HPLC 34 Veranstaltungen

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Provadis Partner für Bildung und Beratung GmbH (32)

- Das Prinzip und das Ziel der HPLC - qualitative und quantitative Aussage - Einfluss von Säulenlänge, Fluss, Säulenfüllung, Eluent und Temperatur auf das Chromatogramm - RP-Chromatographie, Prinzip, Gesetzmäßigkeiten - Was bedeutet eigentlich: Super...

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- Brauche ich für meine Trennung max. Selektivität, max. Effizienz oder optimale Auflösung? - HPLC-Säulen: Eigenschaften, Vor-/Nachteile, Einsatz, moderne RP-Materialien - Chemisches Tailing, Trennung polarer Substanzen: Wie gehe ich vor? - Methodene...

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- Bessere Auflösung, schnellere Trennung, robuste Methode, größere Belastbarkeit, günstigeres Analysenresultat, Kosten-Zeit-Verhältnis, niedrigere Nachweisgrenze, … - so gehe ich vor - Optimierungsstrategien für Säuren, Basen, polare Substanzen, Neut...

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- Das Prinzip und das Ziel der HPLC - qualitative und quantitative Aussage - Einfluss von Säulenlänge, Fluss, Säulenfüllung, Eluent und Temperatur auf das Chromatogramm - RP-Chromatographie, Prinzip, Gesetzmäßigkeiten - Was bedeutet eigentlich: Super...

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Gesellschaft Deutscher Chemiker e.V. (GDCh) (19)

Schwerpunkte des Kurses sind: - Grundlagen der HPLC und ihre Anwendung zur Optimierung der Trennung - Trennsysteme (Normal-Phase-, Reversed-Phase-, Ionenpaar-Chromatographie) und Elutionstechniken (isokratische/Gradiententrennung) Praktika zum „Anfas...

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- Von Probenvorbereitung bis Auswertung - die häufigsten Tücken und Fehler - Die (Alb-)Träume einer HPLC-Pumpe - Wie und wie oft überprüfe ich meine Gerätekomponenten? - Das Chromatogramm: Blutspiegel für das Geschehen in der HPLC-Anlage - Reproduzie...

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- Wie erkenne ich - trotz Validierung - nicht robuste Methoden? - Änderung der Peakform - Tipps zur Unterscheidung apparativer und methodischer Ursachen - Die Fläche ändert sich, aber nicht die Höhe oder die Höhe, aber nicht die Fläche oder... - Sche...

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UVVis/DAD, RI, CAD, LSD, FLD, MS - wann, welcher Detektor?, Was sind besondere Macken und was besondere Stärken der einezlnen Detektoren?, Fehlersuche und Fehlervermeidung abhängig vom Detektor

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- Entwickeln von Methoden anhand der Struktur und der Probenmatrix - Einfluss der stationären Phase - Einfluss der mobilen Phase - Einfluss der Systemparameter - Einfluss funktioneller Gruppen auf die Trennmethode - Unterschiedliches Trennverhalten v...

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Grundlagen der präparativen HPLC, Methoden der präparativen HPLC, Trennstrategien – Auswahl der Stationären- und Mobilen-Phasen, Up- und Down-Scale, Konzepte für das Säulenpacken, Säulenfreigabe und Säulen-Handling, Systemaufbau und Varianten

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Wie überprüfe ich schnell und pragmatisch die Robustheit einer HPLC-Methode?, Welche sind die häufigsten Ursachen für mangelnde Robustheit?, Wie kann ich eine schlechte Methode ohne großen Aufwand robuster machen?

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Wie beeinflusst die Temperatur Peakform, Peakfläche und Auflösung?, In welchen Fällen lohnt es sich die Temperatur zu erniedrigen?, Der besondere Einfluss der Temperatur auf kleine und große Moleküle und bei Gradiententrennungen

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Grundlagen der hydrophilen Interaktions-Chromatographie (HILIC), Anwendungsbereiche: Wann ist HILIC die bessere Wahl?, Welche HILIC-Säulen gibt es und worin unterscheiden sie sich?, Einfluss von mobiler Phase, pH-Wert und Temperatur auf die Trennung...

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Problematische Analyten in der HPLC, Betrachtung der chromatographischen Trennmechanismen in der HPLC-Säule, Probleme mit großen Biomolekülen, wie z. B. Proteine - Problem mit Aminen, Probleme mit kleinen organischen Säuren, Möglichkeiten der Detekt...

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- HPLC- Knackpunkte: Ähnliche Strukturen, polare Stoffe, ‚schwierige‘ Matrix, geringe Konzentration – wie fange ich an? - Was sind die ‚goldenen Regeln‘ bei der Gradientelution? - Wann eignen sich welche Modifier und welche sind eher problematisch? -...

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- Einführung in die Chromatographie (Fernlehreinheit) - Grundlagen der analytischen Statistik und Validierung (Fernlehreinheit) - Aufbaukurs HPLC (Webinar) - Identifizierung von Substanzen mittels MS, IR und NMR (Fernlehreinheit) - Kopplungstechnik L...

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Gerät A und Gerät B sind unterschiedlich – wie gehe ich vor?, Wenn der Methodentransfer nicht klappt: Frage deinen Gesprächspartner diese Sachen, Do´s und Dont´s beim Methodentransfer zur Vermeidung von späterem Ärger

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Diese PV kann aus diesem Grund nicht funktionieren, Klassische Fehler beim Verfassen von PV´s, Zahlreiche reale Beispiele

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- Nichtaufgelöste Peaks, winzige Peaks in der Nähe der Bestimmungsgrenze und/oder Basisliniendrift – wie soll ich richtig integrieren: Lot fällen, Valey to Valey, Exponential Skim oder Tangente ziehen? - Welche Einstell-Parameter beeinflussen wie sta...

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Welche sind die besten Lösungsmittel/-Kombinationen abhängig von Analyt und Matrix?, Auch Mikroorganismen, Metallionen und eine Schmierschicht können ärgern…, Bewährte, schnell durchzuführende Spülprogramme

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