Hersteller 240 Veranstaltungen

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CAPA & Co für Hersteller von Medizinprodukten. 09335

TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Hersteller von Medizinprodukten benötigen ein wirkungsvolles Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmensystem bzw. Corrective and Preventive Actions (CAPA). Das Seminar vermittelt Ihnen, wie Sie Ihren CAPA-Prozess so kompakt und die Dokumentation so schlank...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 25.06.2024, Nürnberg (DE)

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CAPA & Co für Hersteller von Medizinprodukten. 09335 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Hersteller von Medizinprodukten benötigen ein wirkungsvolles Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmensystem bzw. Corrective and Preventive Actions (CAPA). Das Seminar vermittelt Ihnen, wie Sie Ihren CAPA-Prozess so kompakt und die Dokumentation so schlank...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 06.05.2024
• 4 weitere Termine verfügbar

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(KI) Künstliche Intelligenz in der Medizintechnik. 09542 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Künstliche Intelligenz (KI) findet in Medizinprodukten zahlreiche Anwendungsmöglichkeiten und ist bereits am Markt weit verbreitet. Deshalb arbeiten derzeit nicht nur viele Normungsgremien, sondern auch der Gesetzgeber an einem passenden regulatorisc...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 14.11.2024

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03-151 - Zur Prüfung befähigte Person für die Prüfung von Sicherheitsschränken und Gefahrstoffcontainern

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (118)

Grundlagenwissen und rechtliche Voraussetzungen zur Verwendung von Sicherheitsschränken, Begriffsbestimmungen und Erläuterung von Fachbegriffen / Bauteilen, Beschreibung von Erfahrungen aus Brandversuchen durch die Hersteller, Differenzierung von tec...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 11.06.2024, Hannover (DE)

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03-151 - Zur Prüfung befähigte Person für die Prüfung von Sicherheitsschränken und Gefahrstoffcontainern

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (100)

Grundlagenwissen und rechtliche Voraussetzungen zur Verwendung von Sicherheitsschränken, Begriffsbestimmungen und Erläuterung von Fachbegriffen / Bauteilen, Beschreibung von Erfahrungen aus Brandversuchen durch die Hersteller, Differenzierung von tec...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 12.06.2024, Spiesen-Elversberg (DE)

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Validierung von Prozessen für Medizinprodukte in der Praxis. 09346 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Um eine gleichbleibende Produktqualität von Medizinprodukten über den gesamten Lebenszyklus sicherzustellen, müssen die Herstellprozesse verifiziert sein. Für einigeHerstellprozesse ist dies jedoch nicht möglich bzw. sinnvoll. In diesem Fall muss der...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 15.05.2024 - 16.05.2024
• weiterer Termin verfügbar

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Validierung von Prozessen für Medizinprodukte in der Praxis. 09346

TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Um eine gleichbleibende Produktqualität von Medizinprodukten über den gesamten Lebenszyklus sicherzustellen, müssen die Herstellprozesse verifiziert sein. Für einigeHerstellprozesse ist dies jedoch nicht möglich bzw. sinnvoll. In diesem Fall muss der...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 03.07.2024 - 04.07.2024, Berlin (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Fehlermöglichkeits- und Einfluss-Analyse (FMEA). 09041 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Infolge steigender Qualitätserwartungen an Hersteller und Dienstleister, sollten bereits in der ersten Phase von Innovationsprozessen gesicherte Aussagen über Entwicklungsrisiken getroffen werden. Im Rahmen des Sicherheits- und Qualitätsmanagements w...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 14.06.2024

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04-813 - Praxisschulung: Neubau / Umbau von Maschinen und Anlagen

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (118)

Pflichten der Hersteller und Betreiber von Anlagen und Maschinen, Rechtsgrundlage zur Gewährleistung des sicherheitstechnischen Niveaus, Was sind Nachrüstpflichten an alten Maschinen?, Maschinen ohne CE Kennzeichnung, Erhaltung Stand der Technik „Bes...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 29.08.2024 - 30.08.2024, Hattingen (DE)

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EU Cyber-Resilience Act (Online)

mITSM GmbH (26)

EU Cyber-Resilience Act In unserem halbtägigen Training zum EU Cyber Resilience Act erfährst du, welche Herausforderungen auf dein Unternehmen zukommen und wie du die Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften sicherstellen kannst. Nach der Schulung wi...

