Eudamed 18 Veranstaltungen

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Vogel Akademie I Vogel Communications Group GmbH & Co. KG (38)

Seit dem Geltungsbeginn der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 („Medical Device Regulation“- MDR) und des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG) am 26. Mai 2021 zeigen sich nach wie vor zahlreiche Einzelfragen der rechtskonformen Ums...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Die EU-Verordnung 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und damit für die CE-Kennzeichnung vor. Erfahren Sie, wie Sie den CE-Kennzeichnungsprozess und das Konformitätsbewertun...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Die EU-Verordnung 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und damit für die CE-Kennzeichnung vor. Erfahren Sie, wie Sie den CE-Kennzeichnungsprozess und das Konformitätsbewertun...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Die Anforderungen an die Marktüberwachung sind national geprägt. Unser Seminar vermittelt Ihnen die aktuellen regulatorischen Vorgaben der Vigilanzsysteme der EU, den USA und Kanada. Anhand von Praxisbeispielen lernen Sie, wie Sie Ihren Meldepflichte...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Die Anforderungen an die Marktüberwachung sind national geprägt. Unser Seminar vermittelt Ihnen die aktuellen regulatorischen Vorgaben der Vigilanzsysteme der EU, den USA und Kanada. Anhand von Praxisbeispielen lernen Sie, wie Sie Ihren Meldepflichte...

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GFQ Akademie GmbH (11)

Lernen Sie in der ISO 13485- & MDR-Schulung unter anderem, wie Sie Medizinproduktakten und weitere technische Dokumente im Sinne der Norm erstellen und verwalten sowie die erweiterten Anforderungen an die Produktrealisierung und den Lieferanten-Überw...

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FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Einführung in die regulatorischen Anforderungen - Einmalige Produktkennung Unique Device Identifier - UDI-Datenbank und Eudamed - Herausforderungen bei der praktischen Umsetzung Der Webcast bietet eine Einführung in regulatorische Anforderungen an...

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MEBEDO Akademie GmbH (53)

ZielUmsetzung vermittelter Grundlagen im Umgang mit dem ELEKTROMANAGER. Effektiver Einsatz unterschiedlicher Dokumentationsmöglichkeiten.InhaltForderungen nach einer geeigneten Dokumentation u. a.:Betriebssicherheitsverordnung, TRBS 1201, DGUV V...

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MEBEDO Akademie GmbH (53)

ZielUmsetzung vermittelter Grundlagen im Umgang mit dem ELEKTROMANAGER. Effektiver Einsatz unterschiedlicher Dokumentationsmöglichkeiten.  InhaltForderungen nach einer geeigneten Dokumentation u. a.:Betriebssicherheitsverordnung, TRBS 1201,...

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MEBEDO Akademie GmbH (53)

ZielErstellen von individuellen Tätigkeiten (Prüfsequenzen) für unterschiedliche Arbeitsmittel und Durchführung von Arbeitsmittelprüfungen im Remote-Modus (Ansteuern geeigneter Messgeräte über den Computer).InhaltFo...

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MEBEDO Akademie GmbH (53)

ZielUmsetzung vermittelter Grundlagen im Umgang mit dem ELEKTROMANAGER & fundamed. Effektiver Einsatz unterschiedlicher Dokumentationsmöglichkeiten.InhaltForderungen nach einer geeigneten Dokumentation u. a.:Betriebssicherheitsverordnung, TRBS 1...

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FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Der regulatorische Ansatz in den USA - Voraussetzungen für eine Zulassung in den USA erfüllen - Die verschiedenen Zulassungswege - Notwendige Formalien: Registrationen, Listing, UDI u.w. - Nach der Zulassung: Post-Market Surveillance, Vigilanz und...

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MEBEDO Akademie GmbH (53)

ZielAufbau von "Anlagenbäumen" im ELEKTROmanager für die Abbildung und Prüfdokumentation einer elektrischen Niederspannungsanlage.InhaltForderungen nach einer geeigneten Dokumentation u. a.:Arbeitsstättenverordnung, Betriebssicher...

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MEBEDO Akademie GmbH (53)

ZielErlangen der Kenntnisse zum Erstellen von Gefährdungsbeurteilungen bzgl. der Ermittlung von Prüfart, Prüfumfang und Prüffrist von ortsveränderlichen elektrischen Arbeitsmitteln nach Betriebssicherheitsverordnung und ander...

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MEBEDO Akademie GmbH (53)

ZielUmsetzung vermittelter Grundlagen im Umgang mit dem ELEKTROmanager & fundamed. Effektiver Einsatz unterschiedlicher Dokumentationsmöglichkeiten.InhaltForderungen nach einer geeigneten Dokumentation u. a.:Betriebssicherheitsverordnung, TRBS 1...

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PHOENIX CONTACT Deutschland GmbH (12)

Erfahren Sie die wichtigsten Anforderungen nach NFPA zum Aufbau von Schaltschränken für den nordamerikanische Markt DiesesSeminar findet in Kooperation mit der UL International Germany GmbHstatt. Inhalte Einführung und Begrifflichkeiten NFPA 70 (NEC)...

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PHOENIX CONTACT Deutschland GmbH (12)

Erfahren Sie die wichtigsten Anforderungen nach NFPA 79 und UL 2011 zum Aufbau von Maschinen für den nordamerikanische Markt Dieses Seminar findet in Kooperation mit der UL International Germany GmbH statt. Inhalte Einführung und Begrifflichkeiten •...

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FORUM Institut für Management GmbH (146)

- Aktuelle regulatorische Anforderungen: Amerika, China & asiatisch-pazifische Märkte - Produktregistrierung und -zulassung - Wichtige Deadlines für europäische Hersteller - Wo und wie kann MDSAP helfen? - Was nach der Zulassung eines Medizinprodukts...

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