Hersteller 2392 Veranstaltungen

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (51)

Grundlagenwissen und rechtliche Voraussetzungen zur Verwendung von Sicherheitsschränken, Begriffsbestimmungen und Erläuterung von Fachbegriffen / Bauteilen, Beschreibung von Erfahrungen aus Brandversuchen durch die Hersteller, Differenzierung von tec...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (51)

Grundlagenwissen und rechtliche Voraussetzungen zur Verwendung von Sicherheitsschränken, Begriffsbestimmungen und Erläuterung von Fachbegriffen / Bauteilen, Beschreibung von Erfahrungen aus Brandversuchen durch die Hersteller, Differenzierung von tec...

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BeckAkademie Seminare (105)

Anwendungsbereich des CRA Produkte mit digitalen Elementen Bereichsausnahmen Adressatenkreis: Hersteller, Händler und Importeure Geplante Pflichten für Hersteller Hohe Anforderungen an die Cybersicherheit bei Markteinfü...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (116)

Grundlagenwissen und rechtliche Voraussetzungen zur Verwendung von Sicherheitsschränken, Begriffsbestimmungen und Erläuterung von Fachbegriffen / Bauteilen, Beschreibung von Erfahrungen aus Brandversuchen durch die Hersteller, Differenzierung von tec...

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Umweltinstitut Offenbach GmbH (122)

REACh schafft europaweit einheitliche Rechtsvorgaben und löst sowohl die Altstoffbewertung als auch die Neustoffanmeldung ab. Auf diese Weise wird eine verbesserte Informationsgrundlage im Bereich von Industriechemikalien geschaffen und eine wesentli...

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FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Aktuelle regulatorische Anforderungen: Amerika, China & asiatisch-pazifische Märkte - Produktregistrierung und -zulassung - Wichtige Deadlines für europäische Hersteller - Wo und wie kann MDSAP helfen? - Was nach der Zulassung eines Medizinprodukts...

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FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Regulatorisches Update nach 2 1/2 Jahren MDR - Auswirkungen auf die sonstigen Wirtschaftsakteure neben dem Hersteller - Prüfungspflichten, Parallelimport, Vereinzelung, Produkthaftung etc. - Darstellung Rechtsprechung und behördlichen Überwachungsp...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Um eine gleichbleibende Produktqualität von Medizinprodukten über den gesamten Lebenszyklus sicherzustellen, müssen die Herstellprozesse verifiziert sein. Für einigeHerstellprozesse ist dies jedoch nicht möglich bzw. sinnvoll. In diesem Fall muss der...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Um eine gleichbleibende Produktqualität von Medizinprodukten über den gesamten Lebenszyklus sicherzustellen, müssen die Herstellprozesse verifiziert sein. Für einigeHerstellprozesse ist dies jedoch nicht möglich bzw. sinnvoll. In diesem Fall muss der...

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GERMERSDORF BERATUNG

Was man festhalten darf: Die Zündphysik ist global gesehen immer die Gleiche! Was man aber auch festhalten kann: Die Regeln für das Inverkehrbringen von Ex- Produkten ist sehr heterogen. Für Hersteller ist das nicht recht komplex und daher entstand b...

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ExperTeach Gesellschaft für Netzwerkkompetenz mbH (152)

Virtualisierungstechnologien und Cloud-Lizenzmodelle der führenden Anbieter wie VMware, Microsoft und Citrix sind allgegenwertig und bieten viele Vorteile. Dabei spielt auch neben dem Betrieb dieser Technologien im eigenen Rechenzentrum ein Wechsel i...

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PTS Training Service (59)

GMP-Regeln für die Qualifizierung Was bedeutet Qualifizierung? Was muss alles qualifiziert werden? Wie mache ich das? Was sind die vier Phasen der Qualifizierung und was gehört jeweils dazu? Auf diese und zahlreiche andere Fragen geht der Referent in...

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GSI mbH NL SLV Hannover (15)

InhalteErfahren Sie Neues aus der Druckgeräterichtlinie und dem ASME-Code. Die Veranstaltung gibt einen Überblick über die wichtigsten Änderungen um die Regelwerke der Druckgeräterichtlinie sowie dem Rohrleitungsbau und bietet wertvolle Unterstützung...

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Institut für Wirtschaft und Umwelt e. V. (19)

09.30 Uhr Begrüßung und Einführung 09.40 UhrProblemaufriss - Mengenstromentwicklung, Konfliktlinien,Monitoring, Art und Umfang der getrennten Sammlung, etc. 10.00 UhrAllgemeine Vorschriften des ElektroG - Zielsetzung und Anwendungsbereich - Wichtige...

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GSI mbH NL SLV München (28)

InhalteErfahren Sie Neues aus der Druckgeräterichtlinie und dem ASME-Code. Die Veranstaltung gibt einen Überblick über die wichtigsten Änderungen um die Regelwerke der Druckgeräterichtlinie sowie dem Rohrleitungsbau und bietet wertvolle Unterstützung...

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Haus der Technik e.V. (459)

Die Fortbildung behandelt die Änderungen im Sicherheitsdatenblatt durch REACH und CLP, Chemikalienrecht für Inverkehrbringer, Einstufung und Kennzeichnung gemäß CLP-Verordnung. Bezüglich Rechtsfragen werden Aktualisierung, Aufbewahrungspflicht, Haftu...

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Haus der Technik e.V. (459)

In dieser 2-tägigen Tagung werden die Bestimmungen der DIN EN 13155:2009-08 und der DIN EN 13135:2013-05 für die Konstruktion, den Bau und Betrieb sowie die Prüfung von Lastaufnahmemitteln vorgestellt.Des Weiteren werden Hersteller mit Berichten über...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

In der Medizintechnik ist Cybersecurity ein wichtiger Faktor und hat entscheidenden Einfluss auf die Sicherheit aktiver und insbesondere vernetzter Medizinprodukte. Der regulatorische Rahmen für die Cybersecurity (IT-Sicherheit) von Medizinprodu...

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Haus der Technik e.V. (459)

Im ersten Teil des Seminars werden die Normen und Richtlinien, die Grundlage für die Erstellung einer Risikobeurteilung sind, erläutert. Der zweite Seminarteil widmet sich in einer praktischen Übung der Erstellung von Risikobeurteilungen für Krane. D...

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Umweltinstitut Offenbach GmbH (122)

Vier­tä­gi­ger Grund­lehr­gang zur Vor­be­rei­tung der Be­stel­lung als Be­triebs­be­auf­trag­ter für Ab­fall / Ab­fall­be­auf­trag­ter und An­zei­ge bei der zu­stän­di­gen Be­hör­de. Das Fach­kun­des­e­mi­nar Ab­fall­be­auf­trag­ter ver­mit­telt die...

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