Dokumentationsanforderungen 31 Veranstaltungen

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

Prüfpflichten aus der Betriebssicherheitsverordnung, Prüfung von Anlagen in explosionsgefährdeten Bereichen gemäß TRBS 1201-1, Befähigte Personen nach BetrSichV § 2.6 und TRBS 1203 Abs. 3.1, Strukturierung von Ex-Anlagen, Ermittlung von Prüfnotwendig...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (51)

Prüfpflichten aus der Betriebssicherheitsverordnung, Prüfung von Anlagen in explosionsgefährdeten Bereichen gemäß TRBS 1201-1, Befähigte Personen nach BetrSichV § 2.6 und TRBS 1203 Abs. 3.1, Strukturierung von Ex-Anlagen, Ermittlung von Prüfnotwendig...

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PTS Training Service (60)

Basistraining Das Basistraining bietet Ihnen den Einstieg in die Thematik der Computervalidierung. Hier erfahren Sie die Zusammenhänge der rechtlichen Grundlagen der Schweiz und der EU. Sie lernen die grundlegenden gesetzlichen Anforderungen an compu...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Das Auslagern von Unternehmensdaten in die Cloud kann finanziell vorteilhaft sein und die unternehmenseigenen Ressourcen schonen. Technisch und rechtlich sind bei der Beschaffung und Nutzung bis hin zum Exit aus der Cloud einige Hürden zu nehmen. Hie...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die wirksame Sterilisation von Medizinprodukten erfordert den Einsatz geeigneter Reinraum- und Reinigungstechnik sowie die erfolgreiche Beherrschung der Verfahren in der Produktion und Endreinigung. In unserem Seminar lernen Sie, wie Sie durch das ri...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Das Auslagern von Unternehmensdaten in die Cloud kann finanziell vorteilhaft sein und die unternehmenseigenen Ressourcen schonen. Technisch und rechtlich sind bei der Beschaffung und Nutzung bis hin zum Exit aus der Cloud einige Hürden zu nehmen. Hie...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Der Einsatz agiler Softwareentwicklungsmethoden verbessert die Qualität Ihrer medizinischen Software und steigert die Effizienz der Softwareentwicklung. Unser Seminar verschafft Ihnen einen Überblick über die Methoden agiler Softwareentwicklung und w...

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Deutsche Gesellschaft für wirtschaftliche Zusammenarbeit (DGWZ) (23)

Das Seminar vermittelt das Fachwissen, wie Sie als Betreiber bei der Bewirtschaftung von Gebäuden und Anlagen nachweislich Ihre Pflichten erfüllen, um Haftungsrisiken zu minimieren. Der Betrieb von Liegenschaften und gebäudetechnischen Anlagen unterl...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die wirksame Sterilisation von Medizinprodukten erfordert den Einsatz geeigneter Reinraum- und Reinigungstechnik sowie die erfolgreiche Beherrschung der Verfahren in der Produktion und Endreinigung. In unserem Seminar lernen Sie, wie Sie durch das ri...

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VBEW Dienstleistungsgesellschaft mbH (125)

Grundlagen der Haftung - Haftungsarten (Vertrag, Gesetz, Gefährdungshaftung) - Voraussetzungen oder „wann haftet man wofür?“ - Netzbetreiber, Lieferant, Messstellenbetreiber: Wer haftet eigentlich? - Sorgfaltspflichten - Organisationspflichten und Or...

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Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)

Qualität – was ist das? Produkthaftung / Produkthaftungsgesetz Die ISO 9000-Familie Die ISO 9000 – Qualitätsmanagementsysteme - Grundlagen und Begriffe Die 7 Grundsätze des Qualitätsmanagements Die ISO 9001 – Anforderungen Anwendungsbereich, Normat...

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DVNW Akademie GmbH (5)

Preistypen Grundlagen zum Preisrecht: Was ist die VO PR 30/53?, Die Preistreppe: Welche Markt- und Selbstkostenpreise gibt es?, Der Marktpreis: Wie bekomme ich einen Marktpreis anerkannt?, Stolperfallen beim Preistyp: Worauf muss ich als Auftraggeber...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Hersteller von Medizinprodukten benötigen ein wirkungsvolles Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmensystem bzw. Corrective and Preventive Actions (CAPA). Das Seminar vermittelt Ihnen, wie Sie Ihren CAPA-Prozess so kompakt und die Dokumentation so schlank...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Hersteller von Medizinprodukten benötigen ein wirkungsvolles Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmensystem bzw. Corrective and Preventive Actions (CAPA). Das Seminar vermittelt Ihnen, wie Sie Ihren CAPA-Prozess so kompakt und die Dokumentation so schlank...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Für Medizinprodukte-Software als Embedded oder Standalone Software/Software as a Medical Device (SaMD) gelten hohe regulatorische Anforderungen u.a. an die Verifizierung/das Testen, d.h. an die Qualitätssicherung der Medizinprodukte-Software. Hier is...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die ISO 13485 bildet die Grundlage für Qualitätsmanagementsysteme (QMS) in der Medizinprodukteindustrie und definiert die Anforderungen an Medizinproduktehersteller und Auftragsfertiger und Auftragsentwickler. Die Norm fordert die Regelung aller rele...

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Haufe Akademie GmbH & Co. KG (1286)

Einführung Begriff und Funktion der Verrechnungspreise., Rechtlicher Hintergrund und steuerliche Auswirkungen., Begriff des Fremdvergleichsgrundsatzes. Umsetzung des Fremdvergleichsgrundsatzes und Verrechnungspreismethoden Die Preisvergleichsmethode....

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die ISO 13485 bildet die Grundlage für Qualitätsmanagementsysteme (QMS) in der Medizinprodukteindustrie und definiert die Anforderungen an Medizinproduktehersteller und Auftragsfertiger und Auftragsentwickler. Die Norm fordert die Regelung aller rele...

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IFM Institut für Managementberatung GmbH (139)

Grundlagen des Prozessmanagements Entwicklung der Prozessmanagementmethode, Begrifflichkeiten rund um Prozesse einordnen, Prozesstypen unterscheiden, Strukturen von Prozessen aufbauen, Beschreibungsmerkmale von Prozessen inhaltlich bearbeiten, Besch...

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IFM Institut für Managementberatung GmbH (139)

Grundlagen des Prozessmanagements Entwicklung der Prozessmanagementmethode, Begrifflichkeiten rund um Prozesse einordnen, Prozesstypen unterscheiden, Strukturen von Prozessen aufbauen, Beschreibungsmerkmale von Prozessen inhaltlich bearbeiten, Besch...

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