CE-Kennzeichnung 18 Veranstaltungen

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04-107 - CE-Kennzeichnung von Schaltanlagen und Stromverteilern

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (51)

Aufstellen und Anschließen von Schaltanlagen und Verteilern nach VDE 0100 Gruppe 500 und Gruppe 700, Niederspannungsgeräte: Allgemeine Festlegungen nach VDE 0660-100 (EN 60947-1), Niederspannungs-Schaltgerätekombinationen nach VDE 0660-600-1 (EN 6143...

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• 24.07.2024 - 25.07.2024, Nürnberg (DE)

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Der CE-Kennzeichnungsprozess für In-vitro-Diagnostika. 09343

TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

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• 12.07.2024, Nürnberg (DE)

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Grundlagen des Medizinprodukterechts. 09445

TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und nationalen Regelungen. In unserem Seminar erhalten Sie eine umfangreiche Einführung in das Medizinprodukterecht...

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• 18.07.2024, Nürnberg (DE)

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CE-Beauftragter für Maschinen und Anlagen (TÜV). 05549

TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Die CE-Kennzeichnung im Maschinen- und Anlagenbau erfordert ein verantwortliches und kostenbewusstes CE-Management. Es minimiert die Risiken von Haftungsfällen, Beanstandungen der Marktüberwachungsbehörden oder Kunden. Die Ausbildung zum CE-Beauftrag...

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• 22.10.2024 - 05.12.2024, Nürnberg (DE)

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Geprüfte Fachkraft für Spielzeugsicherheit. 07607

TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Als Spielwarenhersteller und -vertreiber müssen Sie viele Normen, Richtlinien und Verordnungen beachten. Nur die Einhaltung dieser Regelungen berechtigt Sie zur CE Konformitätserklärung für Ihre geprüften Produkte. In diesem Seminar erhalten Sie das...

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• 04.11.2024 - 08.11.2024, Nürnberg (DE)

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Klinische Bewertung von Medizinprodukten in der Praxis. Aufbaukurs. 09547

TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Vertiefen Sie Ihre Kenntnisse zur Erstellung einer klinischen Bewertung. Lernen Sie, wie Sie klinische Daten effi...

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• 05.06.2024, Nürnberg (DE)

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04-813 - Praxisschulung: Neubau / Umbau von Maschinen und Anlagen

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (51)

Pflichten der Hersteller und Betreiber von Anlagen und Maschinen, Rechtsgrundlage zur Gewährleistung des sicherheitstechnischen Niveaus, Was sind Nachrüstpflichten an alten Maschinen?, Maschinen ohne CE Kennzeichnung, Erhaltung Stand der Technik „Bes...

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• 10.03.2025 - 11.03.2025, Nürnberg (DE)

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Befähigte Person zur Prüfung von kraftbetriebenen Kleingeräten. 05537

TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Kraftbetriebene Kleingeräte (z.B.: Kompressoren, Rüttelplatten, Motorsägen, Presslufthammer, etc..) sind im mangelhaften Zustand bei unsachgemäßer Nutzung eine Gefahr. Nach der DGUV Regel 100-500 ist eine regelmäßige UVV Prüfung der im Betrieb einges...

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• 18.07.2024, Nürnberg (DE)

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04-814 - Erstellung technischer Dokumentationen für Produkte, Geräte, Anlagen und Maschinen

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (51)

Gesetzliche Anforderung an Betriebsanleitungen / Montageanleitungen, Gesetzliche Anforderung an Risikobeurteilung, Konformitätserklärung und Einbauerklärung, Gesetzliche Anforderung an die CE-Kennzeichnung, Technische Unterlagen für Maschinen, Erstel...

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• 13.06.2024 - 14.06.2024, Nürnberg (DE)

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Aufbaukurs – Geprüfte Fachkraft für Spielzeugsicherheit. 07606

TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Als Spielwarenhersteller und -händler müssen Sie eine Reihe von Normen, Richtlinien und Verordnungen beachten. Nur die Einhaltung dieser Regelungen berechtigt Sie zur CE-Kennzeichnung für Ihre Produkte. In diesem Aufbau-Seminar erhalten Sie vertiefen...

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• 13.05.2024 - 14.05.2024, Nürnberg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR). 09388

TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Dieeuropäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika regelt europaweit einheitlich die CE-Kennzeichnung bzw. das Inverkehrbringen von IvD. Wir informieren Sie über die Änderungen, neuen Pflichten und Verantwortlichkeiten, damit Sie die neuen Anforderu...

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• 11.07.2024, Nürnberg (DE)

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Klinische Bewertung von Medizinprodukten. Basiskurs. 09458

TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die MDR (EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745) hat die Anforderungen an den Nachweis der Sicherheit und kl...

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• 04.06.2024, Nürnberg (DE)

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Design und Entwicklung von In-vitro-Diagnostika (IVD). 09503

TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Die CE-Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika setzt die Einhaltung eines formalen Entwicklungsverfahrens sowie eine nachvollziehbare und strukturierte Entwicklungsdokumentation voraus. Unser Seminar vermittelt Ihnen die dafür erforderlichen Kenntniss...

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• 30.09.2024, Nürnberg (DE)

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07-06 - Zur Prüfung befähigte Person (Sachkundiger) von Brand- / Rauchschutztüren und Brandschutztoren

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (51)

Gesetzliche Grundlagen, EU-VO 305/2011, Bauordnungsrecht der Länder (Auszüge), ArbStättV, ASR A1.7, Begriffe, bauaufsichtliche Zulassung (alt) und Anwendung von Brandschutztüren, Türartensysteme, Glas und andere Sichtfenster in Brand- / Rauchschutztü...

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• 09.12.2024, Nürnberg (DE)

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Technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR. 09361

TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Die Technische Dokumentation ist die Zusammenstellung aller für ein Medizinprodukt relevanten Dokumente zum Nachweis der Sicherheit und Leistung und somit die Grundvoraussetzung zur CE-Kennzeichnung. Dazu zählen neben den eigentlichen technischen Pro...

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• 10.12.2024, Nürnberg (DE)

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07-50 - Brandschutztüren und Feststellanlagen

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (51)

1. Tag - Brandschutztüren (Seminar-Nr. 07-06) Gesetzliche Grundlagen, Begriffe, bauaufsichtliche Zulassung (alt) und Anwendung von Brandschutztüren, Zulassungsbescheid, Einbauvorschriften und Prüfzeichen, DIN EN 16034 (Auszüge), Verfahren CE-Kennzeic...

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• 09.12.2024 - 10.12.2024, Nürnberg (DE)

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Klinische Prüfung von Medizinprodukten. Basiskurs. 09459

TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Mit der EU-Rechtsverordnung 2017/745 (MDR) steigt die Anforderung an Medizinproduktehersteller die Leistungsfähigkeit, Wirksamkeit und Sicherheit ihrer Produkte mit qualitativ aussagekräftigen klinischen Daten zu belegen. Eigene klinische Prüfungen s...

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• 20.08.2024, Nürnberg (DE)

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Zertifikatslehrgang Technische Redaktion 05552

TÜV Rheinland Akademie GmbH (805)

Produkte wie Maschinen und Anlagen, Software, Medizin- oder Bauprodukte können nur dann sicher und effizient genutzt werden, wenn Nutzungsinformationen professionell bereitgestellt werden. Das heißt: adressatengerecht, rechtskonform, im richtigen Med...

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• 18.09.2024 - 13.12.2024, Nürnberg (DE)