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- Grundlagen der GMP - GMP - Von den Regularien zur Umsetzung - Schlüsselpersonen im GMP-Umfeld - Anforderungen an Personal und Dokumente - Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung - GMP-Audits und Inspektionen - Change Control und CAPA - Risikom...

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- Rechtsgrundlagen - Pflichten für Futtermittelunternehmer - Das HACCP-System - Abgrenzungsfragen - Zulassung von Futtermittelzusatzstoffen - Kennzeichnung von Futtermitteln - Werbung für Futtermittel - Ein- und Ausfuhr von Futtermitteln - Futte...

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- Das europäische Medizinprodukte-Recht und die Anwendung in Deutschland - Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt - Vigilanz und Marktbeobachtung Mit unserem speziell auf Neu- und Quereinsteiger*innen zugeschnittenen e-Learning erh...

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- Module 1: Introduction to Market Access and Reimbursement - Module 2: The German Healthcare System - Module 3: Access pathways - NUB - Module 3.1: The NUB proposals - form of application - Module 3.2: Scenarios - Examples from submitted NUB propos...

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- Der Controller - wer ist das überhaupt? - Unternehmensplanung und Budgets - Reporting - Informationsbedarf und -angebot - EVA, WACC, VBM und ROI - was steckt hinter den Kennzahlen? - Strategisches Controlling und Nachhaltigkeit NEU: e-Learning für...

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- Systematik der Bilanzierung - Aufbau der Bilanz - Internationale Bilanzierung und Gewinnbegriffe - Rentabilität und Insolvenz - Cashflow-Analyse - Internes Rechnungswesen Der ideale Einstieg in die BWL: Schritt für Schritt, in Ihrem eigenen Lerntem...

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- Vergabeunterlagen gem. § 29 VgV - Anforderungen an die Erstellung der Leistungsbeschreibung - Grundsätzlicher Inhalt der Leistungsbeschreibung - Ratio und Wortlaut der §§ 32 - 34 VgV - Eignungs- und Zuschlagskriterien - Auftragsbekanntmachung Der i...

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- Modul 1: Organisation des Gesundheitswesens - Modul 2: Finanzierung des deutschen Gesundheitssystems - Modul 3: Versorgung - Modul 4: Vergütung - Modul 5: Abrechnung Hochwertiges e-Learning für Ihren fundierten und flexiblen Einstieg in das deutsch...

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- Überblick und Unterschiede zwischen Klassifikation und Kodierung - Einführung in die regulatorischen Anforderungen - MDCG-Dokumente - Überblick zu den Anwendungsbereichen: z.B. EMDN, UMDNS/EDMS, GMDN, CND, MDA/MDN, IMDRF Der Webcast bietet eine Ei...

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- Coaching strategies to facilitate positive outcomes - How to ensure high level of team performance - Effective coaching questions using the 4R Model - Staging team performance and diagnosing causes of obstacles - Confirming team outcomes clearly -...

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- Was ist das ´IoMT´? - Status und Anwendung im Bereich der Medizinprodukte - Regulatorische Herausforderungen des ´IoMT´ - Beleuchtung rechtlicher Aspekte und Fallstricke - Datensicherheit Der Webcast vermittelt grundlegendes, regulatorisches Wissen...

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- Einführung in die wichtigen Grundlagen von Sprache und Kommunikation - Erste Schritte: Sprachliches Handeln für die richtigen Zielgruppen und Kanäle - HR-Brand: So setzen Sie Ihre HR-Marke erfolgreich im Unternehmen um - Praxis-Tipps: Das HR-Touchp...

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- Übersicht: Gesetzliche Anforderungen, relevante Normen und Guidelines (EU und USA) - AIA im Detail (relevante Aspekte für Medizinprodukte) - Besondere Anforderungen an die Dokumentation sowie Schnittmengen und Redundanzen zur EU-MDR/ EU-IVDR - Beso...

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- CTD structure and applicable guidelines - Drug substance Part - ASMF and CEP - Drug product part This e-Learning programme will familiarise you with the data requirements in CTD Module 3.

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- Grundbegriffe und praktische Anleitungen für die Erstellung des Lagebrichts - Rechtsquellen: IdW, IASB, ESMA, DRSC u. w. - Prognose- und Risikoberichterstattung und Erläuterungen - Offenlegung von Chancen und Risiken - ´Vorgänge von besonderer Bede...

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- Arzneimittel-Rechtsstrukturen in Europa - Behördliche Kompetenzen und AMG-Begriffsbestimmungen - Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln - Grundbegriffe der Arzneimittelwerbung - Spielregeln für die Kooperation von Industrie, Ärzt*innen und A...

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