Anforderungen 498 Veranstaltungen

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Im Rahmen der CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten, die Voraussetzung für das In-Verkehr-Bringen ist, muss der Nachweis erbracht werden, dass die allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen erfüllt sind. Dabei sind die Anforderungen aller au...

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VDI Fortbildungszentrum (16)

Für das Inverkehrbringen von Maschinen in den USA gelten andere Regeln als in Europa. Ausgehend von den europäischen Regelungen für das Inverkehrbringen von Maschinen und elektrischen Betriebsmitteln werden die Rahmenbedingungen in den USA vorgestell...

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BME Akademie GmbH (53)

Sei es durch das deutsche „Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz (LkSG)“ (oft „Lieferkettengesetz“ genannt), das am 01.01.2023 in Kraft tritt, sei es durch strengeres EU-Recht oder womöglich durch künftige Fälle vor den Gerichten: Der Countdown läuft....

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VDI Fortbildungszentrum (16)

Die CE-Kennzeichnung oder EU-Konformität ist eine unabdingbare Voraussetzung für das Inverkehrbringen von vielen Produkten in Europa.Dabei gibt es jedoch häufig Änderungen und neue Vorgaben. Für den Hersteller ist es oft schwierig, die aktuellen Anfo...

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PROTRANET GmbH (66)

Sie lernen in diesem Microsoft .NET Solution Architektur Seminar Analyse- und Darstellungsmöglichkeitenvon Anwendungsentwicklung kennen und bekommen das nötige Know-how vermittelt, um vollständige Lösungen in einer .NET-Umgebung zu schaffen.

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PROTRANET GmbH (66)

Nach diesem Seminar besitzen Sie umfangreiche Kenntnisse über die Anforderungen nach ISO/IEC 27001:2017 und können den IT-Sicherheitsprozess bedarfsgerecht sowie nach ISO/IEC 27001 beurteilen und anwenden.

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SGS Germany GmbH (25)

Diese Schulung vermittelt Ihnen praxisnah, welche Anforderungen für die Erteilung von Typgenehmigungen gestellt werden. Wichtige Aspekte dabei sind die Qualitätssicherung und die Übereinstimmung der Produktion (CoP) sowie die Marktüberwachung.

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IBF Solutions GmbH (21)

Von Industrieanlagen über kleinere Maschinen und Laborgeräte bis zu einfachsten Consumer-Produkten: Sobald Produkte mit Funkschnittstellen ausgestattet sind, ist die Funkanlagenrichtlinie anzuwenden. Verfügen Produkte z.B. über WLAN, Bluetooth, RFID...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegt weltweit hohen und stetig steigenden regulatorischen Anforderungen. Deren nachhaltige und nachweisliche Einhaltung setzt ein effizientes Managementsystem, strukturierte und geregelte Prozesse sowie...

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VDI Fortbildungszentrum (16)

Immer mehr Unternehmen erkennen die Bedeutung von Anleitungen als wichtiges Instrument zur Kundenkommunikation, zur Erfüllung von Produktsicherheitspflichten und von Lieferverträgen, zur Minderung der Produkthaftungsrisiken und zur Kundenbindung und...

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VDI Fortbildungszentrum (16)

In modernen Wirtschaftsprojekten stellt eine verlässliche und eindeutige Projektdokumentation eine erhebliche Herausforderung dar. Sie soll Veränderungen dokumentieren, Detailinformationen leicht und schnell zugänglich machen, sowie Anforderungen unm...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (747)

Übersicht über das geltende Regelwerk/die Betriebssicherheitsverordnung - Betreiberpflichten/Anforderungen an die Befähigte Person in der Umsetzung der Prüfung nach ASR A1.7 Sicherheitsanforderungen DIN-Normen - Gefahrenanalyse und Begutachtung - Si...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (747)

Rechtliche Anforderungen, Begriffsbestimmungen Notwendigkeit des Brandschutzes Brandschutztechnische Anforderungen Grundsätzliche brandschutztechnische Anforderungen an raumlufttechnische Anlagen Brandschutzklappen/Bauformen Grundsätzliche Anforderun...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Künstliche Intelligenz (KI) findet in Medizinprodukten zahlreiche Anwendungsmöglichkeiten und ist bereits am Markt weit verbreitet. Deshalb arbeiten derzeit nicht nur viele Normungsgremien, sondern auch der Gesetzgeber an einem passenden regulatorisc...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (747)

Wiederholung der Anforderungen aus WHG und AwSV-Verordnung (u. a. Schutzziele und Grundsatzanforderungen) Einstufung von wassergefährdenden Stoffen und von Anlagen in Gefährdungsstufen Aktuelles aus dem Wasserrecht und aus Technischen Regeln Anforde...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (747)

Überblick zu den gültigen EG-Richtlinien Nationale gesetzliche Anforderungen Vorgehen bei der Konformitätsbewertung Anwendbare Normen Anforderungen aus dem Produktsicherheitsgesetz Bewertung von Risiken und Erstellen einer Gefahrenanalyse/Risikobeurt...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Die EU-Verordnung 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und damit für die CE-Kennzeichnung vor. Erfahren Sie, wie Sie den CE-Kennzeichnungsprozess und das Konformitätsbewertun...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (747)

Grundlagen I - Typische Aufgaben in Prüf- und Kalibrierlaboratorien, die es zu beherrschen gilt - Aktuelle Anforderungen an Laboratorien aus der ISO 9001, ISO 13485, IATF 16949, ISO/TS 22163, EN 9100 und ISO 22000 - Haftung, Normen im Vergleich, ausg...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (747)

Rechtlicher Rahmen - Die europäischen Medizinprodukteverordnungen - Das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz MPDG - Definitionen und Begriffsbestimmungen Konformitätsbewertungsverfahren für Medizinprodukte Pflichten der Wirtschaftsakteure Vigilan...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (785)

Als Betreiber müssen Sie sicherstellen, dass Feststellanlagen bei Brand- und Rauchschutztüren sowie –toren, monatlich auf ihre einwandfreie Funktion und jährlich auf ordnungsgemäßes und störungsfreies Zusammenwirken aller Geräte, überprüft werden. Di...

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