• Webinar
• Grundlagen

• 14.06.2024
• weiterer Termin verfügbar

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Niederspannungsrichtlinie, EMV-Richtlinie, Funkanlagenrichtlinie. 07083

TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Hersteller und Importeure müssen die Konformität ihrer elektrischen Betriebsmittel und Funkanlagen sicherstellen, wenn diese in der EU in Verkehr gebracht werden sollen. Um die CE-Kennzeichnung anbringen zu können, muss die Konformität bewertet und n...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 22.04.2024 - 23.04.2024, Nürnberg (DE)

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Sachkundiger für Sicherheitsdatenblätter nach REACH. 05328 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Hersteller und Vertreiber von Stoffen und Zubereitungen sind, nach der REACH-Verordnung (national: Bekanntmachung 220), zur Erstellung von Sicherheitsdatenblättern verpflichtet. Die Erstellung kann nur eine sachkundige Person in Ihrem Unternehmen übe...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 17.06.2024 - 18.06.2024

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Sachkundiger für Sicherheitsdatenblätter nach REACH. 05328

TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Hersteller und Vertreiber von Stoffen und Zubereitungen sind, nach der REACH-Verordnung (national: Bekanntmachung 220), zur Erstellung von Sicherheitsdatenblättern verpflichtet. Die Erstellung kann nur eine sachkundige Person in Ihrem Unternehmen übe...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 29.04.2024 - 30.04.2024, Nürnberg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Kurs Hornetsecurity Certified Engineer

ADN Advanced Digital Network Distribution GmbH (4)

Technische Zertifizierungsschulung für Premium Partner, Excellence Partner und Excellence Provider. Über den Kurs Dieser zweitägige Kurs vermittelt das nötige Basiswissen zur Konfiguration und Administration der Hornetsecurity E-Mail und Web Security...

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• 11.06.2024 - 12.06.2024, Bochum (DE)

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Befähigte Person zur Prüfung von PSA gegen Absturz. 05030

TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Ungesichertes Arbeiten in großen Höhen kann zu schlimmen Unfällen führen. Persönliche Schutzausrüstung (PSA) gegen Absturz ist notwendig, wenn Sicherungen oder Auffangeinrichtungen unzweckmäßig sind. Die Befähigte Person ist verantwortlich für den sa...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 22.04.2024 - 23.04.2024, Köln (DE)
• 4 weitere Termine verfügbar

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DevNet Tools – Programmierung und Automatisierung – Online Training

ExperTeach Gesellschaft für Netzwerkkompetenz mbH (152)

Der Kurs DevNet Tools vermittelt einen einfachen Einstieg in die Werkzeuge der Digitalisierung. Durch Themen wie DevOps kommen zudem noch kulturelle und professionelle Änderungen in Prozessen in Betracht, welche sich in der Kommunikation, Zusammenarb...

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• Ohne Einstufung

• 27.05.2024 - 29.05.2024

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In-vitro-Diagnostika - Post Market Surveillance & Vigilanz 09527

TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Hersteller von In-vitro-Diagnostika (IVD) sind verpflichtet, ein System zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen einzurichten, um auf dem Markt Produktdaten über den gesamten Produktlebenszyklus zu sammeln. Lernen Sie die regulatorischen Vorgaben ke...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 06.06.2024, Berlin (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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In-vitro-Diagnostika - Post Market Surveillance & Vigilanz 09527 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Hersteller von In-vitro-Diagnostika (IVD) sind verpflichtet, ein System zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen einzurichten, um auf dem Markt Produktdaten über den gesamten Produktlebenszyklus zu sammeln. Lernen Sie die regulatorischen Vorgaben ke...

• Webinar
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• 12.09.2024
• weiterer Termin verfügbar

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In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVDR. 09526

TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Für alle IVD ist die Technische Dokumentation der Nachweis für die Erfüllung der allgemeinen Sicherheits– und Leistungsanforderungen der In-vitro-Diagnostika-Verordnung EU 2017/746 (IVDR). IVD-Hersteller sind deshalb verpflichtet, beginnend mit der E...

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• 05.06.2024, Berlin (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 IVDR. 09528

TÜV Rheinland Akademie GmbH (801)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

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• 20.09.2024, Nürnberg (DE)