.2024, Berlin (DE)
• weiterer Termin verfügbar